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2016年 执业药师考试《药事管理与法规》模拟题汇总 009
2014-11-26
作者：康强药师网
来源: 康强药师网
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1.我国对野生药材资源实行 A.开展人工种养的原则 B.有计划、有限的采猎原则 C.保护原则 D.采猎原则 E.保护、采猎相结合的原则，并创造条件开展人工种养 正确答案:E 2.不符合法规要求的药品包装标识，除按伪劣药论处外，还要 A.责令改正，给予警告 B.追究刑事责任 C.责令改正，给予警告，情节严重的，撤销该药品的批准证明文件 D.撤销该药品的批准证明文件 E.依情节的轻重，给予撤销该药品的批准证明文件 正确答案:C 3.国家对获得生产或者销售含有新型化学成份药品的数据及资料的保护自 A.获得许可证明文件之日起1年 B.获得许可证明文件之日起3年 C.获得许可证明文件之日起5年 D.获得许可证明文件之日起6年 E.获得许可证明文件之日起7年 正确答案:D 4.药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行 A.GAP和GUP B.GMP和GSP C.GLP和GCP D.GLP和GUP E.GLP和GSP 正确答案:C 5.列入国家三级保护野生药材物种的是 A.鹿茸 B.豹 C.蛤蚧 D.黄柏 E.黄芩 正确答案:E 6.对未按规定向允许药品进口的口岸所在地的药监部门登记备案已获进口注册证书的药品将 A.撤销进口药品注册证书 B.给予警告，责令限期改正，逾期不改的撤销进口药品注册证书 C.给予警告、责令改正 D.给予经济处罚 E.在规定期限内不改的，将撤销进口药品注册证书 正确答案:B 7.在医疗机构内可以配制、供应药品的是 A.急诊和门诊部 B.医务处和护理部 C.同位素室和药剂科 D.中医科和供应科 E.内科和外科 正确答案:C 8.下列不得参与药品生产经营活动，并以其名义推荐或者监制、监销药品的单位是 A.药品监督管理部门 B.药监部门设置的药品检验机构 C.已确认的专业从事药品检验的机构 D.药监部门及其设置的药品检验机构 E.药监部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构 正确答案:E 9.下列违反"药品管理法"和"实施条例"，在规定的处罚幅度内从重处罚的是 A.生产、销售的生物制品，血液制品属于假药，劣药的 B.药品经营企业变更许可事项，而未办理变更登记手续的 C.对查封、扣押药物进行严密保护的 D.生产没有国家药品标准的中药饮片 E.药品生产企业变更许可事项，而未办理变更登记手续的 正确答案:A 10.对已认证的药品生产（经营）企业，药监部门依CNP（CSP）进行 A.针对性的复查 B.认证后的检查 C.认证后的跟踪 D.认证后的跟踪检查 E.认证后的追踪报道 正确答案:D
11.对伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或药品批准证明文件而没有违法所得的将 A.处以二万元以上三万元以下的罚款 B.处以二万元以上五万元以下的罚款 C.处以二万元以上十万元以下的罚款 D.处以一万元以上二万元以下的罚款 E.处以五千元以上一万元以下的罚款 正确答案:C 12.列入国家二级保护野生药材物种的是 A.川贝母 B.虎骨 C.甘草 D.连翘 E.刺五加 正确答案:C 13.禁止采猎的野生药材物种是 A.一般野生药材物种 B.一级保护的野生药材物种 C.二级保护的野生药材物种 D.三级保护的野生药构物种 E.野生药材物种 正确答案:B 14.依药品管理法，中药饮片的炮制应符合 A.一般药品标准 B.企业内控标准 C.制剂规范 D.炮制规范 E.药品检验标准 正确答案:D 15.一级保护野生药材物种 A.不得出口 B.限量出口 C.可以采猎 D.按照批准的计划采猎 E.保护区可任意从事旅游活动 正确答案:A 16.药品经营企业医疗机构在药品保管和出入库方面应制定，执行的制度是 A.检查制度 B.保管制度 C.验收制度 D.分类登记制度 E.保管制度和检查制度 正确答案:E 17.对已确认不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应当 A.立即停止使用 B.撤销该药品批准证明文件 C.进行用药评价 D.禁止在集贸市场上销售 E.立即停产 正确答案:B 18.采猎二、三级保护野生药材物种，必须持有 A.中药保护品种证书 B.采药证，需要进行采伐或狩猎时，还必须分别向有关部门申请采伐证或狩猎证 C.采伐证 D.狩猎证 E.许可证 正确答案:B 19.药品生产企业必须实施的质量管理规范是 A.GAP B.GCP C.GLP D.GUP E.GMP 正确答案:E 20.药品的包装须按规定印有或贴有 A.药品的标签 B.广告审查批准文号 C.药品的不良反应 D.药品标签并附有说明书 E.药品的说明书 正确答案:D
