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特殊药品批发企业外省销售审批程序简化
2013-12-20
作者：健康报
来源: 健康报
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核心提示：12月19日，中国政府网发布《国务院关于修改部分行政法规的决定》，将《*********品和精神药品管理条例》第二十六条第一款中的“国务院药品监督管理部门批准”修改为“企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准”。
12月19日，中国政府网发布《国务院关于修改部分行政法规的决定》，将《*********品和精神药品管理条例》第二十六条第一款中的“国务院药品监督管理部门批准”修改为“企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准”。 《*********品和精神药品管理条例》第二十六条第一款原来规定：区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省（区、市）行政区域内取得*********品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，应当经国务院药品监督管理部门批准。此次修改后，区域性批发企业可直接由企业所在地省（区、市）人民政府药品监督管理部门批准。 根据《决定》，国务院对取消和下放的125项行政审批项目涉及的行政法规进行了清理，并决定对16部行政法规的部分条款予以修改。《决定》从即日起开始施行。 2万家药店招聘，6万名药师求职，上康强医疗人才网 www.kq36.com
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