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2016年 执业药师考试《药事管理与法规》模拟题汇总 007
2014-11-26
作者：康强药师网
来源: 康强药师网
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A型题 1.医疗保险制度的覆盖范围是 A.城镇所有用人单位，包括企业、机关、事业单位、社会团体、民办非企业单位及其职工 B.城镇的国有企业 C.城镇的事业单位 D.外商投资企业 E.民办非企业单位及其职工 显示答案 正确答案:A 2.负责基本医疗保险基金的社会保险经办机，构的工作是 A.建立健全财务会计制度 B.基本医疗保险基金的筹集 C.基本医疗保险基金的筹集、管理和支付，并要建立健全预决算制度、财务会计制度和内审计制度 D.基本医疗保险基本的管理和支付 E.建立健全预决算制度 显示答案 正确答案:C 3.在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称必经 A.国家技术监督局批准 B.国家劳动保障部批准 C.中华人民共和国卫生部批准 D.国家药品监督管理局批准 E.国家工商管理局批准 显示答案 正确答案:D 4.负责基本医疗保险基金的社会保险经办机构的工作是 A.基本医疗保险基金的筹集 B.基本医疗保险基金的筹集、管理和支付，并要建立健全预决算制度、财务会计制度和内部审计制度 C.基本医疗保险基本的管理和支付 D.建立健全预决算制度 E.建立健全财务会计制度 显示答案 正确答案:B 5.目前我国在医疗机构的医药政策实行的是 A.医药剥离 B.医药分开核算 C.医药分别管理 D.医药分开核算，分别管理 E.医药分开核算，联合管理 显示答案 正确答案:D 6.国有企业下岗职工的基本医疗保险费，包括单位缴费和个人缴费，均由 A.职工自己负责 B.再就业服务中心按照当地上年度职工平均工资的60％为基数缴纳 C.职工所在企业按照当地上年度职工平均工资的50％为基数缴纳 D.再就业服务中心负责 E.当地职工所在企业负责 显示答案 正确答案:B 7.生产、销售假药，足以严重危害人奉健康的，处以 A.三年以下有期徒刑或者拘役 B.销售金额百分之五十以上二倍以下罚金 C.三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金 D.二年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金 E.五年以下有期徒刑或者拘役 显示答案 正确答案:C 8.生产、销售假药，致人死或者对人体健康造成特别严重危害，处以 A.十年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产 B.五年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处销售金额二倍以下罚金 C.八年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金 D.十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金 E.十年以上二十年以下有期徒刑，并没收财产 显示答案 正确答案:A 9.医疗保险制度的覆盖范围是 A.城镇的国有企业 B.城镇的事业单位 C.外商投资企业 D.民办非企业单位及其职工 E.城镇所有用人单位，包括企业、机关、事业单位、社会团体、民办非企业单位及其职工 显示答案 正确答案:E 10.以下处二年以下有期徒刑或者拘役并处或者单处罚金的是 A.利用广告对服务作虚假宣传 B.广告主、经营者和发布者违反国家规定，情节严重的 C.利用广告对商品作虚假广告宣传的 D.广告内容违法情节严重的 E.广告主、经营者和发布者违反国家规定利用广告对商品或者服务作虚假宣传、情节严重的 显示答案 正确答案:E
11.当前我国在医疗机构的医药政策实行的是 A.医药剥离 B.医药分开核算 C.医药分别管理 D.医药分别核算、全面管理 E.医药分开核算、分别管理 显示答案 正确答案:E 12.生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处以 A.五年以上二十年以下有期徒刑，并处以销售金额百分之五十以上二倍以下罚金 B.五年以上二十年以下有期徒刑，并处以销售金额百分之三十以上二倍以下罚金 C.五年以上有期徒刑或无期徒刑，并处以销售金额百分之五十以上二倍以下罚金 D.三年以上十年以下有期徒刑，并处以销售金额百分之五十以上二倍以下罚金 E.三年以上五年以下有期徒刑，并处以销售金额百分之五十以上二倍以下罚金 显示答案 正确答案:D 13.生产、销售劣药，对人体健康造成后果特别严重的，处以 A.十年以上二十年以下有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产 B.十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产 C.十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以下的罚金 D.十年以上有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金 E.十年以上有期徒刑，并处销售金额百分之二十以上二倍以下罚金 显示答案 正确答案:B 14.医疗保险制度改革的主要任务是 A.建立城镇职工基本医疗保险制度 B.根据财政、企业和个人的承受能力，建立保障职工基本医疗需求的社会医疗保障制度 C.建立城镇职工基本医疗的商业保险制度 D.建立城镇职工基本医疗的保健制度 E.建立城镇职工基本医疗保险制度，即适应社会主义市场经济体制，根据财政、企业和个人的承受能力，建立保障职工基本医疗需求的社会医疗保险制度 显示答案 正确答案:E 15.急救、抢救期间所需药品的使用可 A.放宽范围 B.适当放宽范围，各统筹地区要根据当地实际制定具体的管理办法 C.各统筹地区根据实际制定具体的管理办法 D.完全按规定办理 E.各统筹地区灵活掌握 显示答案 正确答案:B 16.解决好当前以药养医问题是 A.处理好医疗机构和药品生产企业之间的经济联系 B.必须切断医疗机构和药品营销之间的直接经济利益联系 C.必须切断医疗机构和方方面面之间的经济联系 D.必须切断医疗机构和患者之间的不正当的经济利益关系 E.处理好医疗机构和药品经营企业的经济利益 显示答案 正确答案:B 17.急救、抢救期间所需药品的使用可 A.完全按规定办理 B.各统筹地区灵活掌握 C.放宽范围 D.适当放宽范围，各统筹地区要根据当地实际制定具体的管理办法 E.各统筹地区根据实际制定具体的管理办法 显示答案 正确答案:D 18.国有企业下岗职工的基本医疗保险费，包括单位缴费和个人缴费，均由 A.再就业服务中心负责 B.当地职工所在企业负责 C.职工自己负责 D.再就业服务中心按照当地上年度职工平均工资的60％为基数缴纳 E.职工所在企业按照当地上年度职工平均工资的50％为基数缴纳 显示答案 正确答案:D 19.医疗保险制度改革的主要任务是 A.建立城镇职工基本医疗保险制度，即适应社会主义市场经济体制，根据财政、企业和个人的承受能力，建立保障职工基本医疗需求的社会医疗保险制度 B.建立城镇职工基本医疗保险制度 C.根据财政、企业和个人的承受能力，建立保障职工基本医疗需求的社会医疗保障制度 D.建立城镇职工基本医疗的商业保险制度 E.建立城镇职工基本医疗的保健制度 显示答案 正确答案:A 20.解决好当前以药养医问题是 A.处理好医疗机构和药品生产企业之间的经济利益 B.处理好医疗机构和药品经营企业之间的经济利益 C.必须切断医疗机构和药品营销之间的直接经济利益联系 D.必须切断医疗机构和各方面的直接经济利益联系 E.必须切断医疗机构和患者之间的不正当的经济利益关系 显示答案 正确答案:C
B型题：是一组试题（2至4个）公用一组A、B、C、D、E五个备选。选项在前，题干在后。每题只有一个正确答案。每个选项可供选择一次，也可重复选用，也可不被选用。考生只需为每一道题选出一个最佳答案。 （1～4题共用备选答案） A.基本医疗保险药品目录 B.定点零售药店 C.处方外配 D.外配处方 E.药典名 1.必须由定点医疗机构医师开具，有医师签名和定点医疗机构盖章的处方是 答案ABCDE 2.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品被纳入 答案ABCDE 3."基本医疗保险药品目录"中药饮片的药品名称采用 答案ABCDE 4.参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为是 答案ABCDE 显示答案 正确答案:1.D;2.A;3.E;4.C （5～8题共用备选答案） A.个人帐户 B.基本医疗保险费 C.甲类目录 D.乙类目录 E.分别管理、单独建帐 5.定点零售药店对外配处方要 答案ABCDE 6.在"基本医疗保险药品目录"中，药品是临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品属于 答案ABCDE 7.在"基本医疗保险药品目录"中，药品是可供临床治疗选择使用，疗效好、同类药品中比甲类目录药品价格略高的药品属于 答案ABCDE 8.