21.药品生产（经营）企业和医疗机构直接接触药品的工作人员应 A.每月进行健康检查 B.每季度进行健康检查 C.每半年进行健康检查 D.每年进行健康检查 E.每两年进行健康检查 正确答案:D 22.国家一级保护野生药材物种是指 A.濒临灭绝状态的稀有植物物种 B.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种 C.资源处于衰竭状态的重要野生药材物种 D.资源严重减少的主要常用野生药材物种 E.分布区域缩小的主要动植物物种 正确答案:B 23.国家重点保护的野生药材物种分为 A.一级 B.二级 C.三级 D.四级 E.五级 正确答案:C 24.制定野生药材资源保护管理条例的目的是 A.保护野生药材资源 B.合理利用野生药材资源 C.适应人民医疗保健事业的需要 D.适应医疗制度的改革 E.为保护和合理利用野生药材资源，适应人民医疗保健事业的需要 正确答案:E 25.采猎二、三级保护野生药材物种，必须持有 A.采药证。需要进行采伐或狩猎时，还必须分别向有关部门申清采伐证或狩猎证 B.采伐证 C.狩猎证 D.许可证 E.《中药保护品种证书》 正确答案:A 26.药品经营企业和医疗机构购进药品，必须建立并执行的制度是 A.合理的验收制度 B.科学的检查制度 C.登记制度 D.进货检查验收制度 E.养护制度 正确答案:D 27."药品管理法"对开办药品经营企业的必备硬性条件是 A.具有与所经营药品相适应的仓储设施 B.具有与所经营药品相适应的营业场所 C.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境 D.具有与所经营药品相适应的必要设备 E.具有与所经营药品相适应的药学技术人员 正确答案:C 28.实行市场调节价的药品定价原则是 A.公平、合理的原则 B.公平、合理、诚信实用和质价相符的原则 C.诚信实用的原则 D.质价相符的原则 E.公平，质价相符的原则 正确答案:B 29."中华人民共和国药品管理法"的适用范围是 A.药品研制、检验、信息咨询的单位 B.境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人 C.所有与药品相关的单位或者个人 D.所有从事药品使用的单位或者个人 E.境内从事药品的生产、经营和使用的单位或者个人 正确答案:B 30.以下列入国家一级保护野生药材物种的是 A.蛤蚧 B.杜仲 C.黄柏 D.连翘 E.羚羊角 正确答案:E
31.国家对药品价格实行的是 A.政府定价、政府指导价或者市场调节价 B.政府指导价和地域定价 C.政府定价和企业调节价 D.市场调节价和政府定价 E.政府调节价和地域定价 正确答案:A 32.国家各级药监管理部门应当定期 A.公告药品质量抽查检验的结果 B.公告药品质量抽查检验的结果，公告不当的，必须在原公告范围内予以更正 C.公告药品质量抽查检验的不当结果 D.对不当的抽查检查结果应予以更正 E.在原公告范围内对公告不当的结果予以更改 正确答案:B 33.药品的生产（经营）和医疗机构在药品价格上必须执行 A.政府定价和市场调节价 B.市场调节价，可擅自提价 C.政府定价，政府指导价，不得以任何形式擅自提高价格 D.地域价格政策 E.企业自主调节价格 正确答案:C 34.对药品检验机构出具伪检验报告，其情节严重的，将 A.给予警告并适当罚款 B.撤销其检验资格 C.承担造成的经济损失 D.对直接责任人处五万元以下罚款 E.对单位法人撤职，开除的处分 正确答案:B 35.我国对野生药材资源实行 A.保护原则 B.采猎原则 C.保护、采猎相结合的原则，并创造条件开展人工种养 D.开展人工种养的原则 E.有计划、有限的采猎原则 正确答案:C 36.药品的包装必须适合 A.药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用 B.药品质量的要求 C.药品的方便储存 D.药品的运输崖 E.药品的医疗使用 正确答案:A 37.药品经营企业购销药品和医疗机构购进药品，必须有 A.真实完整的购销记录 B.实事求是的记录 C.准确无误的购销记录 D.整齐完全的购销记录 E.完整的购销记录 正确答案:A 38.二、三级保护野生药材物种的药用部分是 A.对采猎时的工具无要求 B.由产地县药材公司经营 C.禁止出口 D.限量出口 E.可在禁止的采猎区采猎 正确答案:D 39.药品生产（经营）和医疗机构必须配备的药学技术人员应是 A.依法经过资格认定的 B.药学大专毕业的 C.药学本科毕业的 D.药学博士毕业的 E.一般的药学工作人员 正确答案:A 40.药品生产（经营）和医疗机构对本单位所生产、经营、使用的药品应经常考察 A.它的质量、疗效和反应 B.它的不良反应 C.它的质量变化 D.它的患者反应 E.它在生产，经营，使用中出现的问题 正确答案:A
41.下列将被作为劣药处理的是 A.被污染的 B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 C.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 D.变质的 E.试生产期的 正确答案:B 42.药监部门对批准发布的有虚伪内容的广告，将 A.对其法人给予行政记过处分 B.给于法人警告处分 C.对直接责任人给予警告处分 D.对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分 E.对直接负责的主管人虽依法给予罚款 正确答案:D 43.经营处方药，甲类非处方药的药品零售企业，应当配备 A.执业药师 B.执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员 C.依法经资格认定的药学技术人员 D.经药监部门组织考核合格的业务人员 E.副主任药师以上的药学技术人员 正确答案:B 44.已责令暂停生产，销售和使用的药品，在暂停期间不得 A.立即停止发布广告，以签约时效为准 B.继续完成已发布的广告 C.发布该品种药品广告 D.发布该品种药品广告，已经发布广告的，必须立即停止 E.发布该品种的广告，已发布的可继续完成 正确答案:D 45.直接接触药品的包材和容器，必须符合 A.药品的质量要求 B.药品的药用要求 C.药用要求和保障人体健康、安全的标准，并经药监部门批准注册 D.保障人体健康、安全的标准 E.药监部门批准注册的要求 正确答案:C 46.依据《野生药材资源保护管理条例》规定，属于国家二级保护野生药材物种的中药材是 A.羚羊角 B.豹骨 C.猪苓 D.麝香 E.龙胆 正确答案:D 47.生产、销售假药，构成犯罪的将 A.给予警告 B.没收违法所得 C.处以高额罚款 D.处以适当罚款 E.依法追究刑事责任 正确答案:E 48.野生药材资源保护管理条例制定的目的是 A.合理利用野生药材资源 B.适应人民医疗保健事业的需要 C.适应医疗制度的改革 D.为保护和合理利用野生药材资源，适应人民医疗保健事业的需要 E.保护野生药材资源 正确答案:D 49.药品生产（经营）许可证的有效期是 A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年 正确答案:E 50.依药品管理法城乡集贸市场可以出售 A.生物制品及处方药 B.化学药品和非处方药 C.医院制剂和生物制品 D.中成药和中药材 E.中药材和经批准注册的非处方药 正确答案:E
