1、问：领取电子编码和登录密码的受委托人与投标委托人是否必须一致?

答：可以不一致。

2、问：生产企业和被委托投标企业是否均需要领取电子编号和登录密码?

答：是，凡参加本次投标的生产企业以及其委托的投标企业需携带相关证明材料至市药事所领取电子编号和登录密码。

3、问：领取电子编号和登录密码时需提供什么证明材料?

答：药品生产企业加盖公章的委托书原件和受委托人的身份证复印件。委托书内容应包括：****企业委托**人（身份证号码**********）前来****办理****事宜。

4、问：在国内未设立生产企业的进口药品如何领取电子编号和登录密码?

答：进口药品国内总代理可视作生产企业的代表，由国内总代理商携带进口药品生产企业对国内总代理商的经销或代理中文授权书复印件和受委托人的身份证复印件至市药事所领取电子编号和登录密码。其电子编号登记的生产企业名称是国外生产企业名称（附中文译名），同时代理多个进口药品的，每个国外生产企业均需领取一个电子编号和登录密码。

5、问：本次招标范围和招标品种?

答：《上海市基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2010年版）》中的抗微生物药物、抗肿瘤药物和神经系统用药物（第一、二类精神药品除外），具体品种目录见招标公告。招标品种目录中药品名称和剂型的解释按照《上海市基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2010年版）》执行。

6、问：在本次招标目录范围内，但已经是全市范围中标的药品还可以来投标吗?

答：不可以。原SH-JY2010-1全市范围中标药品和SH-JY2012-1、SH-JY2013-1、SH-JY2013-2、SH-JY2013-3中标药品不在本次招标范围，原中标结果继续执行。中标药品是指原中标的企业及品规，包括规格和包装。

7、问：本次招标中标后采购范围是哪些医院?

答：采购范围为本市二、三级公办非营利性医疗机构和非基层医保定点医疗机构。

8、问：本次投标企业需递交样品和说明书吗?

答：不需要递交样品，但因评标工作需要样品的，工作机构将另行通知投标人，投标人应及时提供市场上流通的样品。投标企业需要递交纸质说明书（一式两份），并在《投标信息申报系统》上传说明书的电子照片。

9、问：本次招标企业需要提供药检报告吗?对药检报告有何具体要求?

答：本次招标企业需提供至招标公告日一年内的厂检报告或两年内的地区药检机构出具的药检报告。

10、问：纸质投标一览表和纸质外省市中标价格信息表上是否均应包含《投标信息申报系统》自动生成的企业专属二维码信息?

答：是的，且必须是通过《投标信息申报系统》打印生成的。

11、问：不能出具外省市中标通知书或相关证明文件，怎么办?

答：可以提供网上公示的中标证明，并加盖企业公章。

12、问：外省市中标价格信息表上，中标价与折算价怎么填写?

答：“中标价”按外省市中标价如实填写;“折算价”是投标品种与外省市中标品种剂型规格包装不同时，按照差比价将外省市中标品种的剂型规格包装折算成本次投标的剂型规格包装后的价格，应保留到小数点后两位。

13、问：如果外省市均没有中标价，如何计算中标价?

答：投标药品在五省市及十省市均未中标，中标价原则上不高于同品种投标药品的最低中标价;如无同品种投标药品，中标价应根据同类药品平均降幅相应降价。

14、问：五省市或十省市价格计算是取平均价还是次低价?

答：不高于平均价或次低价，投标价由企业根据招标文件要求填报。

15、问：中标的条件是什么?有几家企业可以中标?

答：按照招标文件规定，通过质量与信誉服务、资格及价格评审，符合定标准则全部条件的药品可入围，对中标家数没有限制。

16、问：本次招标对新版GMP有何要求?

答：拟中标结果公示前，无菌制剂必须通过新版GMP认证或企业提供食品药品监管部门现场检验合格的证明材料。生产无菌制剂的被委托企业也需提供新版GMP证书复印件。

17、问：投标药品的价格文件包括哪些?

答：包括本市/国家/产地零售价的价格文件，如果有必须全部提供。

以上内容与招标文件不一致的，以招标文件为准。