职工个人缴纳的基本医疗保险费，全部计入 答案ABCDE 显示答案 正确答案:5.E;6.C;7.D;8.A （9～12题共用备选答案） A.乙类目录 B.甲类目录 C.医疗机构 D.招标代理机构 E.集中招标采购 9.先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险规定支付药品费用的目录是 答案ABCDE 10.《基本医疗保险药品目录》中，按基本医疗保险的规定支付药品费用的目录是 答案ABCDE 11.药品招标采购行为的主体是 答案ABCDE 12.必须坚持公开公平竞争的原则是 答案ABCDE 显示答案 正确答案:9.A;10.B;11.C;12.E （13～16题共用备选答案） A.三年以上十年以下有期徒刑 B.销售金额百分之五十以上二倍以下罚金 C.三年以下有期徒刑 D.三年以上七年以下有期徒刑 E.处十五年有期徒刑 13.生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医用卫生材料，对人体健康造成严重危害的，其中情节特别恶劣的处以 答案ABCDE 14.以暴力威胁方法阻碍国家机关工作人员依法执行职务的是 答案ABCDE 15.伪造、变造居民身份证，情节严重的是 答案ABCDE 16.伪造、变造、买卖或者盗窃;抢夺、毁灭国家机关的公文、证件、印章情节严重的是 答案ABCDE 显示答案 正确答案:13.B;14.C;15.D;16.A （17～20题共用备选答案） A.处二年以下有期徒刑 B.处二年以上七年以下有期徒刑 C.处七年以上有期徒刑 D.处十五年有期徒刑 E.处三年以上十年以下有期徒刑 17.生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的 答案ABCDE 18.生产者、销售者在产品中掺假、掺杂，销售金额五万元以上不满二十万元的 答案ABCDE 19.生产者、销售者在产品中以假充真，销售金额五十万元以上不满二百万元的 答案ABCDE 20.生产者、销售者在产品中以次充好，销售金额二百万元以上的 答案ABCDE 显示答案 正确答案:17.E;18.A;19.C;20.D
（21～24题共用备选答案） A.乙类目录 B.分别管理、单独建帐 C.个人帐户 D.基本医疗保险费 E.甲类目录 21.职工个人缴纳的基本医疗保险费，全部计入 答案ABCDE 22.定点零售药店对外配处方要 答案ABCDE 23.在《基本医疗保险药品目录》中的药品是临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药中价格低的药品属于 答案ABCDE 24.在《基本医疗保险药品目录》中的药品是可供临床治疗选择使用，疗效好、同类药品中比甲类目录药品价格略高的药品属于 答案ABCDE 显示答案 正确答案:21.C;22.B;23.E;24.A （25～28题共用备选答案） A.处方外配 B.外配处方 C.药典名 D.基本医疗保险药品目录 E.定点零售药店 25.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品被纳入 答案ABCDE 26.参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为是 答案ABCDE 27.经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经社会保险经办机构确定的，为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店是 答案ABCDE 28.必须由定点医疗机构医师开具，有医师签名和定点医疗机构盖章的处方是 答案ABCDE 显示答案 正确答案:25.D;26.A;27.E;28.B （29～32题共用备选答案） A.一年 B.两年 C.三年 D.年 E.五年 29.国家"基本医疗保险药品目录"的新药增补工作的时间间隔是 答案ABCDE 30.国家"基本医疗保险药品目录"的调整时间原则上控制在 答案ABCDE 31.药品经营许可证的有效期是 答案ABCDE 32.社会保险经办机构与定点零售药店签订的协议有效期一般为 答案ABCDE 显示答案 正确答案:29.A;30.B;31.E;32.A （33～36题共用备选答案） A.甲类目录 B.类目录 C.集中招标采购 D.招标代理机构 E.医疗机构 33.药品招标采购的主体是 答案ABCDE 34.必须坚持公开、公平竞争原则的是 答案ABCDE 35."基本医疗保险药品目录"中，按基本医疗保险的规定支付药品费用的目录是 答案ABCDE 36.先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险规定支付药品费用的目录是 答案ABCDE 显示答案 正确答案:33.E;34.C;35.A;36.B （37～39题共用备选答案） A.两年 B.一年 C.三年 D.四年 E.五年 37.社会保险经办机构与定点零售药店签订的协议有效期一般为 答案ABCDE 38.外配处方要有药师签字，并必须保存 答案ABCDE 39.《药品经营许可证》的有效期是 答案ABCDE 显示答案 正确答案:37.B;38.A;39.E （40～41题共用备选答案） A.生产假药 B.妨碍公务 C.非法经营 D.毒品 E.毒品数量 40.阿片、海洛因、甲基苯丙胺、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定管制的其他能使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品是 答案ABCDE 41.以查证属实的走私、贩卖、运输、制造非法持有毒品的数量计算，不以纯度折算是 答案ABCDE 显示答案 正确答案:40.D;41.E
（1～4题共用备选答案） A.网上药品交易服务 B.互联网药品信息服务 C.经营性互联网药品信息服务 D.非经营性互联网药品信息服务 E.从事互联网药品信息服务申请表 1.从事互联网药品信息服务，应当填写国家药品监督管理局统一制发的 答案ABCDE 2.通过互联网向上网用户提供具有公开性、共享性药品信息服务的是 答案ABCDE 3.通过互联网向上网用户发布药品广告，有偿提供药品信息的是 答案ABCDE 4.通过互联网向上网用户无偿提供药品信息服务活动的是 答案ABCDE 显示答案 正确答案:1.E;2.B;3.C;4.D （5～8题共用备选答案） A.生产、销售假药 B.生产、销售不符合卫生标准的食品 C.对人体健康造成严重危害 D.嫌疑犯 E.共犯论处 5.知道或者应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪而为其提供制假生产技术的，以生产销售伪劣商品犯罪的 答案ABCDE 6.使用后致人死亡、造成其他特别严重后果认定为“后果特别严重”的是 答案ABCDE 7.生产、销售不符合标准的医疗器械、医用卫生材料致人轻伤的应认定为 答案ABCDE 8.使用后致人严重残疾，十人以上轻伤，认定为“对人体健康造成严重危害”的是 答案ABCDE 显示答案 正确答案:5.E;6.B;7.C;8.A （9～12题共用备选答案） A.国家标准 B.药品注册标准 C.药品标准复核 D.药品样品检验 E.Ⅱ期临床试验 9.治疗作用初步评价阶段是新药的 答案ABCDE 10.国务院药监管理部门批准给药品注册申请人特定药品的标准，生产该药的药品生产企业必须执行的是 答案ABCDE 11.国家为保证药品质量所制定的质量指标、检验方法以及生产工艺等的技术要求是 答案ABCDE 12.根据国内外药品标准和国家要求药品检验所对该药物的标准、检验项目和方法提出意见是 答案ABCDE 显示答案 正确答案:9.E;10.B;11.A;12.C （13～16题共用备选答案） A.处方药 B.非处方药 C.甲类非处方药 D.类非处方药 E.保健品 13.也可用于指南性标志的绿色专有标识是 答案ABCDE 14.红色专有标识用于 答案ABCDE 15.药品说明书和大包装单色印刷时，专有标识下方必须标示"甲类"或"乙类"字样的是 答案ABCDE 16.必须配备驻店执业药师才能零售的药是 答案ABCDE 显示答案 正确答案:13.D;14.C;15.B;16.C （17～20题共用备选答案） A.临床研究 B.生物等效性试验 C.临床试验 D.I期临床试验 E.Ⅲ期临床试验 17.新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段是 答案ABCDE 18.初步的临床药理学及人体安全性评价试验是 答案ABCDE 19.需要进行临床研究已有国家标准的化学药品申请注册的可以进行 答案ABCDE 20.需要用工艺和标准控制药品质量的中成药和生物制品，应当进行 答案ABCDE 显示答案 正确答案:17.E;18.D;19.B;20.C