1.经营者进行价格活动应当遵守 A.法定的价格干预措施，紧急措施 B.法律、法规，执行依法制定的政府指导价，政府定价和法定的价格干预措施，紧急措施 C.执行依法制定的政府指导价 D.执行依法制定的政府定价 E.法律、法规 正确答案:B 2.经营者对消费者不得进行 A.侮辱、诽谤，不得搜查消费者的身体及其携带的物品，不得侵犯消费者的人身自由 B.悔辱、诽谤 C.搜查消费者的身体 D.搜查消费者携带的物品 E.侵犯消费者的人身自由 正确答案:A 3.注射剂型的*********的每张处方不得超过 A.七日常用量 B.四日常用量 C.三日常用量 D.二日常用量 E.二日极量 正确答案:D 4.经营者对消费者不得进行 A.侮辱、诽谤 B.搜查消费者的身体 C.搜查消费者携带的物品 D.侵犯消费者的人身自由 E.侮辱、诽谤，搜查消费者的身体及其携带的物品，侵犯消费者的人身自由 正确答案:E 5.国家支持和促进公平、公开、合法的市场竞争，维护正常的价格秩序是通过 A.对价格活动进行管理 B.对价格活动进行监督 C.对价格活动进行必要的调控 D.对价格活动管理、监督和必要的调控 E.对价格活动进行管理和监督 正确答案:D 6.经营者销售、收购商品和提供服务，应当 A.按照政府价格主管部门定的价格进行 B.按照政府价格主管部门定的法规进行 C.按照市场的需求而定价进行 D.按照政府价格主管部门的规定明码标价 E.按照政府价格的主管部门规定的价格进行 正确答案:D 7.消费者在购买、使用商品和接受服务时享有 A.人身、财产安全的要求 B.人身安全要求 C.财产安全要求 D.健康保护的要求 E.卫生安全的要求 正确答案:A 8.任何单位或者个人在销售或者购买商品时不得 A.收受贿赂 B.索取贿赂 C.索取其他利益 D.收受或者索取贿赂 E.收受贿赂，也可收取广告礼品 正确答案:D 9.消费者在购买、使用商品和接受服务时 A.有权拒绝经营者的强制交易行为 B.有获得产品各项说明的要求 C.有权拒绝经营者的搜查要求 D.有权获得质量保障的公平交易的条件 E.有权获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件，有权拒绝经营者的强制交易行为 正确答案:E 10.经营者销售或者购买商品时，经营者 A.可给对方折扣 B.给中间人佣金 C.必须如实入帐 D.支付对方折扣、中间人佣金的和接受折扣、佣金的，都必须如实入帐 E.接受折扣、佣金的必须如实入帐 正确答案:D
11.任何单位或者个人在销售或者购买商品时不得 A.收受贿赂 B.索取贿赂 C.收受或者索取贿赂 D.索取其他利益 E.收取广告礼品 正确答案:C 12.消费者在购买、使用商品和接受服务时有权 A.获得质量保障的公平交易的条件 B.获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件，有权拒绝经营者的强制交易行为 C.拒绝经营者的强制交易行为 D.获得产品各项说明 E.拒绝经营者的搜查要求 正确答案:B 13.经营者在商品交易中不得 A.向单位附赠现金 B.向个人附赠物品 C.向对方单位或个人附赠现金或者物品 D.向对方单位附赠物品 E.向对方个人附赠现金 正确答案:C 14.经营者销售或者购买商品时，经营者 A.可给对方折扣，给中间人佣金的，必须如实入帐。接受折扣、佣金的经营者必须如实入帐 B.接受折扣、佣金的必须如实入帐 C.可给对方折扣 D.给中间人佣金 E.必须如实入帐 正确答案:A 15.经营者与消费者进行交易，应遵循的原则是 A.质量第一的原则 B.保护消费者合法权益的原则 C.自愿、平等、公平、诚实信用的原则 D.提供优良服务的原则 E.公正、公平、合法、便民的原则 正确答案:C 16.广告使用的数据、统计资料、调查结果、文摘、引用语，应当 A.可靠 B.真实 C.准确 D.有出处 E.真实、准确、并标明出处 正确答案:E 17.经营者提供商品或者服务，造成消费者或者其他受害人死亡的，应当支付 A.死者生前扶养的人所必须的生活费 B.丧葬费、死亡赔偿金以及由死者生前扶养的人所必须的生活费等费用;构成犯罪的，依法追究刑事责任 C.死亡赔偿金 D.严重的构成犯罪，依法追究刑事责任 E.丧葬费、死亡赔偿金 正确答案:B 18.在零售药品中，凭盖有医疗单位公章的医师处方限量供应的是 A.非处方药 B.一类精神药 C.*********品 D.放射性药品 E.--类精神药 正确答案:E 19.烟草广告禁止在 A.广播上发布 B.电影上发布 C.电视上发布 D.广播、电影、电视、报纸、期刊上发布 E.报纸上发布 正确答案:D 20.经营者销售，收购商品和提供服务，应当 A.按照政府价格主管部门的规定明码标价 B.按照政府价格主管部门的法规进行 C.按照政府价格主管部门的提示进行 D.按照政府价格主管部门的规定的价格买卖 E.市场的需求走价进行 正确答案:A
