2015年度国家执业药师药剂学考试练习题

一、最佳选择题（共24题，每题1分，每题的备选项中，只有1个最佳答案）

1、下列剂型中，既可内服又可外用的是 D

A.肠溶片剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.混悬剂

E.糖浆剂

2、苯甲酸钠和葡萄糖的CRH值分别为88％和82％，根据Elder假说，CRH值约为 B

A.66％

B.72％

C.78％

D.84％

E.90％

3、下列辅料中不可作为片剂润滑剂的是 B

A.微粉硅胶

B. 糖粉

C.月桂醇硫酸镁

D.滑石粉康强药师网 www.kq135.com

E. 氢化植物油

4、下列辅料中，可作为肠溶性包衣材料的是 A

A. HPMCP

B. HPC

C. HPMC

D. PVA

E. PVP

5、某药在下列5种制药的标示量为20mg，不需要检查均匀度的是 C

A．片剂

B．硬胶囊剂

C．内容物为均一溶液的软胶囊

D．注射用无菌粉末

E．单剂量包装的口服混悬液

[54-55]

A．单凝聚法

B．复凝聚法

C．改变温度法

D．液中干燥法

E．溶剂-非溶剂法

54.向一种高分子囊材溶液中加入凝聚剂制备微囊的方法为 A

55.从乳浊液中除去挥发性溶剂制备微囊的方法为 D

[56-58]

A．明胶

B．乙基纤维素

C．磷脂  康强药师网 www.kq135.com

D．聚乙二醇

E．β-环糊精八

56.制备微囊常用的成囊材料是 A

57.制备缓释固体分散体常用的载体材料是 B

58.制备包合物常用的包合材料是 E

[59-61]

A．肠肝循环

B．反向吸收

C．清除率

D.膜动转运

E．平均滞留时间

59. O/W型基质软膏用于分泌物较多的皮肤病时，软膏所吸收的分泌物重新进入皮肤，使炎症恶化的现象是 B

60.随胆汁排泄的药物或其代谢产物，康强药师网 www.kq135.com在小肠中转运期间又会被重新吸收返回门静脉的现象是 A

61.通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的过程是 D

[62-65]

A.Noyes-Whitey公式

B.Poiseuile公式

C.Henderson-Hasselbalch方程

D.Ostwald Freundlich方程

E.Arrhenius公式

62.经典恒温法进行稳定性加速试验依据的公式是 E

63.表示弱酸（或弱碱）性药物非解离型和解离型的比例与环境PH关系的公式 C

64.表示混悬剂中微粒粒径与溶解度之间关系的 D

65.表示固体制剂中药物溶出速度的公式是 A

[66-69]

A.波动度

B．相对生物利用度

C．******生物利用度

D．脆碎度

E．絮凝度

66.评价非包衣片在运输过程中，互相碰撞，磨擦损失情况的限量指标是 D

67.评价混悬剂质量的参数是 E

68.缓（控）释制剂重复多次给药后，峰度和谷浓度之差与稳态平均血药浓度的比值称为 A

69.血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为 C

[39-42]

A．乙醇

B．七氟丙烷

C．聚山梨酯

D．维生素C

E．液状石蜡

39.可作为气雾剂抗氧剂的是 D

40.可作为气雾剂抛射剂的是 B

41.可作为气雾剂表面活性剂的是 C

42.可作为气雾剂潜溶剂的是 A

[43-45]

A．热压灭菌法

B．流通蒸汽灭菌法

C．火焰灭菌法

D．微波灭菌法康强药师网 www.kq135.com

E．气体灭菌法

43.属于化学灭菌法的是 E

44.属于射线灭菌法的是 D

45.属于干热灭菌法的是 C

[46-47]

A．苯扎溴铵

B．液状石蜡

C．苯甲酸

D．聚乙二醇

E．羟苯乙酯

46. 既是抑菌剂，又是表面活性剂的是 A

47. 属于非极性溶剂的是 B

[48-51]

A．絮凝

B．增溶

C．助溶

D. 潜溶

E．盐析

48. 药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现象是 D

49. 碘酊中碘化钾的作用是 C

50. 甲酚皂溶液（来苏）中硬脂酸钠的作用是 B

51. 在混悬剂中加入适当电解质，使混悬微粒形成疏松聚集体的过程是 A

[52-53]

A．乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变

B．药物水解、结晶生长、颗粒结块

C．药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变

D．药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变、

E．药物水解、药物氧化、药物异构化

52.一种现象均属于药物制剂化学稳定性变的是 E

53.三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是 A

[27-28]