（21～24题共用备选答案） A.中药、天然药物 B.化学药品 C.治疗用生物制品 D.预防用生物制品 E.不良行为记录 21.申报已上市销售疫苗变更新的佐剂属于三类注册的 答案ABCDE 22.申报变态反应原制品属于四类注册的 答案ABCDE 23.申报改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂属于二类注册的是 答案ABCDE 24.申请中药材的代用品属于三类注册的 答案ABCDE 显示答案 正确答案:21.D;22.C;23.B;24.A （25～28题共用备选答案） A.药品的用法用量 B.包装、标签及说明书 C.药品的通用名称 D.药品的商品名称 E.药品信息标志及文字 25.字迹应清晰易辨，标示清楚醒目，不得有印字脱落或粘贴不牢等现象的是 答案ABCDE 26.所用文字必须以中文为主并使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字的是 答案ABCDE 27.经SDA批准后方可在药品包装、标签及说明书上标准的是 答案ABCDE 28.必须用中文显著标志与商品名称的用字的比例不得小于1:2的是 答案ABCDE 显示答案 正确答案:25.E;26.B;27.D;28.C （29～32题共用备选答案） A.化学药品内包装 B.生物制品大包装 C.制剂直接接触内包装的外包装 D.原料药包装 E.中药制剂 29.至少必须标注"药品名称""规格""生产批号"三项的标签内容的是 答案ABCDE 30.有"包装规格"、"生产企业"及运输注意事项或其他等标记的标签内容是 答案ABCDE 31.有"包装"、"生产企业"及运输注意事项或其他等标记的标签内容是 答案ABCDE 32.在蜜丸蜡壳上至少须标注"药品名称"的标签内容是 答案ABCDE 显示答案 正确答案:29.A;30.D;31.B;32.E （33～36题共用备选答案） A.最高人民法院 B.高级人民法院 C.中级人民法院 D.基层人民法院 E.被告 33.管辖全国范围内重大、复杂的第一审行政案件是 答案ABCDE 34.管辖第一审行政案件是 答案ABCDE 35.确认发明专利权的案件是 答案ABCDE 36.管辖本辖区内重大、复杂的第一审行政案件是 答案ABCDE 显示答案 正确答案:33.A;34.D;35.C;36.B （37～39题共用备选答案） A.省级药品监督管理局 B.国家药品监督管理局 C.省级药品检验机构 D.国家药品检验机构 E.卫生行政部门 37.对申报资料进行形式审查 答案ABCDE 38.组织现场考察 答案ABCDE 39.向指定药检所发出注册检验通知 答案ABCDE 显示答案 正确答案:37.A;38.A;39.A （40～43题共用备选答案） A.进口药品申请 B.补充申请 C.已有国家标准药品的申请 D.改变剂型和给药途径的已上市的药品申请 E.药品注册管理工作 40.在境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是 答案ABCDE 41.新药技术转让、进口药品分装，药品试行标准转正，按 答案ABCDE 42.按照新药管理的药品注册申请是 答案ABCDE 43.负责对药物临床研究，药品生产和进口审批属于 答案ABCDE 显示答案 正确答案:40.A;41.B;42.D;43.A
（44～47题共用备选答案） A.新药申请 B.已有国家标准药品的申请 C.进口药品申请 D.补充申请 E.临床研究申请 44.生产已由国家药品监督管理局颁布的正式标准的药品注册申请 答案ABCDE 45.境外生产的药品在中国上市销售的注册申请 答案ABCDE 46.有关药品申请经批准后改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请 答案ABCDE 47.未曾在中国境内上市销售药品的注册申请 答案ABCDE 显示答案 正确答案:44.B;45.C;46.D;47.A （48～51题共用备选答案） A.生产、销售不符合卫生标准食品 B.生产、销售假药 C.共犯论处 D.对人体健康造成严重危害 E.嫌疑犯 48.使用后，致人严重残疾，认定为"对人体健康造成特别严重危害"的是 答案ABCDE 49.生产、销售不符合标准的医疗器械、医用卫生材料，致人轻伤的，认定为 答案ABCDE 50.使用后，致人死亡，认定为"后果特别严重的"的是 答案ABCDE 51.知道或者应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪而为其提供制假生产、经营场所等一系列便利条件的，以生产、销售伪劣商品犯罪的 答案ABCDE 显示答案 正确答案:48.B;49.D;50.A;51.C （52～54题共用备选答案） A.药品经营企业许可证 B.药品生产企业许可证 C.GWP认证证书 D.营业执照 E.医疗机构制剂许可证 52.处方药、非处方药的批发企业必须具有 答案ABCDE 53.处方药、非处方药的生产企业必须具有 答案ABCDE 54.处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有 答案ABCDE 显示答案 正确答案:52.A;53.B;54.A （55～58题共用备选答案） A.性状 B.通用名称 C.曾用名 D.化学名 E.商品名 55.在化学药品说明书中，原地方标准采用的名称是 答案ABCDE 56.在化学药品说明书中，其药品为单一成分的制剂须列出 答案ABCDE 57.在化学药品说明书中，经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的是 答案ABCDE 58.在化学药品说明书中，按药典及"国家药品标准工作手册"有关要求进行技术的是 答案ABCDE 显示答案 正确答案:55.C;56.D;57.E;58.A （59～62题共用备选答案） A.进口药品申请 B.药品补充申请 C.药品的再注册 D.新药的技术转让 E.临床试验 59.新药技术转让的办理按 答案ABCDE 60.境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是 答案ABCDE 61.需要填写《药品补充申请表》报送有关资料并附转让合同的是 答案ABCDE 62.需要填写《药品再注册申请表》并提供有关申报资料的是 答案ABCDE 显示答案 正确答案:59.B;60.A;61.D;62.C
（63～65题共用备选答案） A.I期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.生物等效性试验 63.初步的临床药理学及人体安全性评价试验 答案ABCDE 64.观察人体对新药的耐受及药代动力学，为制定给药方案提供依据 答案ABCDE 65.治疗作用初步评价阶段 答案ABCDE 显示答案 正确答案:63.A;64.A;65.B （66～67题共用备选答案） A.制造、修理计量器具的企业 B.个体工商户 C.计量认证 D.计量单位 E.计量器具 66.政府的计量行政部门对有关技术机构计量检定，测试的能力和可靠性进行的考核和证明 答案ABCDE 67.可以制造、修理简易计量器具的是 答案ABCDE 显示答案 正确答案:66.C;67.B （68～71题共用备选答案） A.互联网药品信息服务 B.经营性互联网药品信息服务 C.非经营性互联网药品信息服务 D.从事互联网药品信息服务申请表 E.网上药品交易服务 68.从事互联网药品信息服务，应当填写国家药品监督管理局统一制发的 答案ABCDE 69.通过互联网向上网用户提供具有公开性，共享性药品信息服务的是 答案ABCDE 70.通过互联网向上网用户提供药品信息的服务活动的是 答案ABCDE 71.通过互联网向上网用户发布药品广告，有偿提供药品信息的是 答案ABCDE 显示答案 正确答案:68.D;69.C;70.A;71.B （72～73题共用备选答案） A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年 72.药物临床研究被批准后应当实施期限为 答案ABCDE 73.新药监测期自批准该新药生产之日起不超过 答案ABCDE 显示答案 正确答案:72.B;73.E （74～76题共用备选答案） A.非经营性互联网药品信息服务 B.经营性互联网药品信息服务 C.网上药品交易服务 D.互联网信息服务 E.联网药品信息服务 74.国家药品监督管理局对从事互联网药品信息服务需进行审核的是 答案ABCDE 75.省、自治区、直辖市药品监督管理局对从事互联网药品信息服务需进行审核的是 答案ABCDE 76.拟从事互联网药品信息服务，但须向国家药品监督管理局提出专项申请的是 答案ABCDE 显示答案 正确答案:74.B;75.A;76.C （77～80题共用备选答案） A.已有国家标准药品的申请 B.进口药品申请 C.非处方药的注册申请 D.药品的再注册 E.新药技术转让 77.新药证书的持有者，将新药生产技术转给药品生产企业，并由该药品生产企业申请生产该新药的行为是 答案ABCDE 78.对药品批准证明文件有效期满后继续生产、进口的药品实施的审批过程是 答案ABCDE 79.经国务院药监管理部门确定的非处方药改变剂型，但不改变适应证，给药途径和给药剂量的药品注册申请是 答案ABCDE 80.境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是 答案ABCDE 显示答案 正确答案:77.E;78.D;79.C;80.B