21.只满足医疗、教学和科研需要，其他一律不得使用的药品是 A.*********品 B.放射性药品 C.血液制品 D.医用毒性药品 E.精神药品 正确答案:A 22.毒性中药管理的品种共有 A.50种 B.40种 C.30种 D.28种 E.25种 正确答案:D 23.执业医师和执业助理医师开的处方必须遵循的原则是 A.科学、合理、经济的 B.规范的 C.科学的 D.合理的 E.经济的 正确答案:A 24.经营者与消费者进行交易，应遵循 A.自愿、平等、公平、诚实信用的原则 B.提供优良服务的原则 C.保护消费者合法权益的原则 D.公正、公平、合法、便民的原则 E.质量第一的原则 正确答案:A 25.片剂、酊剂、糖浆剂的*********每张处方不得超过 A.二日极量 B.二日常用量 C.三日常用量 D.四日常用量 E.七日常用量 正确答案:C 26.消费者在购买、使用商品和接受服务时 A.享有财产安全要求 B.享有健康保护的要求 C.享有卫生安全的要求 D.享有人身、财产安全的要求 E.享有人身安全要求 正确答案:D 27.食品、酒类、化妆品广告内容不得使用 A.医疗用语 B.易与药品混淆的用语 C.符合卫生许可的用语 D.精神文明用语 E.医疗用语或者易与药品混淆的用语 正确答案:E 28.烟草广告禁止在 A.电影 B.电视 C.广播、电影、电视、报纸、期刊上发布 D.报纸 E.广播 正确答案:C 29.我国价格实行的机制是 A.符合人民心理的需求的价格机制 B.符合价格规律的市场价格机制 C.主要由市场形成的价格机制 D.已实施的微观经济形成的价格机制 E.实施并逐步完善宏观经济调控下主要由市场形成价格的机制 正确答案:E 30."*********品专用卡"的持有者是 A.科研单位 B.教学单位 C.经营单位 D.经批准的危重病人 E.医疗卫生单位 正确答案:D
31.经营者违反明码标价规定的处罚是 A.责令改正，没收违法所得 B.没收违法所得 C.处五千元以下罚款 D.处三千元以下罚款 E.责令改正，没收违法所得，可以并处五千元以下罚款 正确答案:E 32.广告使用的数据、统计资料、调查结果、文摘、引用语，应当 A.真实 B.准确 C.有出处 D.真实、准确、并标明出处 E.可靠 正确答案:D 33.《中华人民共和国广告法》的适用范围是 A.广告主在我国境内从事广告活动 B.广告经营者在境内从事广告活动 C.广告发布者在中华人民共和国境内从事广告活动 D.各种各样形式的广告活动 E.广告主、广告经营者、广告发布者在中华人民共和国境内从事的广告活动 正确答案:E 34.经营者与消费者进行交易，应遵循 A.公正、公平、合法、便民的原则 B.质量第一的原则 C.提供优质服务原则 D.保护消费者合法权益的原则 E.自愿、平等、公平、诚实信用的原则 正确答案:E 35.在国营药店供应和调配毒性药品时，需 A.凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，其处方剂量每次不得超过三日极量 B.凭工作证销售给个人，每次处方剂量不超过两日极量 C.凭医生签字的正式处方，每次不超过三日极量 D.凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，每次不超过二日极量 E.凭执业医师处方，不超过四日极量 正确答案:D 36.经营者在商品交易中不得 A.向对方单位或者个人附赠现金或者物品 B.向单位附赠现金 C.向个人附赠现金 D.向单位附赠物品 E.向个人附赠物品 正确答案:A 37.*********品连续使用后能成瘾癖，并易产生 A.两重性 B.身体依赖性 C.抑制性 D.兴奋性 E.精神依赖性 正确答案:B 38.广告中涉及专利产品或者专利方法的，应当 A.标明专利号 B.标明专利种类 C.标明专利号和专利种类 D.标明无效的专利 E.标明专利正在申请中 正确答案:C 39.经营者提供商品或者服务造成消费者或者其他受害人死亡的，应当支付 A.丧葬费、死亡赔偿金 B.死者生前扶养的人所必须的生活费 C.丧葬费、死亡赔偿金以及由死者生前扶养的人所必需的生活费等费用;构成犯罪的，依法追究刑事责任 D.死亡赔偿金 E.太严重的构成犯罪，依法追究刑事责任 正确答案:C 40.社会上和法规中所指的"回扣"是 A.经营者销售商品时在帐上给的回款 B.经营者销售商品时给予个人的商品价款 C.经营者销售商品时给单位或个人的一定比例的商品价款 D.经营者销售商品时在帐外暗中以现金、实物或者其他方式退给对方单位或个人的一定比例的商品价款 E.经营者销售商品时，以其他方式给对方单位的商品价款 正确答案:D
41.国家对价格活动实行管理、监督和必要的调控，主要是为了 A.维护正常的价格秩序 B.支持公平、公开、合法的市场竞争 C.支持和促进公平、公开、合法的市场竞争，维护正常的价格秩序 D.促进公平、公开、合法的市场竞争 E.保护消费者利益 正确答案:C 42.第一类精神药品的供应仅对 A.各医疗单位 B.县以上主管部门指定的医疗单位 C.在医药门市部零售 D.凭盖有医疗单位公章的医生处方零售 E.在省级新药特药商店零售 正确答案:B 43.特殊管理的药品包括 A.抗肿瘤药品、生物制品、*********品、放射性药品 B.*********品、精神药品、毒性药品、血液制品 C.*********品、放射性药品、精神药品、毒性药品 D.放射性药品、毒性药品、精神药品、生物制品 E.*********品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品 正确答案:C 44.经营进行价格活动，应当遵守 A.法律、法规 B.法律、法规，执行依法制定的政府指导价、政府定价和法定的价格干预措施 C.执行依法制定的政府指导价 D.执行依法制定的政府定价 E.法定的价格干预措施、紧急措施 正确答案:B 45.目前社会上和法规中所指回扣是 A.经营者销售商品时在帐上给的回款 B.经营者销售商品时在帐外暗中以现金、实物或者其他方式，退给对方单位或个人的一定比例的商品价款 C.经营者销售商品时给的一定比例的商品价款 D.经营者销售商品时以其他方式给对方单位的商品价款 E.经营者销售商品时给以个人的商品价款 正确答案:B 46.