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2013 执业药师药学专业知识一真题答案及解析
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药理学部分
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1  A
在 P30最后一段里表述，根据图 3-3氢氧噻嗪与环戊噻嗪的比较为效能
相同，而氢氧噻嗪的效价更低，所以根据图 3-3进行氢氧噻嗪和呋噻米的比
较得到，呋噻米的效能高，效价低。
第三章 药物效
应动力学
P30-P31
2  C
第四代头孢：头孢匹罗、头孢吡肟
头孢匹罗：对大多数革兰阴性细菌、部分革兰阳性细菌均有很强的抗
菌活性，对大肠埃希菌、肺炎杆菌、变形杆菌属、沙雷菌属等肠杆菌科细
菌有强大的抗菌作用。
第六章 β-内酰
胺类抗生素
P63
3  E
氨基糖苷类抗生素药理作用：氨基糖苷类抗生素为快速杀菌药，对静
止期细菌也有较强的作用。
第八章 氨基糖
苷类抗生素
P72
4  E
喹诺酮类抗菌机制：
1、抑制 DNA 回旋酶，阻碍 DNA 合成→G
-
；
2、抑制拓扑异构酶 IV→G
+
；
真核细胞不含 DNA 回旋酶，故对细菌作用选择性高。
第十章 人工合
成抗菌药
P82
5  E
阿昔洛韦药理作用：高选择性的抗疱疹病毒药。本品在疱疹病毒感染
的细胞内转化为三磷酸无环鸟苷，对病毒 DNA 聚合酶产生抑制作用，阻止
病毒 DNA 的复制过程。具有广谱的抗疱疹病毒活性，对单纯疱疹、带状疱
疹病毒有很强的抑制作用。
第十二章 抗病
毒药
P99
6  B
伯氨喹：伯氨喹对红细胞外期及各型疟原虫的配子体均有较强的杀灭
作用，对红细胞内期作用较弱，对恶性疟红细胞内期无效，因此不能控制
疟疾症状的发作。作为控制复发和阻止疟疾传播的******药。严重不良反应
为溶血性贫血、高铁血红蛋白血症。
第十四章 抗寄
生虫药
P110
7  E
胆碱酯酶复活药：是一类能使被有机磷酸酯类抑制的 AChE 恢复活性的
药物（它们都是肟类化合物），以下碘解磷定为肟类化合物。
第十六章 传出
神经系统药
P129-P130
8  C
卡维地洛：
1、可用于心功能比较稳定的Ⅱ～Ⅲ级的心力衰竭患者。（P219）
2、逆转心肌重构、尤适用于扩张性心肌病引起的心衰。为 α、β 受
体阻断剂，作用较普萘洛尔强 2～4 倍，可用于治疗轻、中度高血压或伴有
肾功能不全、糖尿病的高血压患者。（P227）
第二十五章 抗
高血压药
P219、P227
9  A
苯二氮卓类作用机制：GABA（γ-氨基丁酸）是中枢神经系统抑制性递
质，作用于 GABAA受体，使 Cl
-
通道开放，Cl
-
流向细胞内，引起神经细胞膜
发生超极化而产生抑制效应。
   当 BDZ 药物与 BDZ 受体结合时，可促进 GABA 与 GABA 受体结合，使 Cl-
通道开放的频率增加，使更多的 Cl-内流，而产生超极化。从而增强了
GABA 的抑制效应。
第十七章镇静
催眠药
P143
10  B
丙米嗪药理作用：具有较强抗抑郁症作用，但兴奋作用不明显，镇静
作用弱。
第二十章抗精
神失常药
P174
11  C
左旋多巴抗帕金森病作用：左旋多巴进入中枢后转变为多巴胺，补充
纹状体中 DA 的不足，使 DA 和 ACh 两种递质重新取得平衡，而产生抗帕金
森病的作用。其作用特点是：
① 起效较慢，2～3 周后开始生效，1～6 个月后才获得**疗效。
② 对轻症及年轻患者疗效较好，对重症及年老衰弱者疗效较差。
③ 对肌肉僵直及运动困难的疗效较好，而对肌震颤的疗效较差。
第十九章治疗
中枢神经退行
性病变
P161
12  E
纳洛酮临床应用：用于阿片类药物中毒，迅速缓解呼吸抑制及其他中
枢抑制症状，使昏迷患者复苏。还用于乙醇中毒、中、重度 CO 中毒、缺血
性脑血管疾病、心力衰竭等治疗。
第二十一章镇
痛药
P188
13  A  塞来昔布：临床主要用于骨关节炎、类风湿性关节炎和牙痛的治疗。  第二十二章解 P195 
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药理学部分
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热镇痛药
14  D
利多卡因临床应用：对各种原因引起的室性期前收缩、阵发性室性心
动过速及心室颤动等均有效，特别是对急性心肌梗死引起的室性心律失常
为******药。
第二十三章抗
心律失常药
P204
15  C
血管紧张素转化酶抑制药（ACEI）本类药物有卡托普利、依那普利、
西拉普利、福辛普利等。
抑制血管紧张素转化酶（ACE）活性：
①抑制血液循环及局部组织（心脏、血管等）中 AngⅠ（血管紧张素
Ⅰ）转化为 AngⅡ（血管紧张素Ⅱ），因而对抗 AngⅡ收缩血管、醛固酮分
泌增加等的不良作用。
②抑制缓激肽降解，提高其血浓度。缓激肽具有扩血管、降低心脏负
荷作用。
第二十五章抗
高血压药
P224
16  B
硝普钠：扩小动脉和小静脉，扩张全身小动脉、小静脉降低外周阻
力，血压下降。降压作用强大、迅速而短暂。   主要用于高血压危象、
充血性心力衰竭和急性心肌梗死。不良反应主要与强烈血管扩张和血压降
低有关，包括恶心、出汗、烦躁不安、呕吐和头痛。大剂量或连续使用，
特别是肾功能不良时易发生中毒。
第二十五章抗
高血压药
P233
17  E
硝酸甘油不良反应：
①一般不良反应：多为血管扩张表现，常见头痛，易引起头面颈皮肤
潮红、眼压升高、颅内压升高、直立性低血压。剂量过大引起反射性心率
加快和心收缩力加强，增加心肌耗氧量，加剧心绞痛。
②剂量过大引起高铁血红蛋白血症，可静脉注射亚甲蓝对抗。
③耐受性：连续用药 2～3 周可产生耐受性，停药 1～2 周可消失，调
整给药剂量，减少给药频率，以及间歇给药，可减少耐受性的产生。
第二十六章抗
心绞痛药
P238
18  C
甘露醇药理作用
1、脱水作用：静脉注射后，能迅速提高血浆渗透压，使组织间液向血
浆转移而产生组织脱水作用，可降低颅内压和眼内压。
2、利尿作用：组织脱水作用使血容量增加，肾小球滤过率提高。通过
肾小管时又不被重吸收，增加肾小管腔渗透压，减少水重吸收而产生渗透
性利尿作用。
第二十八章利