（81～84题共用备选答案） A.仲裁检定 B.计量器具 C.计量检定 D.计量认证 E.计量检定机构 81.能用以直接或间接测出被测对象量值的装置、仪器仪表、量具和用于统一量值的标准物质，包括计量基准、计量标准、工作计量器具属于 答案ABCDE 82.为评定计量器具的计量性能，确定其是否合格所进行的全部工作属于 答案ABCDE 83.用计量基准或者社会公用计量标准所进行的以裁决为目的的计量检定、测试活动属于 答案ABCDE 84.承担计量检定工作的有关技术机构是 答案ABCDE 显示答案 正确答案:81.B;82.C;83.A;84.E （85～88题共用备选答案） A.仲裁检定 B.计量器具 C.计量检定 D.计量认证 E.计量检定机构 85.能用以直接或间接测出被测对象量值的装置、仪器仪表、量具和用于统一量值的标准物质，包括计量基准、计量标准、工作计量器具 答案ABCDE 86.为评定计量器具的计量性能，确定其是否合格所进行的全部工作 答案ABCDE 87.用计量基准或者社会公用计量标准所进行的以裁决为目的的计量检定、测试活动是 答案ABCDE 88.承担计量检定工作的有关技术机构 答案ABCDE 显示答案 正确答案:85.B;86.C;87.A;88.E （89～92题共用备选答案） A.进口医疗器械 B.医疗器械说明书 C.第一类医疗器械 D.第二类医疗器械 E.第三类医疗器械 89.设区的市级药品监督管理部门负责本行政区生产企业说明书审批的是 答案ABCDE 90.省、自治区、直辖市药监部门负责本行政区生产企业说明书审批的是 答案ABCDE 91.由国家药品监督管理局负责境内生产企业说明书审批的是 答案ABCDE 92.由国家药品监督管理局负责境外生产企业说明书审批的是 答案ABCDE 显示答案 正确答案:89.C;90.D;91.E;92.A （93～96题共用备选答案） A.药理作用 B.用法用量 C.有效期 D.注意事项 E.不良反应 93.可按其严重程度，发生频率或症状的系统性列出的是 答案ABCDE 94.说明使用药品时必须注意的问题，如影响疗效的因素、用药过程中需观察的情况等是 答案ABCDE 95.经国家主管部门审核，确认与功能主治相关的主要药理作用是中药说明书中的 答案ABCDE 96.生产企业根据各自样品稳定性考察的实测数据，制定本企业的中药品种的 答案ABCDE 显示答案 正确答案:93.E;94.D;95.A;96.C （97～100题共用备选答案） A.第三人 B.费用 C.行政复议 D.申请人 E.被申请人 97.公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益时，可向行政机关提出 答案ABCDE 98.行政复议机关受理行政复议申请，不得向申请人收取任何 答案ABCDE 99.依照《中华人民共和国行政复议法》，申请行政复议的公民、法人或者其他组织属于 答案ABCDE 100.公民、法人或者其他组织对行政机关的具体行政行为不服申请行政复议的，作出具体行政行为的行政机关属于 答案ABCDE 显示答案 正确答案:97.C;98.B;99.D;100.E
X型题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。 1.制定《执业药师资格制度暂行规定》的依据有 A.《中华人民共和国药品管理法》 B.执业资格制度的有关内容 C.《中共中央、国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》 D.《执业药师法》 E.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》 显示答案 正确答案:ABE 2.执业药师的职责是 A.忠于职守，遵守职业道德，对药品质量负责，保证人民用药安全有效 B.提供用药咨询，指导合理用药 C.对违反《药品管理法》及有关规定的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告 D.严格遵守《药品管理法》及有关法规 E.监督管理执业范围内的药品质量 显示答案 正确答案:ABCDE 3.关于执业药师的说法，正确的是 A.其英文为certifiedpharmacist B.开办药品生产、经营、使用单位必须配备执业药师 C.执业药师资格考试合格者可获得由省级人事部门颁发的《执业药师资格证书》 D.执业药师资格实行注册制度 E.《执业药师注册证》全国范围内有效 显示答案 正确答案:BCD 4.依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师的主要职责为 A.以对药品质量负责，保证人民用药安全有效为基本准则 B.对违反《药品管理法》及有关法规的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告 C.参与本单位对违法事故的处理 D.开展治疗药物的监测及药品疗效的评价工作 E.负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息指导合理用药 显示答案 正确答案:ABDE 5.颁发《执业药师资格制度暂行规定》的目是 A.确保药品质量 B.提高药学技术人员的业务素质 C.保障人民用药安全有效 D.规范职称评定 E.加强对药学技术人员的职业准入控制 显示答案 正确答案:ACE 6.申请执业药师注册人员的必要条件是 A.取得《执业药师资格证书》 B.遵纪守法、遵守职业道德 C.能坚持在执业药师岗位工作 D.经执业单位同意 E.具有教学能力 显示答案 正确答案:ABCD 7.参加执业药师资格考试者，必须 A.取得药学、中药学或相关专业中专学历，从事药学或中药学专业工作满七年 B.取得药学、中药学或相关专业大专学历，从事药学或中药学专业工作满五年 C.取得药学、中药学或相关专业大学本科学历，从事药学或中药学专业工作满三年 D.取得药学、中药学或相关专业第二学士学位，研究生班毕业或硕士学位，从事药学或中药学专业工作满一年 E.取得药学、中药学或相关专业博士学位 显示答案 正确答案:ABCDE 8.对执业药师处罚的有关条例有 A.逾期未按规定配备执业药师，将追究单位负责人的责任 B.逾期未通过执业药师资格考试者，调离执业药师岗位 C.以不正当手段获取的《执业药师注册证》的人员，取消其执业药师资格，注销注册 D.执业药师在执业期间违反法规构成犯罪的，由司法机关依法追究其刑事责任 E.注册机构对执业药师所受处分，应及时记录在《执业药师资格证书》中的备注《执业情况记录》栏内 显示答案 正确答案:ABCDE 9.执业药师管理的意义是 A.促进我国药品流通领域健康有序地发展 B.提高执业药师的法律，社会，经济地位 C.保证药品质量，药学服务质量，保障人民用药安全有效 D.药品监督管理模式的深刻变革 E.切实履行维护公众健康的宪法原则 显示答案 正确答案:ABCDE 10.必须配备执业药师的单位有 A.药品科研单位 B.药学教学单位 C.药品生产单位 D.药品经营单位 E.药品使用单位 显示答案 正确答案:CDE
11.执业药师管理工作遵循的原则是 A.建立灵活、方便、经济、有效的继续教育体系 B.强化依法管理和为执业药师服务意识 C.重视执业药师对保证药品质量和药品服务质量的重要作用 D.保证关键药学技术业务领域的药品质量和药学服务质量 E.有效监督执业药师的执业行为同时尊重其正当和合法权益 显示答案 正确答案:ABCDE 12.必须配备执业药师的单位有 A.药品科研单位 B.药学教学单位 C.药品生产单位 D.药品经营单位 E.药品使用单位 显示答案 正确答案:CDE 13.下列说法正确的是 A.逾期未按规定配备执业药师，将追究单位负责人的责任 B.逾期未通过执业药师资格考试者，调离执业药师岗位 C.对取得执业药师资格证书者，单位根据工作需要可聘为主管药师或主管中药师 D.执业药师必须参加继续教育，执业药师实行继续教育登记制度 E.执业药师在执业期间违反《药品管理法》及其他法律法规构成犯罪的，由司法机关依法追究刑事责任 显示答案 正确答案:ABCDE 14.执业药师继续教育是 A.执业药师必须接受继续教育 B.执业药师接受继续教育必经考核合格 C.由SDA统印刷"执业药师继续教育登记证书" D.由培训机构在证书登记盖章 E.执业药师再次注册的依据 显示答案 正确答案:ABCDE 15.申请执业药师资格注册者，必须 A.再次注册，有参加继续教育的证明 B.取得《执业药师资格证书》 C.遵纪守法，遵守药师职业道德 D.身体健康，能坚持在执业药师岗位工 E.经所在单位考核同意 显示答案 正确答案:ABCDE 16.执业药师继续教育是 A.SDA统一印刷《执业药师继续教育登记证书》 B.执业药师必须接受继续教育 C.执业药师接受继续教育必经考核合格 D.由培训机构在证书上登记盖章 E.执业药师再次注册的依据 显示答案 正确答案:ABCDE 17.执业药师基本准则是 A.遵守职业道德，忠于职守 B.对药品质量负责，保证人民用药安全有效 C.监督管理执业范围内药品质量 D.严格执行《药品管理法》及有关法规 E.劝告、制止、拒绝执行违反《药品管理法》及有关法规的行为和决定 显示答案 正确答案:ABCDE 18.颁发《执业药师资格制度暂行规定》的目的是 A.加强对药学技术人员的职业准入控制 B.规范职称评定 C.提高药学技术人员的业务素质 D.确保药品质量 E.保障人民用药安全有效 显示答案 正确答案:ADE 19.对执业药师处罚条例是 A.以不正当手段获取的《执业药师注册证》的人员，取消其执业药师资格，注销注册 B.执业药师在执业期间违反法规构成犯罪的，由司法机关依法追究其刑事责任 C.注册机构对执业药师所受处分，应及时记录在《执业药师资格证书》中的备注《执业情况记录》栏内 D.逾期未按规定配备执业药师，将追究单位负责人的责任 E.逾期未通过执业药师资格考试者，调离执业药师岗位 显示答案 正确答案:ABCDE 20.参加执业药师资格考试者，必须是 A.取得药学、中药学或相关专业博士学位 B.取得药学、中药学或相关专业中专学历，从事药学或中药学专业工作满七年 C.取得药学、中药学或相关专业大专学历，从事药学或中药学专业工作满五年 D.取得药学、中药学或相关：专业大学本科学历，从事药学或中药学专业工作满三年 E.取得药学、中药学或相关专业第二学士学位，研究生班毕业或硕土学位，从事药学或中药学专业工作满一年 显示答案 正确答案:ABCDE
