因为很早就不能正常行走，小峰利用自己的手发明了很多“代步工具”。张喜玉回忆，有一天孩子突然拉着她说：“妈妈、妈妈，你看我会走了。”张喜玉回头一看，孩子坐在脸盆里，双手抱着木板凳，在地上“跑”起来，那时候张喜玉内心五味杂陈。

    现在，小峰最喜欢做的事情，就是在家里和弟弟比谁跑得快，而他往往都是胜者。小峰还喜欢一切交通工具：汽车、火车、飞机，好心人来看望他时往往都会带上这些。

由于长时间使用手代替脚，孩子的手心全是茧，而且臂力惊人。

    原先，从恩施到武汉的动车没有开通，张喜玉带着孩子来武汉中南医院看病非常麻烦。如今动车从巴东过，给她节省了不少时间。现在孩子和妈妈长期住在中南医院泌尿外科的病房里，受到了医院医生和护士的百般照顾，为他们减免了大量住院费。但孩子还需要承受成人都难以忍受的痛苦——每周一次的尿管疏通。

    疤痕体质给小峰带来了无尽痛苦，目前外伤已经愈合，但留下了巨大疤痕。同时尿道内部也不断堵塞，这种斗争可能会持续十几年甚至几十年。也因为尿道堵塞，孩子暂时不能安装假肢。
    也许是过早的磨难让孩子变得坚强、乐观。在中南医院泌尿外科的护士站里，没有人不喜欢这个脑袋大大、眼睛圆圆的孩子。一有时间，护士们就会过来陪伴小峰。给他买玩具、零食，逗他开心。小峰喜欢别人抱着他转圈圈，他说有飞的感觉。而医院的护士们说，真的希望上天能给他一双翅膀。
    4岁多的孩子正是爱玩爱闹的时候，不过看着小峰，周围的病友也都十分大度，他们都说：这孩子太可怜了。然而“可怜”这个词却会让小峰不高兴，他内心里有些排斥，也不喜欢别人去讨论他的腿。
    孩子和妈妈吃住都在医院，一天大约就10块钱的饭钱。每周一孩子要做疏通手术，还要打三天消炎针。其余的时间，张喜玉会带着孩子出去走走。