邮寄*********品和精神药品，寄件人应当提交所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的准予邮寄证明。邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明;没有准予邮寄证明的，邮政营业机构不得收寄。

　　省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄*********品和精神药品。邮政营业机构收寄*********品和精神药品，应当依法对收寄的*********品和精神药品予以查验。

　　邮寄*********品和精神药品的具体管理办法，由国务院药品监督管理部门会同国务院邮政主管部门制定。

　　企业间药品运输的信息管理

　　定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输*********品、第一类精神药品，发货人在发货前应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送本次运输的相关信息。属于跨省、自治区、直辖市运输的，收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报;属于在本省、自治区、直辖市行政区域内运输的，收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报。