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新版GSP认证检查评定标准及检查项目分析

2014-07-24   作者:康强药师网    来源: 康强药师网   访问量:568    在线投稿

新版GSP认证检查评定标准及检查项目分析

 

第一节 新版GSP认证现场检查项目分析

 

一、药品批发企业零售连锁企业

第一节(一)管理职责

条款

检查项目分析

0401

1.经营方式:主要有批发经营、零售连锁经营、零售企业                        
批发经营主要有下列三种: 

1)批发企业:法人批发企业

2)非法人批发企业:一般为法人批发企业的分公司

3)非法人批发(配送)企业                  

2.经营范围:

·中药材            ·抗生素             ·中药    

·生化药品          ·中成药           ·放射性药品    

·化学原料药        ·生物制品           ·化学药制剂       

·诊断药品          ·特殊管理药品

注:√为零售企业不能经营的范围。

0501

1.企业质量领导组织机构图

质量领导组织

 


质量管理机构 进货   储存   销售   运输    其它

2.质量领导组织:

类似于立法机构;质量管理机构:类似于执法机构;其它:类似于监督对象;质量领导组织以主要负责人为首,由各部门负责人组成,广泛代表,整体体现,确保制度管理有效,可行,符合企业实际。

0502

明确了企业质量领导组织的主要职责。此条款中一些术语为采ISO9000质量管理体系的标准术语:

质量:一般固有特征满足需要的程度。

质量管理体系:在质量方面指挥和控制组织的管理体系。

质量方针:由组织的最高管理者正式发布的总的质量宗旨和方向。

企业领导人:为法人或授权的总经理

0601

0611

1.1.质量管理机构下设:

1)质量管理组 

2)质量验收组不隶属于其他部门

3)药品检验室:不做要求,企业自主决定是否设置。

2.质量管理机构职能

0602—内部监督职能

0603—起草,提交质量领导小组审定通过,质管监督执行

0604—审批(首营企业和首营品种)

0608—所有工作在质量监督下进行

0609—裁决权体现

0610—信息管理

0611—教育和培训

0701

0702

养护人员:技术水平、工作内容、强度

药品养护人员必须为专职,不得兼职。

0801

1.1.质量管理体系文件的类型

1.1质量手册:规章制度,管理标准

1.2管理职责:组织、部门、岗位

1.3工作程序:质量控制关键环节(所有环节)

1.4质量记录:所有质量活动

2.制定质量管理文件的原则

2.1指令性原则:管理文件为企业内立法、明确指令性。

2.2系统性原则:由于质量管理工作为系统工程,所以文件应有系统性和完整性。

2.3符合性原则:与国家法律法规内容相一致。

2.4协调性原则:工作衔接协调,有交叉的地方表达在两个不同文件时应一致。

2.5先进性原则:管理在不断发展与提高,如国家法律法规改变应跟随改变,并可采用国际先进管理。

2.6可行性原则:制度应与企业实施相符合,如果引用,也应转换为有企业特色的管理模式,但不能与GSP相脱节。

2.7可检查性原则:能够便于监督部门量化的检查。

3.质量管理文件的要求

3.1按规定程序批准发布:一般由企业最高负责人签发。

3.2及时根据现行法律法规修订,如不及时修订易导致行为违法(在文件管理制度中将此条款体现)。

3.3与企业的实际管理相结合。

3.4各管理环节均可获得并可掌握相关内容。内容具可操作性,并完善培训机制。

3.5对企业质量管理体系全面规定,不能出现质量管理空缺。

3.6对企业各项工作均按文件规定执行,任何部门、任何人、任何行为不能脱离制度,不可擅自调整,必须按相关程序进行制度调整。

3.7包括GSP规定的全部内容。

4.质量管理文件的检查方法

4.1对照GSP规范检查内容的完整性。

4.2检查内容的正确性,并对照法律法规,是否有冲突和不一致。

4.3对照文件检查实际工作。

4.4根据实际工作核实文件内容。

4.5现场提问有关人员。

5.质量管理工作的主要内容

5.1文件体系的管理规定

5.2质量管理工作的检查考核制度

5.3质量方针及质量目标管理

5.4质量体系的审核

5.5质量否决

5.6质量信息

5.7购进销售药品的管理

5.8首营企业、首营品种的审核

5.9质量检查验收的管理

5.10仓储保管、养护和出库复核的管理

5.11有关记录和凭证管理

5.12特殊药品的管理

5.13药品效期的管理

5.14不合格药品和退货管理

5.15质量事故、查询和质量报告

5.16药品不良反应报告

5.17卫生人员健康

5.18质量培训

6.质量职责制定的范围

6.1组织部门范围:质量领导组织、质量管理机构、购进、验收、销售、仓储、运输、养护。

6.2工作岗位:最高管理者、各部门负责人、质量、验收、购进、销售、养护、保管、运输。

7.质量管理工作程序

7.1药品进货程序

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