尿药和脱水药
P258
19  C
呋塞米临床应用
（1）严重水肿：主要用于其他利尿药无效的顽固性和严重水肿。
（2）急性肺水肿和脑水肿。
（3）急、慢性肾衰竭：大剂量呋塞米治疗慢性肾衰；也可用于急性肾
衰早期的防治，禁用于无尿的肾衰患者。
（4）加速某些毒物的排泄：用于长效巴比妥类、水杨酸类、溴化物、
氟化物和碘化物等中毒。
（5）高钙血症：抑制 Ca
2+
的重吸收，降低血钙。
第二十八章利
尿药和脱水药
P255
20  B
肝素药理作用：体内、体外均有抗凝作用，抗凝作用强大、迅速而短
暂。可防止血栓形成和扩大，但对已形成的血栓无溶栓作用。口服无效，
常静脉给药。
第二十九章血
液系统药
P259
21  C
甲氧氯普胺（胃复安）：
（1）阻断中枢延脑催吐化学感受区（CTZ）的 D 2 受体，产生强大的止
吐作用。大剂量也作用于 5-HT3受体。
（2）阻断胃肠多巴胺受体，使幽门舒张，加速胃肠蠕动，缩短食物在
消化道停留时间。
第三十一章消
化系统药
P270
22  E
糖皮质激素对血液成分的影响：
刺激骨髓造血功能，使红细胞、血红蛋白、血小板、纤维蛋白原、中性粒
细胞数目增多（但却抑制中性粒细胞的游走、消化、吞噬等功能）。使淋
第三十二章肾
上腺皮质激素
类药
P275 
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巴细胞、嗜酸性粒细胞减少。
23  A
抗孕激素类药：米非司酮
事后避孕、人流，是孕激素受体的阻断药。具有抗孕激素和抗皮质激
素活性，还具有微弱的雄激素活性。对抗黄体酮对子宫内膜的作用，具有
抗着床作用。可作为事后避孕的有效措施，具有抗早孕作用，可终止早期
妊娠。
第三十五章性
激素类药物和
影响生殖功能
药
P293
24  C
雌二醇临床应用
1、绝经期综合征：用于更年期妇女减轻绝经期综合征症状。
2、功能性子宫出血：与孕激素配伍应用。
3、替代治疗：卵巢功能不全和闭经、原发性或继发性卵巢功能低下患
者，以雌激素替代治疗。与孕激素合用，可形成人工月经周期。
4、乳房胀痛：用大剂量雌激素制剂抑制乳汁分泌，解除胀痛。
5、晚期乳腺癌：绝经期 5 年以上的乳腺癌可用雌激素治疗。绝经期以
前的患者禁用，因此时反而可能促进肿瘤生长。
6、前列腺癌：前列腺癌发生与雌激素水平有关，较大剂量雌激素可通
过负反馈，抑制垂体促性腺激素分泌，使睾丸萎缩，雄激素分泌减少；同
时本身又有抗雄激素作用，可用于治疗前列腺癌。
7、痤疮（粉刺）：青春期因雄激素分泌过多，刺激皮脂腺分泌，引起
腺管阻塞并继发感染。雌激素可抑制雄激素的分泌并对抗其作用，使皮脂
分泌减少。
8、避孕：大剂量应用可抑制黄体生成素的释放，抑制排卵。
9、骨质疏松：绝经期和老年性骨质疏松可用雌激素与雄激素合并治
疗，减少骨质吸收，防止骨折发生。
10、其他：局部应用老年性阴道炎及女阴干燥症。
第三十五章性
激素类药物和
影响生殖功能
药
P291
25  A
青霉素临床应用
   1、溶血性链球菌感染：猩红热、咽炎、扁桃体炎、蜂窝组织炎、产褥
热（******）
2、肺炎链球菌感染：大叶肺炎、中耳炎
3、脑膜炎双球菌感染：流行性脑膜炎（******：SD+青霉素 G） 
4、草绿色链球菌感染：心内膜炎 （******）
5、螺旋体感染：钩端螺旋体病、梅毒、回归热、放线菌病等
   6、革兰阳性杆菌：破伤风、白喉、炭疽病，因其对杆菌产生的外毒素
无效，故采用：青霉素+抗毒素。
第六章 β-内酰
胺类抗生素
P57
26  C
氨基糖苷类抗生素不良反应：
   1.耳毒性（尤其是卡那霉素）
   2.肾毒性（尤其是新霉素）：
   3.神经肌肉阻滞（尤其是新霉素）：
   4.变态反应（尤其是链霉素）   
第八章氨基糖
苷类抗生素及
多黏菌素
P73
27  C
亚胺培南为碳青霉烯抗生素，抗菌谱广，对大多数革兰阳性细菌、革兰阴
性细菌、厌氧菌均有强大的抗菌活性。
第六章 β-内酰
胺类抗生素
P65
28  E
氨曲南为单环 β-内酰胺类，只对需氧革兰阴性菌有较强的抗菌作用，对革
兰阳性细菌和厌氧菌作用差。
第六章 β-内酰
胺类抗生素
P63
29  A
氨基糖苷类抗生素抗菌谱：抗菌谱广，对各种需氧革兰阴性菌具有强大抗
菌活性；对甲氧西林敏感的葡萄球菌（包括金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球
菌）也有较好的抗菌活性。
选项中阿米卡星为氨基糖苷类抗生素。
第八章氨基糖
苷类抗生素及
多黏菌素
P72
30  B
万古霉素（糖肽类抗生素）抗菌作用：窄谱、快速杀菌剂
①仅对 G+菌，尤其是 G+球菌有强大杀菌作用
②对甲氧西林耐药的金葡菌和肠球菌很有效（******）
第七章大环内
酯类及其他抗
菌药物
P71 
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31  C
利福平临床应用：
（1）治疗各种结核病及重症患者。
   （2）治疗耐药金黄色葡萄球菌及其他敏感菌的感染，对严重的胆道感
染也有效。   
   （3）治疗麻风病。
   （4）局部应用治疗沙眼。
第十三章抗结
核病药和抗麻
风药
P104
32  A
异烟肼（INH）不良反应：
（1）神经系统毒性：可引起周围神经炎，异烟肼的化学结构与维生素
B6 相似，维生素 B6在体内参与神经递质的合成，异烟肼能竞争性抑制维生
素 B6的生物作用，并促进维生素 B6的排泄，从而产生神经毒性。异烟肼大
剂量中毒可用等剂量的维生素 B6 对抗。
（2）肝毒性：引起转氨酶升高、黄疸、多发性肝小叶坏死等。
（3）其他：皮疹、发热、嗜酸性粒细胞增加、血小板减少、粒细胞减
少以及口干、上消化道不适等。
第十三章抗结
核病药和抗麻
风药
P104
33  C
乙胺丁醇不良反应：长期大量用药可致球后视神经炎，还有胃肠道反
应，偶见过敏反应及肝功能损害、高尿酸血症等。
第十三章抗结
核病药和抗麻
风药
P105
34  
肾上腺素（AD）临床应用：
（1）过敏性休克：肾上腺素是抢救过敏性休克的******药物；
（2）心脏停搏：用于各种原因引起的心脏停搏，心脏骤停******急救
药；
（3）支气管哮喘：适用于支气管哮喘急性发作的治疗，但目前已逐渐
被选择性 β2 受体激动剂所取代；
（4）减少局麻药吸收：在局麻药注射液中加入少量肾上腺素，可使注
