整个社会的药品水平在大踏步提高，但是与发达国家比我们有差距，实际上，缩短这个差距、提高水平这是我们这代人的责任。我们一定要做好，需要我们大家共同努力。因此，整个改革意见也围绕着如何来做“好药”采取了一系列的措施，包括如何鼓励创新，就在创新里面做文章，怎么扶持怎么加快怎么给予帮助等措施。

另一方面，解决中国的健康问题、降低医疗费用要靠仿制药。别小看仿制药，中国的药品基本大部分是仿制药，仿制药不容易，仿制里面有研究，仿制里面有创新，如果我们的仿制药能做的跟国外的药一模一样，那么我们离创新就是一步之遥。

一个药做得好不好谁说了算?不是卖得越多这个药一定好，不一定，而是要社会公认，而且要国际公认。我们做好药希望大家要积极地按国际标准来做，积极参与，希望我们的仿制药现在在国内和一些跨国公司比拼，同时我们要走出国门参与国际竞争。中国的优势在哪里?但是药品走出国门做的还是太少，下一步鼓励大家走出去。实际上走出去很艰难，很多企业都在走出去过程当中很艰难，第一花钱买罪受，一天到晚来检查，美国FDA一年在中国的检查次数不少于200次，欧盟到中国来监察不少于100次，还有EMA、TEA、PMDA很多国家来检查，估计到中国来的检查次数总数不会下千次。

但是走出去是花钱买技术，花钱买管理，花钱买教训，我们要走得出去，国人是一定认的。做好药如何来解决低水平重复的问题，如何提高仿制药的质量问题，如何提高药品的标准。总而言之一条，发展中国的医药事业，提高公众的健康水平，建立有效的药品供应秩序，包括中国食品药品监管部门责无旁贷，但是需要大家共同齐心协力，这样才能做好。