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梯瓦制药401亿美金迎娶迈兰制药

2015-04-23      来源: 生物探索   访问量:202    在线投稿
  
  医药网4月23日讯 上周五,当彭博社(Bloomberg)和<华尔街日报>(Wall Street Journal )曝出世界**的仿制药公司以色列的梯瓦制药(Teva Pharmaceuticals )正在考虑收购迈兰制药(Mylan)之时,迈兰制药执行董事长罗伯特·;库里(Robert Coury)在迅速对该报道进行了回应并予以否认,认为认为这起合并案显然没有合理的行业逻辑,两家企业在文化上也不契合。

  然而,正是应对了中国那句无风不起浪的老话,这一谣言在今天变成了事实。尽管Robert Coury非常不愿意,作为买方,梯瓦制药的现任CEO埃雷兹-魏戈德曼(Erez Vigodman)也表示:发起这起并购,对于迈兰制药而言的确难以接受,但是推动这项并购的事宜都是经过双方股东的深思熟虑的,并购后的两家公司将会在仿制药世界里缔造出一个更加的强大的王国。

  任何交易的达成都将破坏迈兰自身的收购计划。本月初,迈兰向总部位于爱尔兰的止咳药和过敏药制造商Perrigo发出280亿美元的主动收购要约。

  根据梯瓦制药公司官网的消息,其已经对全球第三大仿制药制造商Mylan公司发起了每股82美元的收购要约,支付方式为现金加股票。基于财经信息供应商FactSet提供的Mylan的在外流通股票总量数据计算,这项交易的价值为401亿美元。

  以色列梯瓦制药工业有限公司(Teva Pharmaceutical Industries Limited,NASDAQ:TEVA)是全球******的跨国制药企业,致力于非专利药品、专利品牌药品和活性药物成分的研究开发、生产和推广,不仅是全球排名前20位的制药公司,也是世界上**的非专利药制药(仿制药)公司。2012年,世界知名的制药门户网站FiercePharma网站统计出的全球10大仿制药生产商中,梯瓦制药位居榜单之首,迈兰制药居探花位置。
  买方梯瓦还表示,其目前正在等待美国FDA批准的仿制药就有400多种,其中80多种是首仿药,即表示一旦其原研药的专利过期后的6个月里,就将投入市场。

  世界制药工业的快速发展带来原料药(API)供需全球区域转移,全球药品市场持续放大,专利到期,新产品引入减慢以及新兴市场的加速兴起,为仿制API生产技术的发展创造了良好的契机。而此次的双方在确认合并之后,表示未来将可重塑全球仿制药行业,并利用其重大的资产和在仿制药及特种药物领域中的能力,创造出一种******无二的、与众不同的业务模式;至于API的分布尚未对外公布,同时梯瓦并未透露它希望将合并后的企业总部设在哪里。

  不过根据行业人士的角度分析,梯瓦公司为弥补Copaxone专利到期损失,发起连续收购也是蛮拼的。Copaxone(每日注射1次)是全球最畅销的多发性硬化症(MS)药物,2014年的全球销售额高达42.4亿美元。然而,Copaxone专利将于2015年9月到期,届时该药必将遭受廉价仿制药的巨大冲击。

  收购了迈兰之后,下一个猎物又将是谁呢?这是否会引起SEC的反垄断调查呢?毕竟这两家将创造出一家巨型仿制药企业,年营收将达约300亿美元,市值将达约1000亿美元,毫无疑问这次并购将招致反垄断监管机构和全球医药体系的严密关注。

  梯瓦-迈兰逾40%的营收将来自所谓的专科(speciality)药,而非低利润率的仿制药,凸显出仿制药制造商向利润率较高业务转型的趋势。到目前为止,梯瓦是以色列**的企业,假如这笔400亿美元的收购取得成功,它将是以色列企业在海外并购史上的**一笔交易。

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