射局部血管收缩，减少局麻药的吸收，延长局麻时间，减少毒副反应；
（5）局部止血：用于牙龈出血或鼻出血。
第十六章传出
神经药物
P135
35  
新斯的明临床应用：
（1）重症肌无力：皮下或肌内注射后 15min 即可见效，过量会引起
“胆碱能危象”；
（2）手术后腹气胀和尿潴留：促进排气和排尿；
（3）阵发性室上性心动过速：Ach 累积，M 受体兴奋引起心率下降、
传导减慢；
（4）肌松药的解毒：用于非去极化型骨骼肌松弛药的中毒解救。
第十六章传出
神经药物
P128
36  
阿托品药理作用：
   （1）松弛内脏平滑肌：对多种内脏平滑肌具有松弛作用，尤其处于痉
挛状态时作用更为明显。对胃肠平滑肌、膀胱逼尿肌解痉明显，对胆管、
子宫平滑肌解痉作用较弱。
   （2）抑制腺体分泌：对汗腺和唾液腺分泌抑制作用强，对呼吸道腺体
作用也较强，较大剂量时可减少胃液分泌。
   （3）对眼的作用：扩瞳、升高眼压、调节麻痹（导致远视） 
（4）心血管系统：兴奋心脏、加快房室传导、张血管、改善微循环。
（5）中枢神经系统
第十六章传出
神经药物
P131
37    地西泮（安定）：目前临床最常用的镇静、催眠、抗焦虑药
第十七章镇静
催眠药
P143
38    同 36题
第十六章传出
神经药物
P131
39  
多巴胺药理作用：
激动 α、β1受体，也能激动外周 DA 受体。
第十六章传出
神经药物
P135 
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激动肾血管 DA 受体，使肾血管舒张，肾血流增加，肾小球滤过率增
加。
40  E
卡马西平：是精神运动性发作的******药。对大发作和混合型癫痫也有效。
本药对儿童的认知功能和行为影响较小，尤其适用于儿童患者。对小发作
的效果差。
第十八章抗癫
痫和抗惊厥药
P154
41  B
苯妥英钠：癫痫大发作的******药，对局限性发作和精神运动性发作亦有
效，但对小发作无效，有时甚至使病情恶化。
第十八章抗癫
痫和抗惊厥药
P153
42  C
丙戊酸钠：是广谱抗癫痫药。对各种癫痫均有一定疗效。对小发作效果
好，疗效优于乙琥胺，但因有肝毒性，小发作仍选用乙琥胺。在小发作合
并大发作时作为******药使用。
第十八章抗癫
痫和抗惊厥药
P155
43  A
     乙琥胺：对小发作（失神性发作）有效，其疗效虽不及氯硝西泮，但
是不良反应及耐受性的产生较少，故为防治小发作的******药。对其他类型
癫痫无效。
第十八章抗癫
痫和抗惊厥药
P155
44  B
多奈哌齐：可逆性胆碱酯酶抑制剂。对 CNS 胆碱酯酶选择性高，使脑内 ACh
增加，改善脑细胞功能。用于轻、中度 AD 的治疗。不良反应为腹泻、肌肉
痉挛、恶心呕吐、失眠和头晕。
第十九章治疗
中枢神经退行
性病变
P165
45  C
司来吉兰作用机制：
（1）抑制纹状体中的 MA0-B（B 型单胺氧化酶），减少 DA 降解，增加
DA 在脑内的浓度。     
（2）抑制突触处 DA 的再摄取而延长多巴胺作用时间。
   （3）抑制 DA 氧化应激过程中羟自由基和超氧阴离子的形成，从而保护
黑质 DA 神经元，延缓神经元变性和帕金森病症状的发展。
第十九章治疗
中枢神经退行
性病变
P162
46  D
苯海索（安坦）作用机制：阻断中枢胆碱受体，减弱黑质-纹状体通路中
ACh 的作用。抗震颤效果较好，改善僵直及运动障碍疗效不如左旋多巴。对
继发症状如过度流涎有改善作用。
第十九章治疗
中枢神经退行
性病变
P164
47  E
溴隐亭：大剂量时激动黑质-纹状体通路的 D2 受体，用于治疗帕金森病。
对震颤的作用较明显，常用于左旋多巴疗效不好或不能耐受者，特点是显
效快，作用时间长。
第十九章治疗
中枢神经退行
性病变
P163
48  C
美洛昔康：是一种长效的选择性的 COX-2 抑制药，对各靶组织和器官的
COX-2 抑制作用比 COX-1 强10 倍以上。
第二十二章解
热镇痛药
P194
49  E
阿司匹林：抑制前列腺素合成所必需的环氧酶（COX），干扰致热、致
痛、致炎物质前列腺素的合成。
药理作用及临床应用：
（1）解热镇痛：具有较强的解热镇痛作用，常与其他解热镇痛药配成
复方，用于缓解头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛和感冒发热等。
   （2）抗炎、抗风湿：较大剂量阿司匹林具有较强的抗炎、抗风湿作
用。用于控制急性风湿热、类风湿性关节炎疗效迅速而确实，也可用于鉴
别诊断。
   （3）抑制血栓形成：小剂量阿司匹林（40～80mg/日）能抑制血小板
中的 COX-1，减少 TXA2（血栓素 A2）的生成，可降低心肌梗死病死率和再梗
死率，防止脑血栓形成，小剂量预防心脑血管疾病。
第二十二章解
热镇痛药
P190
50  B
胺碘酮不良反应：
   （1）一般不良反应：恶心、呕吐、嗜睡、头痛等；甲状腺功能紊乱、
震颤、角膜碘微粒沉淀。
   （2）严重不良反应：为致死性肺毒性和肝毒性，如间质性肺炎、肺纤
维化、肝炎等。静注时可见血栓性静脉炎、血压下降。
   （3）心脏毒性：窦性心动过缓极为常见，也可出现严重心动过缓、房
室传导阻滞等。
第二十三章抗
心律失常药
P207
51  E  维拉帕米（异搏定）药理作用及临床应用：选择性阻滞钙通道，抑制 Ca
2+
内 第二十三章抗 P208 
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流，抑制 4 相缓慢去极化，使自律性降低，心率减慢；同时降低房室结 0
相去极化速度和幅度，使房室传导速度减慢，ERP 延长，有利于消除折返。
   对室上性和房室结折返引起的心律失常效果好，是治疗阵发性室上性
心动过速******药，对心房扑动、心房颤动、急性心肌梗死、心肌缺血及强
心苷中毒引起的室性早搏也有效。还可用于伴有冠心病或高血压患者。
心律失常药
52  A
奎尼丁不良反应：不良反应多，毒性较大，安全范围小。
（1）消化道反应：恶心、呕吐及腹泻等多见于用药早期。
（2）心血管反应：低血压、血管栓塞、心律失常
（3）金鸡纳反应：久用可引起耳鸣、听力减退、视力模糊、神志不清等。
（4）奎尼丁晕厥：发作时意识丧失、四肢抽搐、呼吸停止、心室纤颤而死
