108．什么是药品的有效期

药品的有效期是指该药品被批准的使用期限。其含义为药品在规定的贮藏条件下，能够保证质量的期限。药品说明书中有效期按年、月、日顺序标注，具体格式为有效期至XXXX年XX月或XXXX年XX月XX日。如有效期至2009年06月，则表示该药品可以用到2009年6月底，到2009年7月1日即失效；如有效期至2009年08月12日，则表示该药品2009年8月13日起不得再使用。

109．药品有效期等于保质期吗

药品有效期不等于保质期，如贮藏条件不当，药品也有可能在有效期内发生变质或被污染而不能使用。如生活中常用的滴眼剂，原是无菌溶液，但打开并反复使用后，溶液极易被细菌污染。所以，一般要求开启3～4周后就不宜再用了。

110．如何正确存放家庭药品

①散装药粒需避光，要用适当避光玻璃瓶或塑料瓶装置，**内放干燥剂。②液体制剂室温保存。③肛门栓剂防软化，多数需要放在冰箱冷藏室中，以免软化。④眼******存放依标示。⑤雾剂类药品喜温暖。⑥中药保存应得法，必须在低湿的环境下贮存，存放时**能使用干燥的非铁器类密封罐。

111．家庭过期失效药品的危害性

（一）危害群众用药安全。药品的有效期是经过长期考察实验测定出来的，一旦过了有效期，分解十分迅速。服用这样的药品，不会“治病”反而可能“致病”。

（二）随意丢弃造成环境污染。目前，居民处理过期药品一般将其随生活垃圾丢弃，药品独有的化学性质可能对土壤、水体、空气造成污染。

（三）为非法回收的“药贩子”提供了生存空间。一些人不知道私人回收药品是违法行为，将过期失效药品卖给回收药贩。药贩以低价收购居民家中的过期药品后，经重新包装、改头换面后又流入市场，最终损害的是消费者自身的健康权益。

112．过期失效药品怎么处理

《中华人民共和国药品管理法》规定，超过有效期的药品已属于劣药，不能再用。对于有效期内的药品，使用前也需要进行必要的检查，大部分常用药品变质都是可以通过观察其外观性状来判断的，而对于超过有效期的药品，即使外观没有变化，其内部也可能已经变质。因此，凡是过了有效期或变质的药品一定不能继续使用，必须妥善处理。药品不能随意丢进垃圾箱，也不能卖给街头药贩，防止危害他人健康。如家中有过期失效药品，居民可到食品药品监督管理部门（市场监督管理部门）在药店、医院等设立的指定回收点，将过期失效药品放入回收箱。

113．怎样辨别药品是否变质

普通片剂  大小应均匀，表面无斑点、无碎片、无受潮膨胀、无粘连、无裂缝、无发霉、无松散或出现结晶。各种药片均不应变色。

糖衣片  表面如已褪色露底，出现花斑或黑色，或者崩裂、粘连、发霉，均视为变质。

胶囊剂（胶丸）  内装粉剂的硬胶囊应无受潮软化、无粘连、无破碎等现象；软胶囊多装油性或其他液体药物，胶丸外观应无变形变色、无发霉、无破裂漏药、无粘连、无异常气味。

颗粒剂（冲剂）、散剂  应干燥、松散，颗粒应均匀、色泽一致，无受潮结块，无异臭，无色点、溶化、变硬、虫蛀及发霉现象。轻度结块一般情况下还可应用，但颗粒有严重结块或变成粉末状，冲服时有沉淀、絮状物出现等，都是变质的表现，不能再服用。散剂外观出现湿润、变色、结块、发霉等，则已变质，不可继续服用。

口服液及糖浆剂  外观应正常，无爆瓶、外凸、漏液现象；药液颜色、气味、黏度均应符合该药品规定的物理性状，且装量和标示量相符。

软膏、乳膏（霜剂）、栓剂  应无融化、分层、硬结、渗油、变色，无颗粒析出、无霉变及臭气。软膏管体膨胀、软膏变稀变色则不能再使用。栓剂应无融化、软化、变硬、变形、断裂、异味等现象。

滴眼剂  一般应为澄清液体，无黑点或纤维，无混浊、沉淀、变色。如出现结晶、絮状物、发霉、变色、混浊、沉淀、有异物等异常现象，均视为变质，不得使用。

114．什么是药品的常温保存和冷处保存

常温是指10℃～30℃的温度，在严冬和盛夏时应注意检查药品存放地的温度。

冷处是指2℃～10℃的温度。如果有些药品除要求冷处保存外，还注明了特定的温度，如2℃～8℃或2℃～5℃等，在保存时就应严格遵守说明书中标示的温度限制。

在药品的运输过程中，也应该注意其贮藏温度，如果在炎热的夏季，随身携带药品时间较长，应采取一些措施，如可以使用保温桶、保温袋、冰袋等装置维持药品低温状态，以保证药品的质量。用冰箱保存药品或在寒冷冬季携带药品时，切忌使药品结冰冻结，更不能将药品解冻后使用。

115．什么是药品的遮光保存

有些药品在光照下会降低有效成分的含量而失效；有些药品光照后会发生理化性质的变化，甚至会产生有毒物质，危害健康。遮光保存是指要用不透光的容器盛装药品，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器。对于药品说明书中要求遮光保存的药品，应尽量将其在原包装盒内保存；如果原包装已损坏或是分装的散片，可以把它们放在不透明的无毒无味的瓶子或盒子中贮藏。

116．贮藏药品时的阴凉处保存与凉暗处保存有何异同

阴凉处保存是指在20℃以下贮藏；而凉暗处保存是指在20℃以下并且要遮光贮藏，二者相同之处是在温度上要求一样，而凉暗处则增加了一项遮光的措施。

需要在凉暗处保存的药品，表明该药不仅对温度有要求，而且对于光照比较敏感，否则难以保证质量，因此，应将药品放在不透光的药瓶、药盒或柜子中，并将贮藏温度控制在20℃以下。对于要求阴凉处保存的药品，虽然对光照要求不如凉暗处保存那样严格，但是也应注意避免阳光直射，这样才能在有效期内保证药品的质量。

117．什么是药品的密封保存

密封保存是指药品应在密封的容器内贮藏，以防止药品风化、吸潮、挥发或进入异物。空气湿度过大，可使药品吸收水蒸气后潮解、液化、变质或霉变，而湿度太小，又可使某些药品风化变质。几乎所有的片剂（包括糖衣片、肠溶衣片、薄膜衣片、泡腾片、控释片、缓释片）、颗粒剂、散剂、胶囊剂及大部分中成药均需密封保存。

118．用冰箱存放药品时应注意哪些问题

（1）先将药品，尤其是开封后的药品放入密封的塑料盒或瓶中，再放入冰箱，以防药品受潮。

（2）药品与冰箱壁之间至少留1～2厘米的空隙。

（3）**在放置药品的位置放一个温度计，以监测冷藏室内的温度。

（4）发现药品与原有的性状不同，即使在有效期之内，也应停止使用；如果在冷藏室保存的药品发生冻结，即使化冻后外观没有发生变化，该药品也不能再使用。