21.执业药师基本准则是 A.严格执行《药品管理法》及有关法规 B.劝告、制止、拒绝执行违反《药品管理法》及有关法规的行为和决定 C.遵守职业道德，忠于职守 D.对药品质量负责，保证人民用药安全有效 E.监督管理执业范围内药品质量 显示答案 正确答案:ABCDE 22.参加执业药师资格考试者，必须 A.取得药学、中药学或相关专业中专学历，从事药学或中药学专业工作满10年 B.取得药学、中药学或相关专业大专学历，从事药学或中药学专业工作满5年 C.取得药学、中药学或相关专业大学本科学历，从事药学或中药学专业工作满3年 D.取得药学、中药学或相关专业第二学士学位、研究生班毕业或硕士学位，从事药学或中药学专业工作满1年 E.取得药学、中药学或相关专业博士学位 显示答案 正确答案:BCDE 23.我国执业药师管理的四大模块是 A.执业药师执业行为管理 B.执业药师继续教育管理 C.执业药师考试管理 D.执业药师资格认证管理 E.执业药师注册管理 显示答案 正确答案:ABDE 24.颁发《执业药师资格制度暂行规定》的目的有 A.加强对药学技术人员的职业准入控制 B.规范职称评定 C.提高药学技术人员的业务素质 D.确保药品质量 E.保障人民用药安全有效 显示答案 正确答案:ADE 25.今后执业药师管理工作的主要任务是 A.进一步完善执业药师管理体系 B.进一步研究调整、完善执业药师资格认证政策 C.在2005年以后，所有销售处方药和甲类非处方药的药品零售企业或药店，一般必须由执业药师执行相应的关键药学技术业务 D.在保证质量前提下，迅速扩大执业药师队伍 E.积极申请执业药师的立法列入国务院和全国人大的立法计划 显示答案 正确答案:ABDE 26.下列哪几种情况须办理执业药师变更注册手续 A.变更执业地区 B.变更执业范围 C.变更执业类别 D.变更执业岗位 E.变更执业身份 显示答案 正确答案:AB 27.对涂改、伪造或以不正当手段获取《执业药师资格证书》或《执业药师注册证》的人员的处理是 A.发证机构收回证书 B.取消执业药师资格 C.注销注册 D.并对直接责任者根据有关规定给予行政处分，直至送交有关部门追究法律责任 E.注册机构对执业药师所受处分，应及时记录在《执业药师资格证书》中备注的《执业情况记录》栏内 显示答案 正确答案:ABCD 28.申请执业药师注册人员的必要条件是 A.具有教学能力 B.经执业单位同意 C.取得"执业药师资格证书" D.遵纪守法，遵守职业道德 E.身体健康，能坚持在执业药师岗位工作 显示答案 正确答案:BCDE 29.有关执业药师的说法，正确的是 A.《执业药师资格证书》全国范围内有效 B.《执业药师注册证》全国范围内有效 C.获得《执业药师资格证书》后，未经注册，也可以执业药师身份执业 D.执业药师实行注册制度，执业药师在注册的执业地区、执业类别和执业范围从事相应的执业活动 E.执业药师只能在一个省、自治区、直辖市注册，并在一个执业单位执业 显示答案 正确答案:ADE 30.执业药师违反本单位有关条款的 A.所在单位须如实上报 B.由所在单位根据情况给予处分 C.由药品监督管理部门根据情况给予处分 D.注册机构对执业药师所受处分，应及时记录在《执业药师资格证书》中备注的《执业情况记录》栏内 E.人事部门对执业药师所受处分，应及时记录在《执业药师资格证书》中备注的《执业情况记录》栏内 显示答案 正确答案:ACD 31.必须配备执业药师的单位是 A.药学教学单位 B.药品生产单位 C.药品经营单位 D.药品使用单位 E.药品科研单位 显示答案 正确答案:BCD
1.我国对野生药材资源实行 A.开展人工种养的原则 B.有计划、有限的采猎原则 C.保护原则 D.采猎原则 E.保护、采猎相结合的原则，并创造条件开展人工种养 显示答案 正确答案:E 2.不符合法规要求的药品包装标识，除按伪劣药论处外，还要 A.责令改正，给予警告 B.追究刑事责任 C.责令改正，给予警告，情节严重的，撤销该药品的批准证明文件 D.撤销该药品的批准证明文件 E.依情节的轻重，给予撤销该药品的批准证明文件 显示答案 正确答案:C 3.国家对获得生产或者销售含有新型化学成份药品的数据及资料的保护自 A.获得许可证明文件之日起1年 B.获得许可证明文件之日起3年 C.获得许可证明文件之日起5年 D.获得许可证明文件之日起6年 E.获得许可证明文件之日起7年 显示答案 正确答案:D 4.药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行 A.GAP和GUP B.GMP和GSP C.GLP和GCP D.GLP和GUP E.GLP和GSP 显示答案 正确答案:C 5.列入国家三级保护野生药材物种的是 A.鹿茸 B.豹 C.蛤蚧 D.黄柏 E.黄芩 显示答案 正确答案:E 6.对未按规定向允许药品进口的口岸所在地的药监部门登记备案已获进口注册证书的药品将 A.撤销进口药品注册证书 B.给予警告，责令限期改正，逾期不改的撤销进口药品注册证书 C.给予警告、责令改正 D.给予经济处罚 E.在规定期限内不改的，将撤销进口药品注册证书 显示答案 正确答案:B 7.在医疗机构内可以配制、供应药品的是 A.急诊和门诊部 B.医务处和护理部 C.同位素室和药剂科 D.中医科和供应科 E.内科和外科 显示答案 正确答案:C 8.下列不得参与药品生产经营活动，并以其名义推荐或者监制、监销药品的单位是 A.药品监督管理部门 B.药监部门设置的药品检验机构 C.已确认的专业从事药品检验的机构 D.药监部门及其设置的药品检验机构 E.药监部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构 显示答案 正确答案:E 9.下列违反"药品管理法"和"实施条例"，在规定的处罚幅度内从重处罚的是 A.生产、销售的生物制品，血液制品属于假药，劣药的 B.药品经营企业变更许可事项，而未办理变更登记手续的 C.对查封、扣押药物进行严密保护的 D.生产没有国家药品标准的中药饮片 E.药品生产企业变更许可事项，而未办理变更登记手续的 显示答案 正确答案:A 10.对已认证的药品生产（经营）企业，药监部门依CNP（CSP）进行 A.针对性的复查 B.认证后的检查 C.认证后的跟踪 D.认证后的跟踪检查 E.认证后的追踪报道 显示答案 正确答案:D
11.对伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或药品批准证明文件而没有违法所得的将 A.处以二万元以上三万元以下的罚款 B.处以二万元以上五万元以下的罚款 C.处以二万元以上十万元以下的罚款 D.处以一万元以上二万元以下的罚款 E.处以五千元以上一万元以下的罚款 显示答案 正确答案:C 12.列入国家二级保护野生药材物种的是 A.川贝母 B.虎骨 C.甘草 D.连翘 E.刺五加 显示答案 正确答案:C 13.禁止采猎的野生药材物种是 A.一般野生药材物种 B.一级保护的野生药材物种 C.二级保护的野生药材物种 D.三级保护的野生药构物种 E.野生药材物种 显示答案 正确答案:B 14.依药品管理法，中药饮片的炮制应符合 A.一般药品标准 B.企业内控标准 C.制剂规范 D.炮制规范 E.药品检验标准 显示答案 正确答案:D 15.一级保护野生药材物种 A.不得出口 B.限量出口 C.可以采猎 D.按照批准的计划采猎 E.保护区可任意从事旅游活动 显示答案 正确答案:A 16.药品经营企业医疗机构在药品保管和出入库方面应制定，执行的制度是 A.检查制度 B.保管制度 C.验收制度 D.分类登记制度 E.保管制度和检查制度 显示答案 正确答案:E 17.对已确认不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应当 A.立即停止使用 B.撤销该药品批准证明文件 C.进行用药评价 D.禁止在集贸市场上销售 E.立即停产 显示答案 正确答案:B 18.采猎二、三级保护野生药材物种，必须持有 A.中药保护品种证书 B.采药证，需要进行采伐或狩猎时，还必须分别向有关部门申请采伐证或狩猎证 C.采伐证 D.狩猎证 E.许可证 显示答案 正确答案:B 19.药品生产企业必须实施的质量管理规范是 A.GAP B.GCP C.GLP D.GUP E.GMP 显示答案 正确答案:E 20.药品的包装须按规定印有或贴有 A.药品的标签 B.广告审查批准文号 C.药品的不良反应 D.药品标签并附有说明书 E.药品的说明书 显示答案 正确答案:D