亡，称为“奎尼丁晕厥”。
（5）变态反应：偶可出现皮疹、药热、血小板减少等过敏症状。
第二十三章抗
心律失常药
P201
53  A
普罗帕酮（心律平）药理作用及临床应用：有普鲁卡因样局麻作用；能阻
滞 Na
+
通道，降低心房、心室及浦肯野纤维 0 相去极化速度和幅度，减慢传
导。延长 APD 和 ERP，提高心肌细胞阈电位，降低自律性。
   口服用于预防或治疗室性或室上性早搏和心动过速。静脉注射可终止
阵发性室性或室上性心动过速和预激综合征伴室上性心动过速及电转复后
室颤发作等。
第二十三章抗
心律失常药
P202
54  C
他汀类临床应用：
（1）动脉粥样硬化
（2）肾病综合征：对肾功能有一定的保护和改善作用。
（3）血管成形术后再狭窄：对再狭窄有一定的预防效应。
（4）预防心脑血管急性事件：增加动脉粥样硬化斑块的稳定性或使斑块缩
小，而减少脑中风或心肌梗死的发生。
（5）其他应用：用于缓解器官移植后的排异反应和治疗骨质疏松症。
第二十七章血
脂调节药和抗
动脉粥样硬化
药
P245-P246
55  E
米诺地尔（长压定）：扩小动脉和钾通道开放药，属于钾通道开放
药，可激活 ATP 敏感的 K
+
通道，从而促进平滑肌细胞 K
+
外流，使细胞膜超
极化，平滑肌松弛，血管扩张，产生降压作用。能舒张小动脉而对静脉几
无影响，降压作用较肼屈嗪强大而持久。
   用于对其他降压药效果不佳的严重高血压，但需与利尿药合用避免水
钠潴留，与 β 受体阻断药合用可对抗反射性交感神经兴奋的心血管作用。
第二十五章抗
高血压药
P233
56  D
多巴酚丁胺：短期改善症状，不宜常规治疗。激动心脏 β1 受体，增强心肌
收缩力，增加心排出量，改善心、肾功能，短期内应用可改善症状。但不
降低心力衰竭患者的死亡率，并且使心率加快，心肌耗氧量增加，易诱发
心律失常，不宜用作常规治疗。
第二十四章抗
心力衰竭药
P220
57  D
（题干有误阻断 α1受体）哌唑嗪：阻断 α1受体，适用于轻、中度高血压，
对高血压伴肾功能不良者更适用。
第二十五章抗
高血压药
P231
58  C
可乐定:α2 受体激动剂、咪唑啉受体激动剂
（1）为中枢性 α2受体激动剂，通过激活中枢抑制性神经元，降低血
管运动中枢的紧张性，使外周交感神经的活性降低，血压下降；
（2）激动中枢的咪唑啉受体（Ⅰ1 受体），抑制去甲肾上腺素释放产生
降压作用；
（3）激动外周交感神经突触前膜 α2 受体，通过负反馈机制抑制去甲
肾上腺素释放。
第二十五章抗
高血压药
P229
59  C
硝酸甘油作用机制：硝酸酯类舒张血管平滑肌，目前认为与它生成一氧化
氮（NO）有关。N0 激活鸟苷酸环化酶，使细胞内环磷酸鸟苷（cGMP）升
高，进而激活依赖 cGMP 的蛋白激酶，降低胞浆中 Ca
2+
浓度，产生舒张血管
平滑肌的作用。
第二十六章抗
心绞痛药
P237
60  B  硝苯地平药理作用  第二十六章抗 P240-P241 
 7 / 14
药理学部分
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   （1）抑制血管平滑肌和心肌细胞 Ca
2+
内流，对小动脉平滑肌较小静脉
更敏感，降低血管阻力，血压下降，心肌耗氧量降低。
   （2）扩张冠状血管作用强，解除冠脉痉挛，增加冠脉血流量和心肌供
氧量，使心收缩力减弱，耗氧量降低。
   （3）不足之处：硝苯地平也可反射性地加快心率，致使心肌耗氧量增
加，因此对于稳定性心绞痛而言，合用 β 受体阻断药效果更好。
   临床应用： 对变异型心绞痛的效果好。
心绞痛药
61  B
氢氯噻嗪不良反应
   （1）电解质紊乱：长期应用可引起低血钾、低血钠、低血氯等，其中
低血钾较常见，应及时补钾或合用留钾利尿药。由于抑制碳酸酐酶，减少
H
+
分泌，使氨排出减少，可引起血氨升高，故肝功能不全、肝硬化患者慎
用，以防引起肝昏迷。
   （2）高尿酸血症：噻嗪类与尿酸竞争同一分泌机制，减少尿酸排出，
引起高尿酸血症，痛风患者慎用。
   （3）代谢变化：抑制胰岛素的分泌以及减少组织利用葡萄糖可导致高
血糖，并增加血清胆固醇和低密度脂蛋白，因此糖尿病、高脂血症患者慎
用。
   （4）其他：偶致过敏性皮疹、皮炎（包括光敏性皮炎）、粒细胞及血
小板减少等，严重的可见溶血性贫血、坏死性胰腺炎等。
   慎用氢氯噻嗪的几种情况：痛风、糖尿病、高脂血症、肝功不全。
第二十八章利
尿药和脱水药
P256-P257
62  A
呋塞米（速尿）不良反应：
   （1）水与电解质紊乱：强烈的利尿作用可引起低血容量、低血钾、低
血钠、低氯性碱血症及低血压，长期应用还可引起低血镁。应注意及时补
充钾盐或加服留钾性利尿药（螺内酯）。
   （2）高尿酸血症：呋塞米与尿酸竞争排泄机制，减少尿酸的分泌，长
期应用可引起高尿酸血症而诱发或加重痛风。
   （3）耳毒性：表现为眩晕、耳鸣、听力减退或暂时性耳聋，应避免与
氨基苷类（以链霉素为代表）抗生素合用。
   （4）其他：可有恶心、呕吐，重者可出现胃肠出血。偶致皮疹、嗜酸
细胞增多、白细胞及血小板减少等过敏反应和骨髓抑制等。
第二十八章利
尿药和脱水药
P255-P256
63  C
甘露醇临床应用：
（1）脑水肿及青光眼：是治疗脑水肿******药物，青光眼急性发作及手
术前降眼压。
（2）急性肾衰竭：与强效利尿药合用。
第二十八章利
尿药和脱水药
P258
64  C
维生素 B12 治疗恶性贫血和巨幼红细胞贫血。也用于神经炎、神经萎缩、神
经痛、白细胞减少症、再生障碍性贫血、小儿生长发育不良等的辅助治
疗。
第二十九章血
液系统药
P263
65  A
缺铁性贫血，如月经过多、消化道溃疡、痔疮等慢性失血性贫血以及营养
不良、妊娠、儿童生长期等。口服******：硫酸亚铁。
第二十九章血
液系统药
P263
66  D
重组人促红素：慢性肾衰血透患者，肾性贫血、早产儿贫血及肿瘤放化疗
后的贫血。
第二十九章血
液系统药
P263
67  A
氨茶碱：各种哮喘及急性心功能不全。与 β 受体激动药合用可增强疗效。
与糖皮质激素合用治疗哮喘持续状态
第三十章呼吸
系统药
P265
68  E
色甘酸钠：抗过敏平喘药。预防哮喘发作，对正在发作的哮喘无效。可以
减少严重哮喘患者糖皮质激素的用量。也用于过敏性鼻炎、过敏性湿疹、