A．球磨机

B．冲击式粉碎机

C．滚压式粉碎机

D．胶体磨

E．气流式粉碎机

27. 能够产生焦耳—汤姆逊冷却效应的设备是 E

28. 使物料在定子和转子间受剪切、被粉碎的设备是 D

[29-31]

A．硬脂酸镁

B．羧甲基淀粉钠

C．乙基纤维素

D．羧甲基纤维素钠

E．硫酸钙 康强药师网 www.kq135.com

29. 可作为片剂黏合剂的是 D

30. 可作为片剂崩解剂的是 B

31. 可作为片剂润滑剂的是 A

[32-33]

A. 10分钟

B. 20分钟

C. 30分钟

D．40分钟

E．60分钟

32.薄膜衣片的崩解时限是 C

33.糖衣片的崩解时限是 E

[34-36]

A．巴西棕榈蜡

B．尿素

C．甘油明胶

D．叔丁基羟基茴香醚

E．羟苯乙酯

34. 可作为栓剂水溶性基质的 C

35. 可作为栓剂抗氧剂的是 D

36. 可作为栓剂硬化剂的是 A

[37-38]

A．卡波姆

B．乙醇

C．丙二醇

D．羟苯乙酯

E．聚山梨酯

37. 凝胶剂常用的基质是 A

38. 凝胶剂常用的保湿剂是 C

21．《中国药典》2010年版规定，脂质体的包封率不得低于 D`

A． 50％

B．60％

C．70％

D．80％

E． 90％

22．生物药剂学研究的广义剂型因素不包括 E

A．药物的化学性质

B．药物的物理性状

C．药物的剂型及用药方法

D．制剂的工艺过程

E． 种族差异

23．关于被动扩散（转运）特点的说法，错误的是 D

A．不需要载体

B．不消耗能量康强药师网 www.kq135.com

C．是从高浓度区域向低浓度区域的转运

D．转运速度与膜两侧的浓度差成反比

E．无饱和现象

24．单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度75％。所需要的滴注给药时间 B

A．1个半衰期

B．2个半衰期

C．3个半衰期

D．4个半衰期

E．5个半衰期

[25～26]

A．定方向径

B．等价径

C．体积等价径

D．筛分径

E．有效径

25．用粒子外接圆直径表示的粒径称为 B

26．用沉降公式（Stock‘s方程）求出的粒径称为 E

16.关于表面活性剂作用的说法，错误的是 D

A．具有增溶作用

B．具有乳化作用

C．具有润湿作用

D．具有氧化作用

E．具有去污作用

17.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是 C

A．运用化学动力学原理可以研究制剂中药物的降解速度

B．药物制剂稳定性影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验

C．药物制剂稳定性主要研究药物制剂的物理稳定性

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D．加速试验是在（40±2） ℃、相对湿度（75±5）％的条件下进行稳定

