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得知妻子患β重型地中海贫血病 男子一纸诉讼起诉离婚
2014-12-03
来源: 全球医院网综合
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得知妻子被查出患β重型地中海贫血病，丈夫一纸诉讼起诉离婚，珠海斗门区人民法院1日向媒体通报，该院判决驳回原告黎先生离婚诉讼请求。
黎先生与吴女士于1997年10月经人介绍相识后一见钟情，同年11月登记结婚，次年生下一女。2013年8月黎先生一纸诉状诉至法院，要求解除与吴女士的婚姻关系。随后黎先生以自行协商解决为由申请撤诉，案件没有开庭，法院裁定准予撤诉。2014年7月，黎先生再次向法院提起诉讼请求判决准许其离婚。是什么原因让原告黎先生两次诉诸法院要求判决离婚呢？ “我跟妻子认识后了解不够，草率结婚，双方性格不合，常因家庭琐事发生争吵，”黎先生在起诉状指责妻子不关心自己，不孝顺老人，夫妻关系名存实亡。 法庭上，吴女士望着公堂上的丈夫，眼神愈发暗淡，“你真的要抛弃我吗？”吴女士轻声问道：“我不同意离婚。我们两个自结婚以来，同风雨，共患难，一起携手走过了十七年。”看着丈夫，吴女士眼泪汩汩。 “法官，我不同意离婚，我和丈夫并不存在感情破裂问题，”吴女士转过头看着法官，一口气回忆了11件往事证明对黎先生以及对他家人的关心和关爱。 斗门法院审理认为，黎先生和吴女士结婚至今已经十七年，吴女士在庭上历数结婚多年来对黎先生及其父亲的种种关怀和照顾的事由，黎先生并不否认，可见黎先生所诉称的离婚理由不成立，亦可见吴女士对丈夫和家庭的感情至深，吴女士现患重度地中海贫血，正需要夫妻双方同甘共苦，共同面对困难和疾病，携手渡过难关。黎先生此时诉请离婚，有悖于公序良俗，亦违反中国婚姻法关于夫妻相互扶养的有关规定。故认定黎先生和吴女士的夫妻感情没有完全破裂，一审判决不准予二人离婚。 据悉，判决后当事人未提出上诉，一审判决已生效。 拓展阅读： β重型地中海贫血是什么病？ 珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。 由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病分布广泛，东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见，长江以南各省区有散发病例，北方则少见。 重型β-地中海贫血有何症状？ 重型β-地中海贫血患儿在最早3个月时就可以出现贫血症状，呈现慢性进行性贫血，面色苍白，懒言少动，肝脾肿大，常有轻度黄疸，随着年龄的增长而日益明显。1岁以后逐渐出现头颅变大，额部隆起，颧骨高，鼻梁塌陷，两眼距增宽的特殊地中海贫血面容。 患儿常常患“感冒”和肺炎，生长发育较同龄儿落后。由于患儿体内铁过多，铁的沉积可导致患儿逐渐出现心脏、肝脏、胰腺、脑垂体等器官的损害。如不予治疗，患儿常于5岁前死于严重的心脏病和感染。 重型β地中海贫血患者，骨骼的X线检查显示具有慢性骨髓过度活动的特点。颅骨和长骨的皮质层变薄，骨髓腔变宽。颅骨板障空间明显，板障小梁有"太阳射线"状的放射线纹。长骨中可能出现骨质疏松区域。锥体和颅骨可能呈颗粒或磨砂玻璃状表现。指（趾）骨丧失正常形态，而呈矩形甚至于两面凸出。 12万家医院招聘，60万名医生护士求职，上康强医疗人才网 www.kq36.com
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