皮肤瘙痒症和胃肠道过敏性疾病。起效慢，口服无效，只能喷雾吸入。
第三十章呼吸
系统药
P266
69  E
糖皮质激素类不良反应：
1、肾上腺皮质功能亢进综合征：糖皮质激素可引起脂质代谢和水盐代谢紊
乱，表现为满月脸、水牛背、向心性肥胖、皮肤及皮下组织变薄、痤疮、
第三十二章肾
上腺皮质激素
类药
P276 
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药理学部分
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多毛、低血钾、高血压、骨质疏松和糖尿等。
2、诱发或加重感染：因糖皮质激素抑制机体防御机能，可诱发感染或使体
内潜在感染灶扩散。
3、消化系统并发症：诱发或加重胃、十二指肠溃疡，甚至导致消化道出血
或穿孔。少数病人可诱发脂肪肝、胰腺炎。
4、运动系统并发症：引起骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合延迟等，严重者
可致自发性骨折。
5、其他：诱发或加重高血压和动脉粥样硬化；亦可诱发或加重精神失常，
有精神病或癫痫病史者禁用或慎用。
70  C
西地那非（万艾可）不良反应：可见头痛、潮红、消化不良、鼻塞及
视觉异常等，视觉异常为轻度和一过性的，主要表现为视物色淡、光感增
强或视物模糊。
第三十五章性
激素类药物和
影响生殖功能
药
P296
71  D
华法林（香豆素类抗凝剂）不良反应：过量易引起出血。对轻度出血者，
减量或停药即可缓解；对中重度者，应给予维生素 K1 及输新鲜血或输血浆
对抗。
第二十九章血
液系统药
P260
72  A
第一代抗组胺药（80 年代前）：作用特点是中枢神经作用强，有明显的镇
静和抗胆碱作用，表现为思睡、注意力不集中等。代表药：苯海拉明、异
丙嗪、氯苯那敏、曲吡那敏、苯茚胺、赛庚啶等。
第三十七章组
胺和组胺受体
阻断药
P304
73  ABCDE  受体的特征：饱和性、特异性、可逆性、高灵敏度、多样性
第三章药物效
应动力学
P33
74  ABCD
喹诺酮类药物临床应用：
（1）泌尿生殖道感染：单纯性、复杂性尿路感染，急慢性细菌性前列腺
炎、淋球菌性尿道炎、宫颈炎，选用氧氟沙星、洛美沙星、依诺沙星。
（2）肠道感染：细菌性肠炎、菌痢、腹泻、伤寒、副伤寒等，可替代氯霉
素作治疗伤寒的******药。
（3）呼吸道感染：对上、下呼吸道感染效果好，可替代大环内酯类用
于军团菌、分枝杆菌感染。
（4）骨骼系统感染：急慢性骨髓炎、化脓性关节炎（******）
（5）其他：皮肤软组织的感染、败血症、细菌性脑膜炎、腹腔炎等严
重感染。
第十章人工合
成抗菌药
P82
75        
76        
77        
78        
79  CE
硝酸甘油药理作用：主要药理作用为对血管平滑肌的直接松弛作用和改变
心肌血液的分布。
（1）扩张外周血管，改善心肌血流动力学。 
（2）改善缺血区心肌血液供应。
第二十六章抗
心绞痛药
P237
80  AC
祛痰药：氯化铵（恶心性祛痰药）、氨溴索（黏液溶解剂）、溴己胺
（必嗽平）
第三十章呼吸
系统药
P267
81  BCE
（一）渗透性泻药
硫酸镁：口服不吸收，在肠腔内形成高渗，减少水分吸收，肠内容积
增大，导致肠蠕动加快，引起泻下。用于手术或结肠镜检查前排空肠内容
物。硫酸镁口服能导泻、利胆；静注抗惊厥。
乳果糖：给药后不吸收，在肠道被细菌分解成乳酸，吸收水分，刺激
肠道，促进排便。
（二）接触性泻药
酚酞：口服后在肠道与碱性肠液形成可溶性钠盐，促进结肠蠕动。服
药后 6～8h 排出软便，作用温和，适用于慢性便秘。
第三十一章消
化系统药
P271 
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药理学部分
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地芬诺酯：止泻药
乳酶生：用于消化不良、腹胀及小儿消化不良性腹泻。
82  ACDE
糖皮质激素类不良反应：
1、肾上腺皮质功能亢进综合征：糖皮质激素可引起脂质代谢和水盐代谢紊
乱，表现为满月脸、水牛背、向心性肥胖、皮肤及皮下组织变薄、痤疮、
多毛、低血钾、高血压、骨质疏松和糖尿等。
2、诱发或加重感染：因糖皮质激素抑制机体防御机能，可诱发感染或使体
内潜在感染灶扩散。
3、消化系统并发症：诱发或加重胃、十二指肠溃疡，甚至导致消化道出血
或穿孔。少数病人可诱发脂肪肝、胰腺炎。
4、运动系统并发症：引起骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合延迟等，严重者
可致自发性骨折。
5、其他：诱发或加重高血压和动脉粥样硬化；亦可诱发或加重精神失常，
有精神病或癫痫病史者禁用或慎用。
第三十二章肾
上腺皮质激素
类药
P276
83  ACD
甲状腺激素临床应用：主要用于甲低的替代补充治疗。
1、呆小病：婴幼儿若治疗及时，发育仍可正常。若治疗过晚，即使躯体能
正常发育，智力仍然低下。
2、黏液性水肿：一般用甲状腺片，从小剂量开始，渐增加至足量。
3、单纯性甲状腺肿：服用甲状腺片，既可补充内源性的不足，且能抑制
TSH（促甲状腺素）的分泌，以缓解甲状腺组织代偿性增生肥大。
第三十三章甲
状腺激素和抗
甲状腺药
P280
84  ABCE
胰岛素不良反应：
1、低血糖反应：最常见，出现饥饿感、出汗、心悸、焦虑、震颤等症状，
严重者引起昏迷、惊厥及休克，甚至死亡。处理：及时进食或饮糖水。严
重者立即静注 50％葡萄糖救治。
2、变态反应：多数因使用动物来源的胰岛素而产生相应的抗体所致。一般
反应较轻，偶可引起过敏性休克。
3、胰岛素抵抗：
①急性型：由于并发感染、创伤、手术等应激状态时，血中抗胰岛素物质
（如胰岛素抗体、胰高血糖素）增多，妨碍了葡萄糖的摄取和利用。处
理：短时间内增加胰岛素剂量达数千单位。
②慢性型：体内产生抗胰岛素抗体，或是胰岛素受体密度下降，还可能是
靶细胞膜上葡萄糖运转系统失常。处理：换用其它类型胰岛素并适当调整
剂量。
4、脂肪萎缩与肥厚：常见于同一部位重复注射者。处理：避免同一部位重
复注射。
5、其他反应：老年糖尿病患者长期使用胰岛素可引起腹部肥胖、体重增
加。
第三十四章胰
岛素和口服降
血糖药
P283
 