E．长期试验是在（25±2）℃、相对湿度（60±10）％的条件下进行稳定

18.下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是 D

A.CMC-Na

B.HPMC

C.EC

D.PLA

E.CAP

19.下列方法中，不属于包合物验证方法的是 D

A．相溶解度法

B．X射线衍射法

C．热分析法

D．气体吸附法

E．红外光谱法

20.下列方法中，不属于固体分散物制备方法的是 C

A．熔融法

B．溶剂-喷雾干燥法

C．单凝聚法

D．溶剂法

E．研磨法

11.关于注射剂特点的说法，错误的是 C

A．药效迅速

B．剂量准确

C．使用方便

D．作用可靠

E．适用于不宜口服的药物

12.下列给药途径中，一次注射量应在0.2ml以下的是 D

A．静脉注射

B．脊椎腔注射

C．肌内注射康强药师网 www.kq135.com

D．皮内注射

E．皮下注射

13.关于热原性质的说法，错误的是 C

A．具有不挥发性

B．具有耐热性

C．具有氧化性

D. 具有水溶性

E．具有滤过性

14.下列滤器或滤材中，可用于注射剂除菌过滤的是 A

A．微孔滤膜

B．砂滤棒

C．石棉板

D. 板框压滤机

E．压滤器

15.关于溶胶剂性质和制备方法的说法，错误的是 B

A．溶胶剂属于非均匀状态液体分散体系

B．溶胶剂中的胶粒属于热力学稳定系统

C．溶胶剂中的胶粒具有界面动电现象

D．溶胶剂具有布朗运动

E．溶胶剂可用分散法和凝聚法制备

6、下列辅料中，可作为滴丸剂水溶性基质的是 D

A．硬脂酸

B. 单硬脂肪甘油酯

C．凡士林

D．泊洛沙姆

E．羊毛脂

7、下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是 E

A．明胶

B．羧甲基纤维素钠

C．微晶纤维素

D．硬脂酸镁

E．二氧化钛

8．下列辅料中，可作为栓剂油脂性基质的是 C

A．聚乙二醇

B．聚乙烯醇

C．椰油酯 康强药师网 www.kq135.com

D. 甘油明胶

E．聚维酮

9．某栓剂空白栓重2.0G，含药栓重2.075G，含药量为0.2G，其置换价是 A

A. 1.6

B. 1.5

C. 1.4

D．1.3

E. 1.2

10.平均重量大于3.0G的栓剂，允许的重量差异限度是 C

A．±1.0％

B．±3.0％

C．±5.0％

D．±10％

E．±15％

1.一次静脉给药5mg，药物在体内达到平衡后，测定其血浆药物浓度为0.35mg/l，表观分布容积约为
A 5l
B 28l
C 141
D 1.41
E 1001

答案：C

解答：根据公式：vD=D/C=D0（快速静注剂量）/C0（平衡时的血药浓度）依据本题的条件：vD=5㎎/（0.35㎎/l）=14l备选答案中只有C正确，而其余A、B、D、E均不对。故本题应选C.

2.首过效应主要发生于下列哪种给药方式
A 静脉给药
B 口服给药
C 舌下含化康强药师网 www.kq135.com
D 肌内注射
E 透皮吸收

答案：B

解 答：口服药物在胃肠道吸收后，经门静脉到肝脏，有些药物在通过肠粘膜及肝脏时极易代谢灭活，药效降低。这种现象称为首过效应。根据首过效应的定义，有些药物只有在口服给药才会发生首过效应。静脉给药，药物直接进入血液循环没有吸收过程；舌下给药，药物通过口腔吸收，虽表面积小，但血液供应丰富，药物可迅速 吸收进入血液循环；肌内注射，药物沿结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴内皮细胞进入血液循环；透皮吸收经毛细血管吸收后，进入血液循环。因此，静脉给药、舌下给药、肌内注射及透皮吸收，药物吸收均不经胃肠道，不通过肠粘膜及肝脏，因此这些给药途径不存在首过效应，故本题答案应选B.

3.对钩端螺旋体引起的感染******药物是
A 链霉素
B 两性霉素B
C 红霉素
D 青霉素
E 氯霉素

答案：D

解 答：青霉素主要用于各种球菌、革兰阳性杆菌及螺旋体引起的感染。青霉素对钩端螺旋体引起的钩端螺旋体病有******，但剂量要大。虽然红霉素抗菌谱与青霉素相似，但其主要用于耐青霉素的金葡菌和对青霉素过敏的人。而且红霉素的效力不及青霉素，又易产生耐药性，一般不作为钩端螺旋体感染的******治疗药物。链霉素、 两性霉素B和氯霉素在本题中显然不能选，因为链霉素主要用于治疗结核杆菌和革兰阴性杆菌的感染；两性霉素B为广谱抗真菌抗生素；氯霉素虽是广谱抗生素，但 因其毒性较大，应严格控制其适应证，临床******用于伤寒、副伤寒、立克次体病的治疗。故本题答案应选D.

4.硝酸甘油抗心绞痛的主要机理
A 选择性扩张冠脉，增加心肌供血
B 阻断β受体，降低心肌耗氧量
C 减慢心率、降低心肌耗氧量
D 扩张动脉和静脉，降低耗氧量；扩张冠状动脉和侧支血管，改善局部缺血
E 抑制心肌收缩力，降低心肌耗氧量

答案：D

解 答：硝酸甘油能扩张全身动脉和静脉，尤以舒张毛细血管后静脉（容量血管）为强，对较大的冠状动脉也有明显扩张作用；硝酸甘油能明显舒张较大的心外膜血管及狭窄的冠状血管及侧支血管，此作用在冠状动脉痉挛时更明显。硝酸甘油主要通过降低前、后负荷、降低室壁肌张力、改善局部缺血而起作用；在治疗量时硝酸甘油 对心脏无明显的直接作用。康强药师网 www.kq135.com 大剂量时，由于全身血管扩张，血压下降，反射性地引起心率加快和心肌收缩力加强。因此，根本不存在抑制心肌收缩力的作用及减慢心率，降低心肌耗氧量的可能；硝酸甘油既然舒张全身静脉和动脉，就没有选择性扩张冠脉、增加心肌供血可言；硝酸甘油能在平滑肌细胞及血管内皮细胞中产生 no 或一sno非阻断β受体。故本题答案应选D.