广告中涉及专利产品或者专利方法的，应当 A.标明专利正在申请中 B.标明专利号 C.标明专利种类 D.标明专利号和专利种类 E.标明无效的专利 正确答案:D 47.经营者违反明码标价规定的处罚是 A.处五千元以下罚款 B.处三千元以下罚款 C.责令改正，没收违法所得，可以并处五千元以下罚款 D.没收违法所得 E.责令改正 正确答案:C 48.食品、酒类、化妆品广告内容不得使用 A.医疗用语或者易与药品混淆的用语 B.医疗用语 C.易与药品混淆的用语 D.符合卫生许可的用语 E.精神文明用语 正确答案:A 49.《中华人民共和国广告法》的适用范围是 A.广告主、广告经营者、广告发布者在中华人民共和国境内从事的广告活动 B.广告主在我国境内从事广告活动 C.广告经营者在境内从事广告活动 D.广告发布者在中华人民共和国境内从事广告活动 E.各种各样形式的广告活动 正确答案:A 50.我国价格政策实行的机制是 A.实行并逐步完善宏观经济调控下主要由市场形成价格的机制 B.主要由市场形成价格的机制 C.已实施的微观经济形成的价格机制 D.符合民众心理需求的价格机制 E.符合价格规律的市场价格机制 正确答案:A
（1～4题共用备选答案） A.经营者 B.社会监督 C.商业秘密 D.公平竞争 E.不正当竞争 1.经营者违反《中华人民共和国反不正当竞争法》规定，损害其他经营者的合法权益，扰乱社会经济秩序的行为是 2.从事商品经营或者营利性服务（以下所称商品包括服务）的法人、其他经济组织和个人是 3.国家鼓励、支持和保护一切组织和个人对不正当竞争行为进行 4.经营者不得以盗窃、利诱、胁迫或者其他不正当手段获取权利人的 正确答案:1.E;2.A;3.B;4.C （5～7题共用备选答案） A.由经营者自主制定，通过市场竞争形成的价格 B.由政府价格主管部门或者其他有关部门按照定价权限和范围规定基准价及其浮动幅度，指导经营者制定的价格 C.山政府价格主管部门按照定价权限和范围规定基准价及其浮动幅度，指导经营者制定的价格 D.由政府价格主管部门或?咂渌泄夭棵虐凑斩廴ㄏ藓头段е贫ǖ募鄹?/P> E.由政府价格主管部门按照定价权限和范围制定的价格 5.政府定价是指 答案ABCDE 6.政府指导价是指 答案ABCDE 7.市场调节价是指 答案ABCDE 正确答案:5.D;6.B;7.A （8～11题共用备选答案） A.广告主 B.广告经营者 C.广告发布者 D.广告标记 E.广告 8.通过大众传播媒介发布的，与其他非广告信息相区别，不得使消费者产生误解的广告应当有 9.为广告主或广告主委托的广告经营者发布广告的法人或者其他经济组织是 10.商品经营者或服务提供者承担费用，通过-定媒介和形式直接或者间接地介绍自己所推销的商品或者所提供的服务的商业广告称为 11.受委托提供广告没计、制作、代理服务的法人、其他经济组织或者个人是 正确答案:8.D;9.C;10.A;11.B
（12～15题共用备选答案） A.运输凭照 B.*********品购用印鉴卡 C.*********品专用章 D.*********品出口准许证 E.*********品专用卡 12.危重病人到指定医疗单位开*********品时需持有 13.运输*********品和*********（除药用阿片外），生产和供应单位应在运单上货物的发货人记事栏加盖 14.医疗单位购用*********品时需持有 15.运输药用阿片时，办理运输手续必须凭 正确答案:12.E;13.C;14.B;15.A （16～19题共用备选答案） A.广告 B.广告内容 C.药品广告 D.没收广告费用 E.刑事责任 16.不得含有治愈率、有效率、获奖内容的广告是 17.不得损害未成年人和残疾人的身心健康 18.使用国家机关和国家机关工作的名义作药品广告并构成犯罪，将依法追究 19.未经SDA审查的获得广告批准文号即发布，由广告监管机关责令 正确答案:16.B;17.A;18.E;19.D （20～23题共用备选答案） A.不正当竞争 B.经营者 C.社会监督 D.商业秘密 E.公平竞争 20.经营者不得以盗窃、利诱、胁迫或者其他不正当手段获取权利人的 21.国家鼓励、支持和保护一切组织和个人对不正当竞争行为进行 22.从事商品经营或者营利性服务（以下所称商品包括服务）的法人、其他经济组织和个人属于 23.经营者违反《中华人民共和国反不正当竞争法》规定，损害其他经营者的合法权益，扰乱社会经济秩序的行为属于 正确答案:20.D;21.C;22.B;23.A
（24～27题共用备选答案） A.毒性药品 B.*********品 C.精神药品 D.放射性药品 E.戒毒药品 24.连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品是 25.毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品是 26.直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品是 27.生产时应建立完整的生产记录，并保存五年备查的药品是 正确答案:24.B;25.A;26.C;27.A （28～31题共用备选答案） A.价格 B.市场调节价 C.政府指导价 D.政府定价 E.经营者 28.由经营者自主制定，通过市场竞争形成的价格是 29.由政府价格主管部门或其他有关部门，按照定价权限和范围，规定基准价及其浮动幅度，指导经营者制定价格的是 30.由政府价格主管部门或其他有关部门，按照定价权限和范围制定的价格是 31.由商品价格和服务价格组成了 正确答案:28.B;29.C;30.D;31.A （32～35题共用备选答案） A.药品广告不得含有 B.应当在医生指导下使用的治疗性药品广告 C.非处方药广告 D.乙类非处方药广告 E.特殊管理药品 32.必须注明“按医生处方购买和使用” 33.不得做广告 34.不科学的表示功效的断言或保证 35.与其他药品的功效和安全性比较的 正确答案:32.B;33.E;34.A;35.A