21.药品生产（经营）企业和医疗机构直接接触药品的工作人员应 A.每月进行健康检查 B.每季度进行健康检查 C.每半年进行健康检查 D.每年进行健康检查 E.每两年进行健康检查 显示答案 正确答案:D 22.国家一级?；ひ吧┎奈镏质侵?/P> A.濒临灭绝状态的稀有植物物种 B.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种 C.资源处于衰竭状态的重要野生药材物种 D.资源严重减少的主要常用野生药材物种 E.分布区域缩小的主要动植物物种 显示答案 正确答案:B 23.国家重点保护的野生药材物种分为 A.一级 B.二级 C.三级 D.四级 E.五级 显示答案 正确答案:C 24.制定野生药材资源保护管理条例的目的是 A.保护野生药材资源 B.合理利用野生药材资源 C.适应人民医疗保健事业的需要 D.适应医疗制度的改革 E.为保护和合理利用野生药材资源，适应人民医疗保健事业的需要 显示答案 正确答案:E 25.采猎二、三级保护野生药材物种，必须持有 A.采药证。需要进行采伐或狩猎时，还必须分别向有关部门申清采伐证或狩猎证 B.采伐证 C.狩猎证 D.许可证 E.《中药保护品种证书》 显示答案 正确答案:A 26.药品经营企业和医疗机构购进药品，必须建立并执行的制度是 A.合理的验收制度 B.科学的检查制度 C.登记制度 D.进货检查验收制度 E.养护制度 显示答案 正确答案:D 27."药品管理法"对开办药品经营企业的必备硬性条件是 A.具有与所经营药品相适应的仓储设施 B.具有与所经营药品相适应的营业场所 C.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境 D.具有与所经营药品相适应的必要设备 E.具有与所经营药品相适应的药学技术人员 显示答案 正确答案:C 28.实行市场调节价的药品定价原则是 A.公平、合理的原则 B.公平、合理、诚信实用和质价相符的原则 C.诚信实用的原则 D.质价相符的原则 E.公平，质价相符的原则 显示答案 正确答案:B 29."中华人民共和国药品管理法"的适用范围是 A.药品研制、检验、信息咨询的单位 B.境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人 C.所有与药品相关的单位或者个人 D.所有从事药品使用的单位或者个人 E.境内从事药品的生产、经营和使用的单位或者个人 显示答案 正确答案:B 30.以下列入国家一级保护野生药材物种的是 A.蛤蚧 B.杜仲 C.黄柏 D.连翘 E.羚羊角 显示答案 正确答案:E
31.国家对药品价格实行的是 A.政府定价、政府指导价或者市场调节价 B.政府指导价和地域定价 C.政府定价和企业调节价 D.市场调节价和政府定价 E.政府调节价和地域定价 显示答案 正确答案:A 32.国家各级药监管理部门应当定期 A.公告药品质量抽查检验的结果 B.公告药品质量抽查检验的结果，公告不当的，必须在原公告范围内予以更正 C.公告药品质量抽查检验的不当结果 D.对不当的抽查检查结果应予以更正 E.在原公告范围内对公告不当的结果予以更改 显示答案 正确答案:B 33.药品的生产（经营）和医疗机构在药品价格上必须执行 A.政府定价和市场调节价 B.市场调节价，可擅自提价 C.政府定价，政府指导价，不得以任何形式擅自提高价格 D.地域价格政策 E.企业自主调节价格 显示答案 正确答案:C 34.对药品检验机构出具伪检验报告，其情节严重的，将 A.给予警告并适当罚款 B.撤销其检验资格 C.承担造成的经济损失 D.对直接责任人处五万元以下罚款 E.对单位法人撤职，开除的处分 显示答案 正确答案:B 35.我国对野生药材资源实行 A.保护原则 B.采猎原则 C.保护、采猎相结合的原则，并创造条件开展人工种养 D.开展人工种养的原则 E.有计划、有限的采猎原则 显示答案 正确答案:C 36.药品的包装必须适合 A.药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用 B.药品质量的要求 C.药品的方便储存 D.药品的运输崖 E.药品的医疗使用 显示答案 正确答案:A 37.药品经营企业购销药品和医疗机构购进药品，必须有 A.真实完整的购销记录 B.实事求是的记录 C.准确无误的购销记录 D.整齐完全的购销记录 E.完整的购销记录 显示答案 正确答案:A 38.二、三级保护野生药材物种的药用部分是 A.对采猎时的工具无要求 B.由产地县药材公司经营 C.禁止出口 D.限量出口 E.可在禁止的采猎区采猎 显示答案 正确答案:D 39.药品生产（经营）和医疗机构必须配备的药学技术人员应是 A.依法经过资格认定的 B.药学大专毕业的 C.药学本科毕业的 D.药学博士毕业的 E.一般的药学工作人员 显示答案 正确答案:A 40.药品生产（经营）和医疗机构对本单位所生产、经营、使用的药品应经常考察 A.它的质量、疗效和反应 B.它的不良反应 C.它的质量变化 D.它的患者反应 E.它在生产，经营，使用中出现的问题 显示答案 正确答案:A
41.下列将被作为劣药处理的是 A.被污染的 B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 C.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 D.变质的 E.试生产期的 显示答案 正确答案:B 42.药监部门对批准发布的有虚伪内容的广告，将 A.对其法人给予行政记过处分 B.给于法人警告处分 C.对直接责任人给予警告处分 D.对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分 E.对直接负责的主管人虽依法给予罚款 显示答案 正确答案:D 43.经营处方药，甲类非处方药的药品零售企业，应当配备 A.执业药师 B.执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员 C.依法经资格认定的药学技术人员 D.经药监部门组织考核合格的业务人员 E.副主任药师以上的药学技术人员 显示答案 正确答案:B 44.已责令暂停生产，销售和使用的药品，在暂停期间不得 A.立即停止发布广告，以签约时效为准 B.继续完成已发布的广告 C.发布该品种药品广告 D.发布该品种药品广告，已经发布广告的，必须立即停止 E.发布该品种的广告，已发布的可继续完成 显示答案 正确答案:D 45.直接接触药品的包材和容器，必须符合 A.药品的质量要求 B.药品的药用要求 C.药用要求和保障人体健康、安全的标准，并经药监部门批准注册 D.保障人体健康、安全的标准 E.药监部门批准注册的要求 显示答案 正确答案:C 46.依据《野生药材资源保护管理条例》规定，属于国家二级保护野生药材物种的中药材是 A.羚羊角 B.豹骨 C.猪苓 D.麝香 E.龙胆 显示答案 正确答案:D 47.生产、销售假药，构成犯罪的将 A.给予警告 B.没收违法所得 C.处以高额罚款 D.处以适当罚款 E.依法追究刑事责任 显示答案 正确答案:E 48.野生药材资源保护管理条例制定的目的是 A.合理利用野生药材资源 B.适应人民医疗保健事业的需要 C.适应医疗制度的改革 D.为保护和合理利用野生药材资源，适应人民医疗保健事业的需要 E.保护野生药材资源 显示答案 正确答案:D 49.药品生产（经营）许可证的有效期是 A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年 显示答案 正确答案:E 50.依药品管理法城乡集贸市场可以出售 A.生物制品及处方药 B.化学药品和非处方药 C.医院制剂和生物制品 D.中成药和中药材 E.中药材和经批准注册的非处方药 显示答案 正确答案:E
51.一级保护野生药材物种是 A.限量出口 B.可以采猎 C.按照批准的计划采猎 D.保护区可任意从事旅游活动 E.不得出口 显示答案 正确答案:E 52.进行GMP（GSP）认证的检查组的检查员是由 A.检查员库中抽取的 B.国务院药监部门设立的GMP（GSP）认证检查员库中抽取的 C.国务院药监部门设立的GMP（GSP）认证检查员库中随机抽取的 D.检查员库中随机抽取的 E.省药监部门推选组成 显示答案 正确答案:C 53.二、三级保护野生药材物种的药用部分 A.禁止出口 B.限量出口 C.可在禁止的采猎区采猎 D.对采猎时的工具无要求 E.由产地县药材公司经营 显示答案 正确答案:B 54.依据监督检查的需要，药监部门对药品抽查检验时 A.不得乱收费 B.不得免费检验 C.不得收取任何费用 D.可以适当收取一定费用 E.必须向检验机构预先支付化验费用 显示答案 正确答案:C 55.以下列入国家二级保护野生药材物种的是 A.肉苁蓉 B.豹骨 C.甘草 D.羌活 E.五味子 显示答案 正确答案:C 56.下列将被作为假药处理的是 A.未标明有效期或者更改有效期的 B.不注明或者更改生产批号的 C.所标明的适应证或功能主治超出规定范围的 D.药品成分含量不符合国家药品标准 E.超过有效期的 显示答案 正确答案:C 57.生产注射剂，放射性药品和生物制品的药品生产企业的认证工作是由 A.国家卫生部负责 B.国务院药品监督管理部门负责 C.省级药品监督管理部门负责 D.药品认证中心负责 E.国家计划委员会负责 显示答案 正确答案:B 58.省级以上药监部门对药品生产企业认证的依据是 A.GMP和国家药监部门规定的实施办法和实施步骤 B.GMP和GSP C.国家药监部门规定的实施办法 D.国家药监部门规定的实施步骤 E.国家颁布的各项法规和实施办法 显示答案 正确答案:A 59.药品的批准文号、"进口药品注册证"、"医药产品注册证"的有效期是 A.5年 B.4年 C.3年 D.2年 E.1年 显示答案 正确答案:A 60.真实、合法的药品广告内容的依据是 A.国务院药品监督管理部门批准的文件 B.国务院药品监督管理部门批准的新药证书 C.国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书 D.国务院药品监督管理部门批准的药品说明书 E.国务院卫生行政部门批准的广告文件 显示答案 正确答案:D
