什么是假药?

　　《药品管理法》规定，禁止生产（包括配制）、销售假药。如有下列情形之一的，为假药：

　　（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;

　　（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

　　有下列情形之一的药品，按假药论处：

　　（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;

　　（二）依照《药品管理法》必须批准未经批准生产、进口，或者依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的。

　　（三）变质的;

　　（四）被污染的;

　　（五）使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;

　　（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。