5.药物的内在活性（效应力）是指
A 药物穿透生物膜的能力
B 药物激动受体的能力
C 药物水溶性大小
D 药物对受体亲和力高低
E 药物脂溶性强弱

答案：B

解答：亲和力（Affinity）表示 药物与受体结合的能力，与强度的概念亦相近；内在活性（intrinsiC ACtvity）表示药物与受体结合产生效应的能力，用**效应表示，与效能 的概念相近。药物的内在活性（效应力）反应了药物激动受体的能力。而药物的亲和力反应了药物对受体亲和程度的高低。药物的水溶性和药物的脂溶性是指药物的 物理性质。药物穿透生物膜的能力是指药物通过膜的方式程度。故本题应选B.

6.安定无下列哪一特点
A 口服安全范围较大
B 其作用是间接通过增加CAmp实现
C 长期应用可产生耐受性
D 大剂量对呼吸中枢有抑制作用
E 为典型的药酶诱导剂

答案：B

解答：地西泮 （安定）口服安全范围大，10倍治疗量仅引起嗜睡。苯二氮卓类虽然不能直接与gABA受体结合，但可促进gABA与其结合，使gABA受体激活，表现为增 强gABA的作用。故地西泮的药效是间接通过增强gABA的作用实现的。康强药师网 www.kq135.com 在大剂量下，偶致共济失调，甚至昏迷和呼吸抑制。地西泮长期应用可产生耐受性和依 赖性。故A、B、 C、D均为地西泮的特点，但它却不是典型的药酶诱导剂。故本题答案应选E.

7.利福平抗菌作用的原理是
A 抑制依赖于DnA的rnA多聚酶
B 抑制分支菌酸合成酶
C 抑制腺苷酸合成酶康强药师网 www.kq135.com
D 抑制二氢叶酸还原酶
E 抑制DnA回旋酶

答案：A

解 答：利福平抗菌原理是在很低浓度时即能高度选择性地抑制细菌的DnA依赖性的rnA聚合酶。从而妨碍mrnA合成，但对动物细胞的rnA聚合酶无影响。也 可能抑制某些rnA病毒的rnA依赖性的DnA聚合酶而妨碍其复制。异烟肼作用原理可能是抑制结核杆菌独有的分支菌酸合成酶，抑制结核菌生长所需的分支菌酸的生物合成。tmp、乙胺嘧啶、甲氨喋呤抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能还原成四氢叶酸，从而阻碍了敏感细菌叶酸代谢，喹诺酮类药物主要能与DnA 回旋酶亚基A结合，从而抑制酶的切割与联结功能，阻止DnA的复制，而呈现抗菌作用。故本题答案应选A.

8.用某药后有轻微的心动过速，但血压变化不明显。可引起瞳孔扩大并抑制汗腺分泌，但不防碍射精，该药最有可能属于
A 肾上腺素受体激动药
B β肾上腺素受体激动药
C α肾上腺素受体拮抗药
D m胆碱受体拮抗药
E m胆碱受体激动药

答案：D

解 答：该药应届m胆碱受体拮抗药。例如较大剂量阿托品（1-2mg），由于阻断心肌m受体，出现心率加速；治疗量阿托品对血管与血压无明显影响，但阻断虹膜环状肌上的m受体，使环状肌松弛，而辐射肌仍保持其原有的张力，结果瞳孔扩大；同时阻断腺体m受体，使分泌减少，对唾液腺和汗腺的抑制尤为明显，但不妨碍 射精，因其不受m胆碱受体支配。

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m胆碱受体激动药，如毛果芸香碱则引起瞳孔缩小，使汗腺和唾液腺分泌增加。 α肾上腺受体激动药皆对血压有较大作用，对汗腺影响不明显；β肾上腺受体激动药和β肾上腺受体阻断药皆能明显影响血压，对瞳孔和汗腺作用小。故本题答案应选D.

9.卡托普利主要通过哪项而产生降压作用
A 利尿降压
B 血管扩张
C 钙拮抗
D Ang转化酶抑制
E α受体阻断

答案：D

解答：卡托普利主要抑制血管紧张素转化酶，使血管紧张素ⅱ生成减少，产生降压作用，同时转化酶被抑制后则抑制缓激肽的水解，使no、pgi2增加而产生降压作用。故本题答案应选D.

l0.能翻转肾上腺素升压作用的药物是
A 间羟胺
B 普萘洛尔
C 阿托品
D 氯丙嗪
E 氟******醇

答案：D

解 答：α受体阻断药能选择性地与。受体结合，阻断激动剂对。受体的作用，使肾上腺素的升压作用翻转为降压作用，这种现象称为肾上腺素的"翻转作用".这是由 于阻断了α受体，肾上腺素的缩血管作用被取消，而激动β受体的舒血管作用仍存在，故出现降压。氯丙嗪有明显的α受体阻断作用，故能翻转肾上腺素的升压作用。普萘洛尔为β受体阻断剂，阿托品为m受体阻断剂，氟******醇阻断中枢的多巴胺受体，间羟胺是非选择性α肾上腺素受体激动剂。这四种药对。受体均无阻断作用，所以不能翻转肾上腺素的升压作用。故本题答案应选D.