61.列入国家一级保护野生药材物种的是 A.黄连 B.厚朴 C.细辛 D.羚羊角 E.人参 显示答案 正确答案:D 62.对已批准生产、销售的药品国家药监部门还将进行 A.药品的认证 B.药品的审评 C.药品的评价 D.药品的监测 E.药品的再评价 显示答案 正确答案:E 63.对不符合"GMP"、"GSP‘‘的企业，药监部门发给有关规范的认证证书的，将 A.责令收回违法给的证书，撤销药品批准证明文件，对直接负责的主管人员和其。他直接责任人员依法给予行政处分，构成犯罪的，依法追究刑事责任 B.收回违法发给的证书，构成犯罪的，依法追究刑事责任 C.撤销药品批准证明文件，并对直接：责任人依法给予行政处方 D.构成犯罪的，依法追究刑事责任 E.对直接责任人给予行政处分，构成犯罪的，依法追究刑事责任 显示答案 正确答案:A 64.国家对野生药材资源实行 A.保护、采猎相结合的原则，并创造条件开展人工种养 B.严格管理的原则 C.保护与人工种养相结合的原则 D.分类管理的原则 E.有计划采猎的原则 显示答案 正确答案:A 65.以下列入国家三级保护野生药材物种的是 A.虎骨 B.熊胆 C.血竭 D.穿山甲 E.黄芩 显示答案 正确答案:E 66.列入国家二级保护野生药材物种的是 A.刺五加 B.羚羊角 C.乌梢蛇 D.闹阳花 E.肉豆蔻 显示答案 正确答案:C 67.销售处方药品和甲类非处方药的零售药店必须配备 A.驻店执业药师或药师以上药学技术人员 B.驻店工作人员 C.驻店药学技术人员 D.驻店副主任药师以上药学技术人员 E.驻店药师 显示答案 正确答案:A 68."药品管理法"中所指的二证是 A.药品经营许可证、营业执照 B.营业执照、药品生产许可证 C.营业执照、制剂许可证 D.营业执照、许可证 E.营业执照、合格证 显示答案 正确答案:D 69.生产、销售劣药，情节严重的依法处以 A.吊销"药品生产许可证" B.责令停产、停业整顿或撤销药品批准证明文件，吊销药品生产、经营和医疗机构制剂许可证 C.吊销"医疗机构制剂许可证" D.吊销"药品经营许可证" E.责令停产、停业整顿或撤销药品批准证明文件 显示答案 正确答案:B 70.国家各级药品监督管理部门进行监督检查时，必须 A.出示证明文件，对被检查人的技术和业务秘密应当保密 B.出示证明文件，对被检查人的技术应当保密 C.出示必要的证明文件即可 D.出示文件，对被检查人的业务秘密应当保密 E.对被检查人的技术和业务保密 显示答案 正确答案:A
71.对滥用职权徇私舞弊、玩忽职守的药监管理人员，尚未构成犯罪的，将 A.追究刑事责任 B.给予警告处分 C.给予停薪留职处分 D.给予经济处罚 E.给予行政处分 显示答案 正确答案:E 72.非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料含有 A.预防人体疾病的内容 B.治疗人体疾病的内容 C.诊断人体疾病的内容 D.预防和诊断人体疾病的内容 E.预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容 显示答案 正确答案:E 73.处方药可以在医学、药学专业刊物上介绍，其刊物应是 A.国家一类医学、药学刊物 B.国家一、二类药学刊物 C.国务院卫生行政部门指定的 D.国务院药品监督管理部门指定的 E.国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的 显示答案 正确答案:E 74.国务院药监部门对药品生产企业生产的新药品种设立 A.不超过五年的监测期，不批准其他企业生产 B.一定监测期并在此期中不得批准其他企业生产 C.一定监测期并在此期中不得批准其他企业进口 D.不超过三年的监测期，不批准其他企业进口 E.不超过五年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口 显示答案 正确答案:E 75."中华人民共和国药品管理法实施条例"的制定依据是 A."中华人民共和国宪法" B."中华人民共和国刑法" C."中华人民共和国药品管理法" D."中华人民共和国标准化法" E."中华人民共和国质量法" 显示答案 正确答案:C 76.针对国内发生重大灾情，疫情及其他突发事件的可能，国家对药品采取 A.药品的储备制度 B.药品的再评价制度 C.特殊的管理制度 D.药品的审批制度 E.药品的保护制度 显示答案 正确答案:A 77.医疗机构配制的制剂不得 A.在指定的市场销售 B.在医院内使用 C.凭处方在市场销售 D.在市场上销售或者变相销售和发布医疗机构制剂广告 E.发布医疗机构制剂广告 显示答案 正确答案:D 78.未取得药品生产、经营及医疗机构制剂许可证而生产、经营药品的将 A.处以违法生产、销售药品货值金额五倍的罚款 B.处以违法生产、销售药品货值金额三倍的罚款 C.处以违法生产、销售药品货值金额一倍以上二倍以下的罚款 D.处以违法生产、销售药品货值金额二倍以上三倍以下的罚款 E.处以违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款 显示答案 正确答案:E 79.药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括 A.药品的研制、栽培和生产环节 B.药品的经营和使用环节 C.药品的研制、生产、经营、使用环节 D.药品的栽培和经营环节 E.药品的生产和使用环节 显示答案 正确答案:C 80.对医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，应 A.没收违法销售的制剂 B.责令改正，没收违法所得及其制剂 C.处违法销售制剂货值金额一倍以上三倍以下的罚款 D.责令改正，没收违法所得及其制剂，并处违法销售制剂货值金额一倍以上三倍以下罚款 E.处违法销售制剂货值金额二倍以上三倍以下的罚款 显示答案 正确答案:D
1.经营者进行价格活动应当遵守 A.法定的价格干预措施，紧急措施 B.法律、法规，执行依法制定的政府指导价，政府定价和法定的价格干预措施，紧急措施 C.执行依法制定的政府指导价 D.执行依法制定的政府定价 E.法律、法规 显示答案 正确答案:B 2.经营者对消费者不得进行 A.侮辱、诽谤，不得搜查消费者的身体及其携带的物品，不得侵犯消费者的人身自由 B.悔辱、诽谤 C.搜查消费者的身体 D.搜查消费者携带的物品 E.侵犯消费者的人身自由 显示答案 正确答案:A 3.注射剂型的麻醉药的每张处方不得超过 A.七日常用量 B.四日常用量 C.三日常用量 D.二日常用量 E.二日极量 显示答案 正确答案:D 4.经营者对消费者不得进行 A.侮辱、诽谤 B.搜查消费者的身体 C.搜查消费者携带的物品 D.侵犯消费者的人身自由 E.侮辱、诽谤，搜查消费者的身体及其携带的物品，侵犯消费者的人身自由 显示答案 正确答案:E 5.国家支持和促进公平、公开、合法的市场竞争，维护正常的价格秩序是通过 A.对价格活动进行管理 B.对价格活动进行监督 C.对价格活动进行必要的调控 D.对价格活动管理、监督和必要的调控 E.对价格活动进行管理和监督 显示答案 正确答案:D 6.经营者销售、收购商品和提供服务，应当 A.按照政府价格主管部门定的价格进行 B.按照政府价格主管部门定的法规进行 C.按照市场的需求而定价进行 D.按照政府价格主管部门的规定明码标价 E.按照政府价格的主管部门规定的价格进行 显示答案 正确答案:D 7.消费者在购买、使用商品和接受服务时享有 A.人身、财产安全的要求 B.人身安全要求 C.财产安全要求 D.健康保护的要求 E.卫生安全的要求 显示答案 正确答案:A 8.任何单位或者个人在销售或者购买商品时不得 A.收受贿赂 B.索取贿赂 C.索取其他利益 D.收受或者索取贿赂 E.收受贿赂，也可收取广告礼品 显示答案 正确答案:D 9.消费者在购买、使用商品和接受服务时 A.有权拒绝经营者的强制交易行为 B.有获得产品各项说明的要求 C.有权拒绝经营者的搜查要求 D.有权获得质量保障的公平交易的条件 E.有权获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件，有权拒绝经营者的强制交易行为 显示答案 正确答案:E 10.经营者销售或者购买商品时，经营者 A.可给对方折扣 B.给中间人佣金 C.必须如实入帐 D.支付对方折扣、中间人佣金的和接受折扣、佣金的，都必须如实入帐 E.接受折扣、佣金的必须如实入帐 显示答案 正确答案:D
