曾有媒体报道称，我国白血病、肿瘤患者等群体面临一个困境，要么倾家荡产，要么坐以待毙，原因是目前治疗这些疾病的******药大都受到了专利保护，而专利所有人从自身利益考虑，将这些药物的价格定得非常高。

　　要解决这一问题，关键在于实施强制许可。强制许可是防止权利人滥用专利权的一个有效的武器，早在《保护工业产权巴黎公约》就对此作出明确规定。而药品因涉及到人们的身体健康和生命安全，更适用于这一规定。

　　2001年底，《关于TRIPS协定与公共健康的多哈宣言》赋予成员国在公共健康危机下对药品专利行使强制许可权，随后的《关于TRIPS协议和公共健康的多哈宣言第六段的执行决议》中亦规定，发展中成员和最不发达成员因艾滋病、疟疾、肺结核及其他流行疾病而发生公共健康危机时，可在未经专利权人许可的情况下，在其内部通过实施专利强制许可制度，生产、使用和销售有关治疗导致公共健康危机疾病的专利药品。

　　现实中，印度等国便曾多次使用这一“武器"，并大幅度地降低了他们国内的药价。媒体多次曝光国内有人将印度低价药品带入中国，违反国家法律，也间接的证明了这一点。可惜的是，这么好的一个保护国民福利、降低药价的武器，却一直被有关部门束之高阁，成为名副其实的“睡美人"条款。

　　当然，从某种程度上来说，并不能完全将责任归咎于专利管理部门，实际上，药品监督管理部门也是有责任的。现行《药品注册管理办法》第十九条规定，“对他人已获得中国专利权的药品，申请人可以在该药品专利期届满前2年内提出注册申请。"这无异于实质延长了专利保护期限。众所周知，我国的药物注册审批时间远不止2年，若没有注册批准，即使批准专利强制许可申请，也是根本无法实施的。幸好，此次国家药品监督管理部门出台的《药品注册管理办法》修正案（草案）中取消了这一规定，也算是“亡羊补牢"吧！

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