（36～38题共用备选答案） A.保证其提供的商品的实际质量与表明的质量状况相符 B.向消费者出具服务单据 C.按约定履行，不得无理拒绝 D.作出明确的答复 E.立即向有关行政部门报告和告知消费者 36.经营者以产品说明书表示商品质量状况的应 37.经营者提供的服务，按国家规定，承担包修、包换、包退责任的应 38.经营者发现其提供的商品存在严重缺陷的应 正确答案:36.A;37.C;38.E （39～42题共用备选答案） A.精神药 B.********* C.保健品 D.毒性药品 E.化妆品 39.丁丙诺非属于 40.士的宁属于 41.二氢埃托啡属于 42.福尔可定属于 正确答案:39.A;40.D;41.B;42.B
1.对药品的广告内容要求不应有 A.利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明的内容 B.法律、行政法规规定禁止的其他内容 C.含有不科学的表示功效的断言或者保证的内容 D.说明治愈率或者有效率的内容 E.与其他药品的功效和安全性比较的内容 显示答案 正确答案:ABCDE 2.药品、医疗器械的广告内容不得 A.含有不科学的表示功效的断言或者保证的内容 B.含有说明治愈率或者有效率的内容 C.含有与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的内容 D.利用压药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家;医生、患者的名义和形象做证明的内容 E.含有法律、行政法规规定禁止的其他内容 显示答案 正确答案:ABCDE 3.对违法经营者没收违法所得，并处以违法所得一倍以上五倍以下罚款的情形是 A.生产、销售的商品不符合保障人身安全要求 B.销售失效、变质商品 C.侵害消费者人格尊严 D.侵犯消费者人身自由 E.对商品或者服务作引人误解的虚假宣传 显示答案 正确答案:ABCDE 4.经营者承担民事责任的情况是 A.服务的内容和费用违反约定 B.不符合商品说明、实物样品等方式表明的质量状况 C.不具备商品应当具备的使用性能而出售时未作说明 D.商品存在缺陷 E.销售的商品数量不足 显示答案 正确答案:ABCDE 5.发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查的产品，未经广告审查机关审批擅自发布广告的，由广告监督管理机关 A.责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布 B.没收广告费用 C.并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款 D.情节严重的依法停止其广告业务 E.对主要责任人员进行行政处分 显示答案 正确答案:ABC 6.农药的广告内容不得 A.使用"无毒"、"无害"等表明安全性******化断言的内容 B.含有不科学的表示功效的断言或者保证的内容 C.含有违反农药安全使用规程的文字、语言或者画面的内容 D.含有法律、行政法规规定禁止的其他内容 E.有真实，符合社会主义精神文明建设的内容 显示答案 正确答案:ABCD 7.监督检查部门在监督检查不正当竞争行为时，有权行使的职责是 A.按照规定程序询问被检查的经营者、利害关系人、证明人 B.要求提供证明材料或者与不正当竞争行为有关的其他资料 C.查询、复制与不正当竞争行为有关的协议、帐册、单据、文件、记录、业务函电和其他资料 D.检查与本法第五条规定的不正当竞争行为有关的财务资料 E.必要时可以责令被检查的经营者说明该商品的来源和数量，暂停销售，听候检查，不得转移、隐匿、销毁该财务资料 显示答案 正确答案:ABCDE 8.农药的广告内容不应有 A.法律、行政法规规定禁止的其他内容 B.含有违反农药安全使用规程的文字语言或者画面的内容 C.使用无毒、无害等表叫安全性******化断言的内容 D.真实，符合社会主义精神文明建设的内容 E.含有不科学的表示功效的断言或者保证的内容 显示答案 正确答案:ABCE 9.经营者有不正当价格行为的将采取 A.责令改正，没收违法所得，并处违法所得五倍以下罚款 B.没有违法所得的，预以警告，可以并处罚款 C.情节严重的，责令停业整顿 D.情节严重的，由工商行政管理机关吊销营业执照 E.依有关法律的规定执行 显示答案 正确答案:ABCDE 10.经营者提供商品或服务造成消费者或者其他受害人死亡的，应当支付 A.丧葬费 B.死亡赔偿金 C.死者生前扶养的人所必需的生活费 D.因误工减少的收入 E.构成犯罪的追究刑事责任 显示答案 正确答案:ABCE
11.经营者应当保证其提供的商品或服务符合保障人身、财产安全的要求，对可能危及人身、财产安全的商品和服务应当 A.向消费者作出真实的说明和明确的警 B.立即向有关行政部门报告 C.说明和标明正确使用商品或者接受服务的方法 D.采取防止危害发生的方法 E.拒绝销售 显示答案 正确答案:ACD 12.任何广告内容不应有 A.含有迷信、恐怖、暴力、丑恶的内容 B.使用*********、最高级、最佳等用语 C.含有民族、种族、宗教、性别歧视的内容 D.妨碍环境和自然资源保护的内容 E.妨碍社会公共秩序和违背社会良好风尚的内容 显示答案 正确答案:ABCDE 13.药品、医疗器械广告不得含有下列哪些内容 A.说明其治愈率或有效率 B.不科学的表示功效的断言或保证 C.与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的 D.注明“按医生处方购买和使用” E.利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或专家、医生、患者的名义和形象作证明 显示答案 正确答案:ABCE 14.