药物分析部分
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85  A
《中国药典》的基本结构和主要内容：《中国药典》由一部、二部、三部
及其增补本组成， 内容分别包括凡例、正文和附录。
第一章药典  P319
86  E
根据称量量选择合适的天平：
①取样量大于 100mg 时，选用感量为 0.1mg 的分析天平；
②取样量为 100～10mg 时，选用感量为 0.01mg 的分析天平；
③取样量小于 10mg 时，选用感量为 0.001mg 的分析天平。
第二章药物分
析基础
P328
87        
88  B
定量限：指样品中被测组分能被定量测定的最低浓度或最低量。常用信噪
比确定定量限，一般以信噪比为 10:1 时的相应浓度或注入仪器的量确定定
第二章药物分
析基础
P334 
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药物分析部分
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量限。
89  B
旋光仪测定比旋度值可用来鉴别药物或判断药物的纯杂程度。在规定的条
件下，物质的比旋度是定值。如左氧氟沙星、肾上腺素、硫酸奎宁、葡萄
糖、阿莫西林、氢化可的松。
第三章物理常
数测定法
P340
90  C
酸度计的组成：酸度计由 pH 测量电池和 PH 指示器两部分组成。PH 测量电
池是由玻璃电极和饱和甘汞电极（SCE）与被测溶液组成的原电池。玻璃电
极为指示电极，指示电极系指其电极电位能随溶液中待测离子活度的变化
而变化。甘汞电极为参比电极，参比电极的电极电位不受溶液组成变化的
影响，电极电位比较稳定，用以作为指示电极电位的参比基准。
第三章物理常
数测定法
P341
91  B
常用基准物：
酸滴定液配置常用基准物为无水碳酸钠
碱滴定液配置常用基准物为邻苯二甲酸氢钾
第四章滴定分
析法
P347
92  D
非水碱量法：以冰醋酸为溶剂，高氯酸为滴定液，测定弱碱性药物及其盐
类的分析方法；
第四章滴定分
析法
P349
93  D
维生素 C 具有还原性，《中国药典》采用碘量法测定维生素 C 的含量。
（1）溶剂：新沸过的冷水+稀醋酸。原因：加入稀醋酸可使滴定时维生素 C
受空气中氧的氧化作用减慢，使用新沸过的冷水作为溶剂，是为了减少水
中溶解的氧对测定的影响。
（2）滴定液：碘滴定液。
（3）指示剂：淀粉指示液。
（4）反应摩尔比：维生素 C：碘滴定液= 1∶1。
第四章滴定分
析法
P479
94  C
物质吸收紫外-可见光区的电磁波（通常为 200~760nm范围）而产生的吸收
光谱称为紫外-可见吸收光谱。
第五章分光光
度法
P357
95  A
吸附薄层色谱法的固定相为吸附剂，最常用的吸附剂是硅胶，其次还有硅
藻土、氧化铝、微晶纤维素等。
第六章色谱法  P369
96  E
平板电泳法：按照支持物的不同进行的分类
1、纸电泳法
2、醋酸纤维素薄膜电泳法
3、琼脂糖凝胶电泳法
4、聚丙烯酰胺凝胶电泳法
5、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法
第六章色谱法  P383
97  C
当药物在体内达到稳定状态时，血浆中药物的浓度能够反映药物在靶器官
的状况，因而，血浆药物浓度可作为体内药物浓度的可靠指标。
第七章体内药
物分析法
P386-P387
98  D
重金属检测法：
第一法：硫代乙酰胺法
原理：
CHCSNH + HO
 