11.任何单位或者个人在销售或者购买商品时不得 A.收受贿赂 B.索取贿赂 C.收受或者索取贿赂 D.索取其他利益 E.收取广告礼品 显示答案 正确答案:C 12.消费者在购买、使用商品和接受服务时有权 A.获得质量保障的公平交易的条件 B.获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件，有权拒绝经营者的强制交易行为 C.拒绝经营者的强制交易行为 D.获得产品各项说明 E.拒绝经营者的搜查要求 显示答案 正确答案:B 13.经营者在商品交易中不得 A.向单位附赠现金 B.向个人附赠物品 C.向对方单位或个人附赠现金或者物品 D.向对方单位附赠物品 E.向对方个人附赠现金 显示答案 正确答案:C 14.经营者销售或者购买商品时，经营者 A.可给对方折扣，给中间人佣金的，必须如实入帐。接受折扣、佣金的经营者必须如实入帐 B.接受折扣、佣金的必须如实入帐 C.可给对方折扣 D.给中间人佣金 E.必须如实入帐 显示答案 正确答案:A 15.经营者与消费者进行交易，应遵循的原则是 A.质量第一的原则 B.保护消费者合法权益的原则 C.自愿、平等、公平、诚实信用的原则 D.提供优良服务的原则 E.公正、公平、合法、便民的原则 显示答案 正确答案:C 16.广告使用的数据、统计资料、调查结果、文摘、引用语，应当 A.可靠 B.真实 C.准确 D.有出处 E.真实、准确、并标明出处 显示答案 正确答案:E 17.经营者提供商品或者服务，造成消费者或者其他受害人死亡的，应当支付 A.死者生前扶养的人所必须的生活费 B.丧葬费、死亡赔偿金以及由死者生前扶养的人所必须的生活费等费用;构成犯罪的，依法追究刑事责任 C.死亡赔偿金 D.严重的构成犯罪，依法追究刑事责任 E.丧葬费、死亡赔偿金 显示答案 正确答案:B 18.在零售药品中，凭盖有医疗单位公章的医师处方限量供应的是 A.非处方药 B.一类精神药 C.麻醉药品 D.放射性药品 E.--类精神药 显示答案 正确答案:E 19.烟草广告禁止在 A.广播上发布 B.电影上发布 C.电视上发布 D.广播、电影、电视、报纸、期刊上发布 E.报纸上发布 显示答案 正确答案:D 20.经营者销售，收购商品和提供服务，应当 A.按照政府价格主管部门的规定明码标价 B.按照政府价格主管部门的法规进行 C.按照政府价格主管部门的提示进行 D.按照政府价格主管部门的规定的价格买卖 E.市场的需求走价进行 显示答案 正确答案:A
21.只满足医疗、教学和科研需要，其他一律不得使用的药品是 A.麻醉药品 B.放射性药品 C.血液制品 D.医用毒性药品 E.精神药品 显示答案 正确答案:A 22.毒性中药管理的品种共有 A.50种 B.40种 C.30种 D.28种 E.25种 显示答案 正确答案:D 23.执业医师和执业助理医师开的处方必须遵循的原则是 A.科学、合理、经济的 B.规范的 C.科学的 D.合理的 E.经济的 显示答案 正确答案:A 24.经营者与消费者进行交易，应遵循 A.自愿、平等、公平、诚实信用的原则 B.提供优良服务的原则 C.保护消费者合法权益的原则 D.公正、公平、合法、便民的原则 E.质量第一的原则 显示答案 正确答案:A 25.片剂、酊剂、糖浆剂的麻醉药每张处方不得超过 A.二日极量 B.二日常用量 C.三日常用量 D.四日常用量 E.七日常用量 显示答案 正确答案:C 26.消费者在购买、使用商品和接受服务时 A.享有财产安全要求 B.享有健康保护的要求 C.享有卫生安全的要求 D.享有人身、财产安全的要求 E.享有人身安全要求 显示答案 正确答案:D 27.食品、酒类、化妆品广告内容不得使用 A.医疗用语 B.易与药品混淆的用语 C.符合卫生许可的用语 D.精神文明用语 E.医疗用语或者易与药品混淆的用语 显示答案 正确答案:E 28.烟草广告禁止在 A.电影 B.电视 C.广播、电影、电视、报纸、期刊上发布 D.报纸 E.广播 显示答案 正确答案:C 29.我国价格实行的机制是 A.符合人民心理的需求的价格机制 B.符合价格规律的市场价格机制 C.主要由市场形成的价格机制 D.已实施的微观经济形成的价格机制 E.实施并逐步完善宏观经济调控下主要由市场形成价格的机制 显示答案 正确答案:E 30."麻醉药品专用卡"的持有者是 A.科研单位 B.教学单位 C.经营单位 D.经批准的危重病人 E.医疗卫生单位 显示答案 正确答案:D
31.经营者违反明码标价规定的处罚是 A.责令改正，没收违法所得 B.没收违法所得 C.处五千元以下罚款 D.处三千元以下罚款 E.责令改正，没收违法所得，可以并处五千元以下罚款 显示答案 正确答案:E 32.广告使用的数据、统计资料、调查结果、文摘、引用语，应当 A.真实 B.准确 C.有出处 D.真实、准确、并标明出处 E.可靠 显示答案 正确答案:D 33.《中华人民共和国广告法》的适用范围是 A.广告主在我国境内从事广告活动 B.广告经营者在境内从事广告活动 C.广告发布者在中华人民共和国境内从事广告活动 D.各种各样形式的广告活动 E.广告主、广告经营者、广告发布者在中华人民共和国境内从事的广告活动 显示答案 正确答案:E 34.经营者与消费者进行交易，应遵循 A.公正、公平、合法、便民的原则 B.质量第一的原则 C.提供优质服务原则 D.保护消费者合法权益的原则 E.自愿、平等、公平、诚实信用的原则 显示答案 正确答案:E 35.在国营药店供应和调配毒性药品时，需 A.凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，其处方剂量每次不得超过三日极量 B.凭工作证销售给个人，每次处方剂量不超过两日极量 C.凭医生签字的正式处方，每次不超过三日极量 D.凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，每次不超过二日极量 E.凭执业医师处方，不超过四日极量 显示答案 正确答案:D 36.经营者在商品交易中不得 A.向对方单位或者个人附赠现金或者物品 B.向单位附赠现金 C.向个人附赠现金 D.向单位附赠物品 E.向个人附赠物品 显示答案 正确答案:A 37.麻醉药品连续使用后能成瘾癖，并易产生 A.两重性 B.身体依赖性 C.抑制性 D.兴奋性 E.精神依赖性 显示答案 正确答案:B 38.广告中涉及专利产品或者专利方法的，应当 A.标明专利号 B.标明专利种类 C.标明专利号和专利种类 D.标明无效的专利 E.标明专利正在申请中 显示答案 正确答案:C 39.经营者提供商品或者服务造成消费者或者其他受害人死亡的，应当支付 A.丧葬费、死亡赔偿金 B.死者生前扶养的人所必须的生活费 C.丧葬费、死亡赔偿金以及由死者生前扶养的人所必需的生活费等费用;构成犯罪的，依法追究刑事责任 D.死亡赔偿金 E.太严重的构成犯罪，依法追究刑事责任 显示答案 正确答案:C 40.社会上和法规中所指的"回扣"是 A.经营者销售商品时在帐上给的回款 B.经营者销售商品时给予个人的商品价款 C.经营者销售商品时给单位或个人的一定比例的商品价款 D.经营者销售商品时在帐外暗中以现金、实物或者其他方式退给对方单位或个人的一定比例的商品价款 E.经营者销售商品时，以其他方式给对方单位的商品价款 显示答案 正确答案:D
41.国家对价格活动实行管理、监督和必要的调控，主要是为了 A.维护正常的价格秩序 B.支持公平、公开、合法的市场竞争 C.支持和促进公平、公开、合法的市场竞争，维护正常的价格秩序 D.促进公平、公开、合法的市场竞争 E.保护消费者利益 显示答案 正确答案:C 42.第一类精神药品的供应仅对 A.各医疗单位 B.县以上主管部门指定的医疗单位 C.在医药门市部零售 D.凭盖有医疗单位公章的医生处方零售 E.在省级新药特药商店零售 显示答案 正确答案:B 43.特殊管理的药品包括 A.抗肿瘤药品、生物制品、麻醉药品、放射性药品 B.麻醉药品、精神药品、毒性药品、血液制品 C.麻醉药品、放射性药品、精神药品、毒性药品 D.放射性药品、毒性药品、精神药品、生物制品 E.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品 显示答案 正确答案:C 44.经营进行价格活动，应当遵守 A.法律、法规 B.法律、法规，执行依法制定的政府指导价、政府定价和法定的价格干预措施 C.执行依法制定的政府指导价 D.执行依法制定的政府定价 E.法定的价格干预措施、紧急措施 显示答案 正确答案:B 45.目前社会上和法规中所指回扣是 A.经营者销售商品时在帐上给的回款 B.经营者销售商品时在帐外暗中以现金、实物或者其他方式，退给对方单位或个人的一定比例的商品价款 C.经营者销售商品时给的一定比例的商品价款 D.经营者销售商品时以其他方式给对方单位的商品价款 E.经营者销售商品时给以个人的商品价款 显示答案 正确答案:B 46.广告中涉及专利产品或者专利方法的，应当 A.标明专利正在申请中 B.标明专利号 C.标明专利种类 D.标明专利号和专利种类 E.标明无效的专利 显示答案 正确答案:D 47.经营者违反明码标价规定的处罚是 A.处五千元以下罚款 B.处三千元以下罚款 C.责令改正，没收违法所得，可以并处五千元以下罚款 D.没收违法所得 E.责令改正 显示答案 正确答案:C 48.食品、酒类、化妆品广告内容不得使用 A.医疗用语或者易与药品混淆的用语 B.医疗用语 C.易与药品混淆的用语 D.符合卫生许可的用语 E.精神文明用语 显示答案 正确答案:A 49.《中华人民共和国广告法》的适用范围是 A.广告主、广告经营者、广告发布者在中华人民共和国境内从事的广告活动 B.广告主在我国境内从事广告活动 C.广告经营者在境内从事广告活动 D.广告发布者在中华人民共和国境内从事广告活动 E.各种各样形式的广告活动 显示答案 正确答案:A 50.我国价格政策实行的机制是 A.实行并逐步完善宏观经济调控下主要由市场形成价格的机制 B.主要由市场形成价格的机制 C.已实施的微观经济形成的价格机制 D.符合民众心理需求的价格机制 E.符合价格规律的市场价格机制 显示答案 正确答案:A 2万家药店招聘，6万名药师求职，上康强医疗人才网 www.kq36.com
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