监督检查部门在监督检查不正当竞争行为时，有权行使的职责是 A.必要时可以责令被检查的经营者说明该商品的来源和数量，暂停销售，听候检查，不得转移、隐匿、销毁该财务资料 B.按照规定程序询问被检查的经营者、利害关系人、证明人 C.要求提供证明材料或者与不正当竞争行为有关的其他资料 D.查询、复制与不正当竞争行为有关的协议、帐册、单据、文件、记录、业务函电和其他资料 E.检查与本法第五条规定的不正当竞争行为有关的财务资料 显示答案 正确答案:ABCDE 15.经营者不得采用损害竞争对手的市场交易，其不正当手段是 A.在商品上伪造或者冒用认证标志、名优标志等质量标志 B.伪造产地，对商品质量作引入误解的虚假表示 C.假冒他人的注册商标 D.擅自使用他人的企业名称或者姓名引人误认为是他人的商品 E.擅自使用知名商品特有的名称、包装、装潢，或者使用与知名商品近似的名称、包装、装潢，造成和他人的知名商品相混淆，使购买者误认为是该知名商品 显示答案 正确答案:ABCDE 16.经营者有不正当价格行为的 A.责令改正 B.没收违法所得 C.可以并处违法所得五倍以下罚款 D.没有违法所得的，予以警告，可以处以罚款 E.情节严重的，责令停业整顿，或者由工商行政管理部门吊销营业执照 显示答案 正确答案:ABCDE 17.毒性药品生产、配制时，必须 A.严防与其他药品混杂 B.每次配料，必双人以上复核，并详细记录每次所用原料和成品数 C.所用容器和工具要清洁卫生 D.标示量要准确无误 E.包装容器要有毒药标志 显示答案 正确答案:ABCDE 18.经营者不执行依法制定的政府指导价、政府定价和法定的价格干预措施、紧急措施的 A.责令改正 B.没收违法所得 C.可以并处违法所得五倍以下罚款 D.没有违法所得的，可以处以罚款 E.情节严重的，责令停业整顿 显示答案 正确答案:ABCDE 19.与《中华人民共和国价格法》相符的是 A.国家实行并逐步完善宏观经济调控下主要由市场形成价格的机制 B.价格的制定应当符合价值规律 C.大多数商品和服务价格实行市场调节价 D.极少数商品和服务价格实行政府指导价或者政府定价 E.国务院价格主管部门统一负责全国的价格工作 显示答案 正确答案:ABCDE 20.《中华人民共和国消费者权益保护法》规定，经营者与消费者进行交易，应当遵循的原则是 A.公平 B.公开 C.自愿 D.诚实信用 E.平等 显示答案 正确答案:ACDE
21.为加强*********品的管理，治疗单位必须 A.专人负责 B.专柜加锁 C.专用帐册 D.专用处方 E.专册登记 显示答案 正确答案:ABCDE 22.不得进行广告宣传的药品有 A.特殊管理药品 B.新药 C.生物制品 D.垄断经营的药品 E.医疗机构配制的制剂 显示答案 正确答案:AE 23.经营者违反明码标价规定的 A.责令改正 B.没收违法所得 C.没有违法所得的，予以警告，可以处以罚款 D.可以并处五千元以下罚款 E.情节严重的，责令停业整顿，或者由工商行政管理部门吊销营业执照 显示答案 正确答案:ABD 24.以下为经营者不正当价格行为 A.违反法律、法规的规定牟取暴利 B.相互串通，操纵市场价格，损害其他经营者或者消费者的合法权益 C.捏造、散布涨价信息，哄抬价格，推动商品价格过高上涨的 D.利用虚假的或者使人误解的价格手段，诱编消费者或者其他经营者与其进行交易 E.提供相同商品或者服务，对具有同等交易条件的其他经营者实行价格歧视 显示答案 正确答案:ABCDE 25.经营者提供商品或服务造成消费者或者其他受害人人身伤害的，应当支付 A.医疗费 B.治疗期间护理费 C.因误工减少的收入 D.造成残疾的，还应当支付残废者生活自助具费、残疾赔偿金以及其扶养的人所必需的生活费 E.构成犯罪的追究刑事责任 显示答案 正确答案:ABCDE 26.“帐外暗中”是指 A.未在依法设立的反映其生产经营者活动经费收支的财务帐上记载 B.未在依法设立的反映其行政事业经费收支的财务帐上记载 C.未按照财务会计制度规定明确如实记载 D.不记入财务帐 E.转入其他财务帐或者做假帐等 显示答案 正确答案:ABCDE 27.广告内容不得 A.使用"*********"、"最高级"、"最佳"等用语 B.含有民族、种族、宗教、性别歧视的内容 C.含有妨碍环境和自然资源保护的内容 D.含有妨碍社会公共秩序和违背社会良好风尚的内容 E.含有迷信、恐怖、暴力、丑恶的内容 显示答案 正确答案:ABCDE 28.下列属于经营者的不正当价格行为的是 A.相互串通、操纵市场价格 B.在依法降价处理鲜活商品、季节性商品、积压商品等商品外，为了排挤竞争对手或独占市场，以低于成本的价格倾销，或违法牟取暴利的 C.捏造、散布涨价信息，哄抬价格，推动商品价格过高上涨的 D.利用虚假的或使人误解的价格手段，诱骗消费者交易的 E.提供相同商品或服务，对具有同等交易条件的其他经营者实行价格歧视，或采取抬高等级或者压低等级等手段收购、销售商品或者提供服务，变相提高或压低价格的 显示答案 正确答案:ABCDE 29.药品广告审查的依据是 A.广告监督管理机关制定的广告审查标准 B.《中华人民共和国广告法》 C.《中华人民共和国产品质量法》 D.《中华人民共和国药品管理法》 E.国家有关广告管理的行政法规 显示答案 正确答案:ABDE 30.下列属于经营者不正当价格行为的是： A.相互串通，操纵市场，损害其他经营者或者消费者的合法权益 B.为排挤竞争对手或者独占市场，以低成本价格倾销 C.利用虚假的价格手段，诱骗消费者与其进行交易 D.哄抬价格，推动商品价格过高上涨 E.违反法律的规定牟取暴利 显示答案 正确答案:ABCDE