.

 ⎯ ⎯CHCONH +HS
药物：Pb + HS
 
.

 ⎯ ⎯PbS（黄色~棕黑色）
对照：PbNO + HS
 
.

 ⎯ ⎯PbS（黄色~棕黑色）
第二法：炽灼后的硫代乙酰胺法
适用范围：用于在水中难溶，或能与重金属离子形成配位化合物而影响检
查的有机药物。
原理：500～600℃炽灼后的残渣，经处理后，依一法检查。
第三法：硫化钠法
适用范围：适用于溶于碱而不溶于稀酸或在稀酸中生成沉淀的药物。
如磺胺类、巴比妥类。 
原理：
药物：Pb + NaS


 ⎯ ⎯PbS（黄色~棕黑色）
第八章药物杂
质检查
P400 
 11 / 14
药物分析部分
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对照：PbNO + NaS


 ⎯ ⎯PbS（黄色~棕黑色）
99  A  左氧氟沙星光学异构体：检查右氧氟沙星，高效液相色谱法。
第十三章杂环
类药物的分析
P442
100  E
醋酸地塞米松检查
   1、有关物质：其他甾体的检查，高效液相色谱法。
   2、硒：氨基萘比色法，样品先经氧瓶燃烧法破坏。使硒游离并转变为
Se
6+
，在吸收液中加盐酸羟胺，使 Se
6+
还原为 Se
4+
。然后在 pH2.0 的条件
下，与 2，3-二氨基萘反应，生成 4，5-苯并苯硒二唑，用环已烷提取后，
于 378nm 波长处测定吸光度。
   标准硒溶液：每 1ml 相当于 1μg 的 Se。
第十五章甾体
激素类药物的
分析
P466
101  E
美国药典（The United States Pharmacopoeia）
   简称：USP
   结构：凡例、正文（品名、有机药物的结构式、分子式与分子量、来
源或有机药物的化学名称、化学文摘（CA）登录号、含量或效价规定、包
装和贮藏、参比物质要求、鉴别、物理常数、检查、含量或效价测定）、
附录、索引
第一章药典  P324
102  B
《中华人民共和国药典》，简称《中国药典》，其英文名称是 Chinese
Pharmacopoeia，缩写为 Ch.P（或 CP）
第一章药典  P317
103  A
英国药典（British Pharmacopoeia）
   简称：BP
   结构：凡例、正文、附录、索引
   最新版 BP2010（2010年 1 月生效）
第一章药典  P324
104  C
日本药局方
   简称：JP
   结构：一部、二部、索引
第一章药典  P325
105        
106        
107  E
第一类溶剂是应该避免使用的溶剂，一般为致癌物或危害环境的物质。如
苯、四氯化碳。
第八章药物杂
质检查
P404
108  B
第二类溶剂是应限制使用的溶剂，一般具有非基因毒性，不可逆或可逆毒
性。如甲苯、甲醇、正己烷、吡啶。
第八章药物杂
质检查
P404
109  C
第三类溶剂是毒性低，对人体危害较小的溶剂，如乙醇、乙酸等，限度
0.5％。
第八章药物杂
质检查
P404
110  A
阿司匹林杂质检查
   杂质来源：原料残存（生产过程中乙酰化不完全），苯酚、水杨酸。
   副产物：水解产生（贮存过程中水解产生）。
   1、溶液的澄清度：检查碳酸钠试液中的不溶物，控制阿司匹林原料药
中无羧基的特殊杂质的量。
   2、游离水杨酸：HPLC 法，1％冰醋酸甲醇溶液制备供试品溶液，以防阿
司匹林水解。
   3、有关物质：检查游离水杨酸外的其他合成副产物，HPLC 法。
第九章芳酸及
其酯类药物的
分析
P409
111  C
肾上腺素检查
   （1）一般检查项目：“干燥失重”、“炽灼残渣”。
   （2）酸性溶液的澄清度与颜色：邻位酚羟基氧化。
   （3）酮体：生产过程中引入，紫外-可见分光光度法，酮体在 310nm
波长有**吸收，而肾上腺素主成分在此波长几乎无吸收。
   （4）有关物质：反相离子对色谱法。
第十一章胺类
药物的分析
P428
112  B
盐酸普鲁卡因检查
   ①一般杂质：酸度、溶液的澄清度、干燥失重、炽灼残渣、铁盐及重
第十一章胺类
药物的分析
P423 
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药物分析部分
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金属。
   ②特殊杂质：对氨基苯甲酸（新增）。
113  D
吗啡检查
   1、阿扑吗啡：阿扑吗啡的水溶液在碳酸氢钠碱性条件下，经碘试液氧
化，生成水溶性绿色化合物，此产物能溶于乙醚，显深宝石红色，水层仍
显绿色。规定 50mg 药物经检查醚层和水层均不得显色。
阿扑吗啡+ I



⎯⎯ ⎯ ⎯绿色（加入乙醚，水层绿色，醚层深宝石红色）
   2、罂粟酸：罂粟酸在微酸性溶液中遇三氯化铁生成红色的罂粟酸铁。
罂粟酸+ FeCl

 罂粟酸铁（红色）
   3、有关物质（可待因、蒂巴因、罂粟碱、那可汀、伪吗啡和 N-氧化吗
啡）：盐酸吗啡、磷酸可待因作对照品高效液相色谱法。
第十四章生物
碱类药物的分
析
P457
114        
115        
116        
117        
118        
119  B
硫酸阿托品鉴别
1、托烷生物碱的反应（Vitali 反应）：托烷类生物碱的专属鉴别反
应。
硫酸阿托品 水解

 ⎯ 莨菪酸发烟硝酸，∆

⎯ ⎯⎯ ⎯ ⎯ ⎯ ⎯（黄色）醇制"#$或固体"#$

⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯（深紫色）
    反应机理：硫酸阿托品易水解成莨菪酸，莨菪酸与发烟硝酸共热，生
成黄色的三硝基衍生物，然后与醇制KOH 溶液或固体KOH作用，呈深紫色。
   2、S04
2-
的反应：S04
2-
的特征（同硫酸盐检查法）。
    （1）取供试品溶液，滴加氯化钡试液，即生成BaSO4的白色沉淀；分
离，沉淀在盐酸或硝酸中均不溶解。
    （2）取供试品溶液，滴加醋酸铅试液，即生成PbSO4的白色沉淀；分
离，沉淀在醋酸胺试液或氢氧化钠试液中溶解。
    （3）取供试品溶液，加盐酸，不生成白色沉淀
   3、红外光谱法。
第十四章生物
碱类药物的分
析
P454
120  E
葡萄糖鉴别
   1、与碱性酒石酸铜试液（斐林 Fehling 试液）的反应：还原性的特
征，葡萄糖在碱性条件下可将铜离子还原，生成红色的氧化亚铜沉淀。
   2、红外光谱法。
第十八章糖类
药物的分析
P500
121  C
磺胺甲噁唑鉴别
   （1）与硫酸铜试液的反应：磺酰胺 N 上的氢的特征，磺胺甲噁唑与硫
酸铜反应在 NaOH 作用下，生成难溶性的草绿色沉淀。
   （2）重氮化-偶合反应：芳伯胺的特征，磺胺甲噁唑加盐酸、亚硝酸
钠、β—萘酚，出现橙黄色至猩红色沉淀。
   （3）红外光谱：具有磺酰胺、芳胺、噁唑环及苯环的特征吸收。
第十二章磺胺
类药物的分析
P432
122  B
醋酸地塞米松注射液采用四氮唑比色法测定含量。在 485nm 测定。
原理：C17-α-醇酮基有还原性，在强碱性条件下可将四氮唑盐（如：氯化
三苯四氮唑）呈色。（生成红色的三苯甲臢）
第十五章甾体
激素类药物的
分析
P467
123  A  右旋糖酐 40 分子量与分子量分布：分析排阻色谱法。
第十八章糖类
药物的分析
P503
124  D
氟康唑含量测定：非水碱量法测定含量。
   溶剂：冰醋酸。
   滴定液：高氯酸滴定液。
   终点判断：电位法。
第十三章杂环
类药物的分析
P449
125  C  硫酸庆大霉素含量测定:抗生素微生物检定法。  第十七章抗生 P494 
 13 / 14
药物分析部分
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素类药物的分
析
126  B
注射用硫喷妥钠制备衍生物测定熔点：硫喷妥钠盐易溶于水，而其游离酸
难溶于水的特点，制备游离酸沉淀，过滤、干燥后，测定熔点，以进行鉴
别。
第十章巴比妥
类药物的分析
P420
127  A
葡萄糖比旋度的测定：比旋度要求为+52.60
o
～+53.2
 o
 
