近年来，非药用类*********品和精神药品制贩、走私和滥用问题日益突出，为加强对非药用类*********品和精神药品的列管工作，防止非法生产、经营、运输、使用和进出口，遏制有关违法犯罪活动的发展蔓延，近日，公安部、国家食品药品监督管理总局、国家卫生计生委和国家禁毒委员会办公室联合制定了《非药用类*********品和精神药品列管办法》(以下简称《办法》)，将116类药品列入新增管制目录。

根据《办法》，*********品和精神药品按照药用类和非药用类分类列管。非药用类*********品和精神药品，是指未作为药品生产和使用，具有成瘾性或者成瘾潜力且易被滥用的物质。

除*********品和精神药品管理品种目录已有列管品种外，新增非药用类*********品和精神药品管制品种目录列入了116类药品。《办法》规定，非药用类*********品和精神药品管制品种目录的调整由国务院公安部门会同国务院食品药品监督管理部门和国务院卫生计生行政部门负责。

非药用类*********品和精神药品发现医药用途，调整列入药品目录的，不再列入非药用类*********品和精神药品管制品种目录。

《办法》提出，对列管的非药用类*********品和精神药品，禁止任何单位或个人生产、买卖、运输、使用、储存和进出口。

因科研、实验需要使用非药用类*********品和精神药品，在药品、医疗器械生产、检测中需要使用非药用类*********品和精神药品标准品、对照品，以及药品生产过程中非药用类*********品和精神药品中间体的管理，按照有关规定执行。

各地禁毒委员会办公室(以下简称禁毒办)应当组织公安机关和有关部门加强对非药用类*********品和精神药品的监测，并将监测情况及时上报国家禁毒办。国家禁毒办认为需要对特定非药用类*********品和精神药品进行列管的，应当交由专家委员会进行风险评估和列管论证。

专家委员会由国务院公安部门、食品药品监督管理部门、卫生计生行政部门、工业和信息化管理部门、海关等部门的专业人员以及医学、药学、法学、司法鉴定、化工等领域的专家学者组成。

国务院公安部门会同食药监管理部门和卫生计生行政部门应当在接到国家禁毒办列管建议后6个月内，完成对非药用类*********品和精神药品的列管工作。本办法自2015年10月1日起施行。

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