31.经营者承担民事责任的情况是 A.商品存在缺陷 B.销售的商品数量不足 C.服务的内容和费用违反约定 D.不符合商品说明、实物样品等方式表明的质量状况 E.不具备商品应当具备的使用性能而出售时未作说明 显示答案 正确答案:ABCDE 32.经营者不执行政府指导价、政府定价等的将采取 A.责令改正，没收违法所得 B.处违法所得五倍以下的罚款 C.没收违法所得的，可以并处罚款 D.情节严重的，责令停业整顿 E.情节严重的，依法追究刑事责任 显示答案 正确答案:ABCD 33.经营者提供商品或服务须承担民事责任的情况 A.商品存在缺陷 B.销售的商品数量不足的 C.不具备商品应当具备的使用性能而出售时未作说明的 D.生产国家明令淘汰的商品或销售失效、变质的商品的 E.对消费者提出的赔偿损失要求故意拖延或无理拒绝的 显示答案 正确答案:ABCDE 34.经营者进行价格活动，应当遵守法律、法规，执行依法制定的 A.政府指导价 B.政府定价 C.法定的价格干预措施 D.法定的市场调节价 E.法定的价格紧急措施 显示答案 正确答案:ABCE 35.经营者不得采用损害竞争对手的市场交易，其不正当手段是 A.假冒他人的注册商标 B.擅自使用他人的企业名称或者姓名，引人误认为是他人的商品 C.擅自使用知名商品特有的名称、包装、装潢、或者使用与知名商品近似的名称、包装、装潢，造成和他人的知名商品相混淆，使购买者误认为是该知名商品 D.在商品上伪造或者冒用认证标志、名优标志等质量标志 E.伪造产地，对商品质量作引人误解的虚假表示 显示答案 正确答案:ABCDE 36.《中华人民共和国消费者权益保护法》规定消费者的权利包括（已考） A.人身财产安全权，人格尊严、民族风俗习惯受到尊重的权利 B.知悉权 C.自主选择权 D.公平交易权 E.获得赔偿权 显示答案 正确答案:ABCDE 37.申请发布境外生产的药品广告，应提交的证明文件和相应的中文译本是 A.该药品生产者的GMP认证证书 B.申请人及生产者的营业执照副本 C.该药品的《进门药品注册证》 D.该药品的质量标准、说明书、包装 E.法律、法规规定的其他确认广告内容真实性的证明文件 显示答案 正确答案:BCDE 38.加工炮制毒性中药，必须依照 A.中华人民共和国药典 B.中药志 C.中药大辞典 D.植物志 E.炮制规范 显示答案 正确答案:AE 39.*********品包括 A.阿片类 B.可卡因类 C.大麻类 D.合成*********类 E.其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂 显示答案 正确答案:ABCDE 40.管理机关对经营者不正当价格行为的处理是 A.责令改正，没收违法所得，并处违法所得五倍以下罚款 B.没有违法所得的，予以警告，可以并处罚款 C.依有关法律规定执行 D.情节严重的责令停业整顿 E.情节严重的由工商行政管理机关吊销营业执照 显示答案 正确答案:ABCDE
41.经营者以低于成本的价格销售商品不属于不正当竞争行为的是 A.销售鲜活商品 B.季节性降价 C.处理有效期限即将到期的商品 D.处理其他积压的商品 E.因清偿债务、转产、歇业降价销售商品 显示答案 正确答案:ABCDE 42.药品广告审查的依据是 A.《中华人民共和国产品质量法》 B.《中华人民共和国广告法》 C.《中华人民共和国药品管理法》 D.国家有关广告管理的行政法规 E.广告监督管理机关制定的广告审查标准 显示答案 正确答案:BCDE 43.对违法经营者，没收违法所得，并处以违法所得一倍以上五倍以下罚款的情形是 A.销售失效、变质商品 B.侵害消费者人格尊严 C.侵犯消费者人身自由 D.对商品或者服务作引人误解的虚假宣传 E.生产、销售的商品不符合保障人身安全要求 显示答案 正确答案:ABCDE 44.经营者在低于成本的价格销售商品不属于不正当竞争行为的是 A.季节性降价 B.处理有效期限即将到期的商品 C.处理其他积压的商品 D.因清偿债务、转产、歇业降价销售商品 E.销售鲜活商品 显示答案 正确答案:ABCDE 45.广告不得有的情形是 A.使用中华人民共和国国旗、国徽、国歌 B.使用国家机关和其工作人员的名义 C.使用*********、最高级、最佳等用语 D.妨碍社会公共秩序和违背社会良好风尚，含有民族、种族、宗教、性别歧视的内容 E.妨碍环境和自然资源保护 显示答案 正确答案:ABCDE 46.申请发布境外生产的药品广告，应提交的证明文件和相应的中文译本是 A.该药品生产者的GMP认证证书 B.申请人及生产者的营业执照副本 C.该药品的《进口药品注册证》 D.该药品的质量标准、说明书、包装 E.法律、法规规定的其他确认广告内容真实性的证明文件 显示答案 正确答案:BCDE 47.管理机关对不执行政府指导价、政府定价经营者的处理是 A.情节严重的，责令停业整顿 B.没有违法所得的可以处以罚款 C.情节严重的，依法追究刑事责任 D.责令改正，没收违法所得 E.处违法所得五倍以下的罚款 显示答案 正确答案:ABDE 48.产品广告中含有“国旗、国徽、国歌”等禁止的情形，由广告监督管理机关 A.责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布、公开更正 B.没收广告费用 C.并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款 D.情节严重的依法停止其广告业务 E.构成犯罪的，依法追究刑事责任 显示答案 正确答案:ABCDE 49.《中华人民共和国广告法》规定，广告中含有“说明治愈率或有效率”等不合法的内容，或禁止广告的产品进行广告宣传的，由广告监督管理机关 A.责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者改正或停止发布 B.没收广告费用 C.可以并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款 D.情节严重的依法停止其广告业务 E.对主要责任人员进行行政处分 显示答案 正确答案:ABCD 2万家药店招聘，6万名药师求职，上康强医疗人才网 www.kq36.com
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