11.应用强心甙治疗时下列哪项是错误的
A 选择适当的强心甙制剂
B 选择适当的剂量与用法
C 洋地黄化后停药
D 联合应用利尿药
E 治疗剂量比较接近中毒剂量

答案：C

解答：强心甙类主要用于治疗心 衰及心房扑动或颤动，需长时间治疗，必须维持足够的血药浓度，一般开始给予小量，而后渐增至全效量称"洋地黄化量"使达到足够效应，而后再给予维持量。康强药师网 www.kq135.com 在理论上全效量是达到稳态血药浓度产生足够治疗效应的剂量，故洋地黄化后，停药是错误的。故本题答案应选C.

12.复方炔诺酮片避孕作用机制是康强药师网 www.kq135.com
A 抑制排卵
B 抗着床
C 影响子宫功能
D 影响胎盘功能
E 兴奋子宫

答案：A

解答：复方炔诺酮为避孕片1号，由炔诺酮和炔雌醇组成，虽影响较广，但主要抑制排卵，故本题答案应选A

13.吗啡不具有下列哪项作用
A 兴奋平滑肌
B 止咳
C 腹泻
D 呼吸抑制
E 催吐和缩瞳

答案：C

解答：吗啡既可直接兴奋胃 肠平滑肌的阿片受体，又可通过植物神经调节胃肠道平滑肌兴奋，使其张力增加，蠕动减弱，括约肌紧缩，消化液分泌减少，使食物和粪便在胃肠道停留时间延长，水分充分吸收，加上吗啡对中枢的抑制，使患者便意迟钝而产生便秘。临床可用10％阿片酐或复方樟脑酊治疗急慢性消耗性腹泻。故本题答案应选C.

14.有细胞增殖周期特异性的抗肿瘤药是
A 5-氟尿嘧啶
B 氮芥
C 环磷酰胺
D 塞替派
E 阿霉素

答案：A

解 答：周期特异性药物是指仅对增殖周期中的某一期有较强作用的药物，如抗代谢药 （甲氨喋呤、巯嘌呤、氟尿嘧啶、阿糖胞苷等）对s期作用显著；植物药（长春 碱、长春新碱、秋水仙碱）主要作用于m期。周期非特异性药物则杀灭增殖细胞群中各期细胞，如烷化剂（氮芥、环磷酰胺、塞替派、卡氮芥、甲酰溶肉瘤素、甲基苄肼等）；******抗生素（平阳霉素、阿霉素、柔红霉素、放线菌素D、丝裂霉素等） 以及强的松、顺铂等。本题中属于细胞增殖周期特异性的抗肿瘤药的只有5- 氟尿嘧啶，故本题答案应选A.

15.治疗慢性失血（如钩虫病）所致的贫血宜选用
A 叶酸
B 维生素k
C 硫酸亚酸
D 维生素B12
E 安特诺新

答案：C

解答：我国膳食中铁含量较高，足够生理需要。缺铁的原因主 要是：

①急、慢性失血（如消化道出血，钩虫病，多年肛痔或月经量过多等）；

②需铁增加而摄入量不足 （如儿童生长期、妇女妊娠和哺乳期等）；康强药师网 www.kq135.com 康强药师网 www.kq135.com

③胃肠道吸收障碍（如萎缩性胃炎，胃大部分切除，慢性腹泻等），这些均可导致体内铁储量逐渐耗竭，产生缺铁性贫血。铁剂用于防治缺铁性贫血，疗效甚佳。临床常用的口服铁剂为硫酸亚铁，一般能迅速改善症状，贫血多在1-3个月恢复正常，应用硫酸亚铁的同时，应同时进行对因治疗，如钩虫病所致的贫血需进行驱虫。

     叶酸主要治疗叶酸缺乏性巨幼红细胞性贫血；维生素B12对于因其缺乏性恶性贫血和其他原因所致的巨幼红细胞性贫血有辅助治疗作用；而维生素k和卡巴克洛（安特诺新） 则为止血药，分别为促进凝血过程的止血药和作用于血管的止血药。故本题答案为C.