一、注射剂的溶剂和附加剂

　　（一）纯化水、注射用水和灭菌注射用水

　　——纯化水 经蒸馏、离子交换、反渗透等方法制得

　　的供药用的水，可用于普通制剂的配制

　　——注射用水 将纯化水蒸馏制得的水，无热源水，

　　用于配制注射剂

　　——灭菌注射用水 将注射用水灭菌制得，用于注射

　　用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂

　　（二）注射用水的质量要求

　　——除pH、无机盐、重金属等，还要求通过热源检查

　　（三）原水处理

　　——主要采用离子交换、电渗析、反渗透法

　　（四）蒸馏法制备注射用水（略）

　　二、包合物

　　（一）概述

　　——指一种药物分子被包嵌在另一种分子的空穴结构

　　中而形成的复合物（分子胶囊）

　　——主分子：含有空穴结构的包材

　　——客分子：被包嵌的药物分子

　　——特点

　　①提高药物稳定性

　　②增加药物溶解度

　　③掩盖不良气味

　　④降低刺激性和毒副作用

　　⑤调节药物释放速度

　　⑥提高生物利用度

　　⑦防止挥发性成分散失

　　⑧液态药物粉末化

　　（二）包合材料和包合方法

　　（1）包合材料

　　1.环糊精（CD） α-、β-、γ-CD：分别由6、7、8个葡萄糖分子构成;筒状结构，上窄下宽，中空，两端开口;内部亲水，外部疏水

　　——包合要求：无机物不宜包合;有机物5个原子以上，稠环数应<5，Wt 100-400， 溶解度<10g/l，熔点<250度。

　　——非极性、脂溶性、非解离型药物易包合

　　——包合比例：CD:药物 = 1：1（摩尔比）

　　——β-CD最常用

　　2.环糊精衍生物

　　① 水溶性环糊精衍生物 引入羟丙基、葡萄糖基

　　② 疏水性环糊精衍生物 引入乙基

　　（2）包合方法

　　1.饱和水溶液法

　　2.研磨法

　　3.冷冻干燥法

　　4.喷雾干燥法

　　（三）包合物的验证 （略）