   《中国药典》取本品约 10g，精密称定，置 100ml 量瓶中，加水适量与
氨试液 0.2ml，溶解后，用水稀释至刻度，摇匀，放置 l0 分钟，在 25℃时
测定。
第十八章糖类
药物的分析
P500
128  C
维生素 B1 鉴别
   1、硫色素反应：维生素 B1在碱性溶液中，可被铁氰化钾氧化生成硫色
素。硫色素溶解于正丁醇（或异丁醇等）中，显蓝色荧光。加酸荧光即消
失；再加碱使成碱性，荧光又显出。
维生素B& +铁氰化钾[
]
）

⎯⎯硫色素正丁醇

⎯⎯蓝色荧光
   2、氯化物的鉴别：氯化物检查法。在硝酸条件下，加硝酸银溶液，出
现白色沉淀。
   3、红外光谱法。
第十六章维生
素类药物的分
析
P474
129  D
维生素 C 鉴别
   1、与硝酸银试液的反应：维生索 C 分子中的二烯醇基具有较强的还原
性，可被 Ag
+
氧化为去氢抗坏血酸，同时产生黑色的单质银沉淀。
   2、与二氯靛酚钠试液的反应：与二氯靛酚钠试液的反应，使玫瑰红色
的试液颜色消失。
   3、红外分光光度法：具有羟基、羰基、C-O 的红外特征吸收。
第十六章维生
素类药物的分
析
P477
130  E
盐酸麻黄碱鉴别
   1、双缩脲反应：氨基醇结构的特征反应
   盐酸麻黄碱在碱性条件下与硫酸铜反应，Cu
2+
与仲胺基形成紫堇色配位
化合物。加乙醚后，无水铜配位化合物及含有2个结晶水的铜配位化合物进
入乙醚层显紫红色，而含有4个结晶水的铜配合物则溶于水呈蓝色。（之前
介绍与硫酸铜反应的有：磺胺甲恶唑、磺胺嘧啶、盐酸利多卡因）
    （1）芳环侧链上具有氨基醇结构的特征反应。
    （2）颜色：①紫堇色（无水+2个结晶水+4个结晶水的铜配位化合物）
               ②紫红色（乙醚层）：无水+2个结晶水的铜配位化合物
           ③蓝色（水层）：4 个结晶水的铜配位化合物
盐酸麻黄碱*+，，[
]
）

⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯紫堇色-水层：蓝色，醚层：紫红色.
   2、红外光谱法：含有羰基、苯环、仲胺的特征吸收。
   3、Clˉ的反应。
第十四章生物
碱类药物的分
析
P452
131  E
维生素 B1 的含量测定：维生素 B1为有机碱的盐酸盐，《中国药典》采用非
水溶液滴定法测定维生素 B1原料药的含量。
   （1）溶剂：冰醋酸，加醋酸汞排除盐酸的干扰。
   （2）滴定液：高氯酸滴定液。
    （3）指示终点：电位法指示终点
第十六章维生
素类药物的分
析
P475
132  D
维生素 B1 片的含量测定：紫外分光光度法，在 246nm 波长处测定吸光度。
吸光系数法计算。
第十六章维生
素类药物的分
析
P475
133  BCE
举例中表述-COOH的相关峰有：3400~2400cm-1
区间强度的羧酸羟基（O-
H），1710cm-1
附近强的羧酸羰基（C=O），1260cm-1
附近中等强度的羧酸
碳氧键（C-O），以及 940cm-1
附近弱而宽的羧酸羟基（O-H）弯曲振动吸
收峰。
第五章分光光
度法
P362 
 14 / 14
药物分析部分
题号  答案  答案解析
答案解析出处
所在章节  页码
134  ABC
体内样品处理的常用方法
   1、去除蛋白质法：蛋白质沉淀法、蛋白分解法
   2、缀合物水解法：酸水解（HCl）、酶水解
   3、分离纯化与浓集法：液-液萃取、离子对萃取法、固相萃取法
   4、化学衍生化法：
①GC：硅烷化、酰化、烷基化；
   ②HPLC：荧胺、丹酰氯、邻苯二醛（柱前衍生化、柱后衍生化）；
   ③手性衍生化法。
第七章体内药
物分析法
P389-P390
135  ABD
高效液相色谱仪
   1、仪器基本结构
   （1）高压输液系统
   （2）进样系统：六通阀
   （3）分离系统：色谱柱
   （4）检测系统：常见的检测器有紫外检测器、光二极管阵列检测器、
荧光检测器、示差折光检测器、蒸发光散射检测器、电化学检测器和质谱
检测器等。
   （5）记录处理仪等
   2、检测器
（1）浓度型检测器（选择型）：紫外/可见、光电二极管阵列、荧
光、电化学、质谱。
（2）质量型检测器（通用型）：示差折光、电导、蒸发光散射。
第六章色谱法  P373
136        
137  CDE
一般杂质是指在自然界中分布较广泛，在多种药物的生产和贮藏过程中容
易引入的杂质，《中国药典》附录中规定了氯化物、硫酸盐、硫化物、
硒、氟、氰化物、铁盐、重金属、砷盐、铵盐以及酸碱度、澄清度、溶液
的颜色、干燥失重、水分、炽灼残渣、易碳化物和有机溶剂残留量等项目
的检测方法。
第八章药物杂
质检查
P398
138  AB
阿司匹林、布洛芬：采用酸碱滴定法
黄体酮：HPLC
维生素 C：碘量法
庆大霉素：微生物法
第九章芳酸及
其酯类药物的
分析
P410、P413
139        
140  AB
1、青霉素聚合物：来源与药物分子间缩合反应产生，可引起过敏性休克反
应。
   检查方法：分子排阻色谱法，用葡聚糖凝胶 G-10（40～120μm）为填
充剂，水-磷酸为流动相。以青霉素作为对照品，检测波长为 254nm，按外
标法计算。含青霉素聚合物以青霉素计不得过 0.08％。
2、阿莫西林聚合物：分子排阻色谱法，葡聚糖凝胶 G-10（40～120μm）为
填充剂，测定波长为 254nm，青霉素对照品，外标法计算，含阿奠西林聚合
物以阿莫西林计，不得过 0.15％。
阿奇霉素、庆大霉素、四环素：均不测定聚合物。
第十七章抗生
素类药物的分
析
P486、P489