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2013 执业药师药学综合知识与技能真题答案及解析
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1 A
1、不宜选用氯化钠注射液溶解的药品: 普拉睾酮、洛铂、两性霉
素B、红霉素、哌库溴铵、氟罗沙星;
2、不宜选用葡萄糖注射液溶解的药品: 青霉素、头孢菌素、苯妥
英钠、阿昔洛韦 、瑞替普酶、依托泊苷。
第一章药学服务 P12
2 E
氯化钾注射液切忌直接静脉注射,于临用前稀释,否则不仅引起剧
痛,且致心脏停搏。
第一章药学服务 P13
3 A
处方按其性质分为三种,即法定处方、医师处方和协定处方。
1、法定处方:《药典》、药监局颁布标准收载的处方,具有法律
的约束力。
2、医师处方:是医师为患者诊断、治疗和预防用药所开具的处
方。
3、协定处方:每个医院的协定处方仅限于在本单位使用,不得在
其他任何医院之间互相交流使用。
第二章处方调剂 P15
4 C
需要在冷处贮存的常用药品(冰箱冷藏,2~10℃)
①胰岛素制剂:胰岛素、低精蛋白胰岛素
②人血液制品:胎盘球蛋白、人血球蛋白、健康人血浆
③抗毒素、抗血清:精制破伤风抗毒素、精制抗狂犬病血清
④生物制品:促干细胞生长素、促红细胞生长素
⑤维生素D2
⑥降钙素(蛋白质类药物)
⑦子宫收缩及引产药:缩宫素、麦角新碱、脑垂体后叶素等
⑧抗凝药:尿激酶、链激酶、凝血酶、巴曲酶、降纤酶
⑨微生态制剂:双岐三联活菌(培菲康)胶囊
⑩抗心绞痛药:亚硝酸异戊酯吸入剂
第十一章药品的
保管
P325-P326
5 B
药品的码放应有利于药品调配,药品可按中、英文的首字字母顺
序,或按药理作用系统,制剂剂型进行分类并不宜经常调换位置。
第二章处方调剂 P46
6 A
两种浓度混合的换算:可应用交叉法计算
令取 50%葡萄糖注射液aml,则取 5%葡萄糖注射液(500-a)ml;
10%×500ml=50%×aml+5%(500-a)ml,解得 a=56ml,500-a=444ml,
故选 A
第二章处方调剂 P50
7 A
嗜酸性粒细胞增多
(1)过敏性疾病:支气管哮喘、荨麻疹、药物性皮疹、血管神经
性水肿、食物过敏、热带嗜酸性粒细胞增多症、血清病、过敏性肺炎
等。
(2)皮肤病与寄生虫病:牛皮癣、湿疹、天疱疮、疱疹样皮炎、
真菌性皮肤病、肺吸虫病、钩虫病、包囊虫病、血吸虫病、丝虫病、绦
虫病等。
(3)血液病:慢性粒细胞性白血病、嗜酸性粒细胞性白血病等。
(4)用药:应用罗沙替丁、咪达普利,或头孢拉定、头孢氨苄、
头孢呋辛钠、头孢哌酮等抗生素等。
第三章常用医学
检查指标及其临
床意义
P56
8 D
柏油便黑色有光泽,为上消化道出血(>50mL)后,红细胞被消化
液消化所致,如粪便隐血可确定为上消化道出血等。
第三章常用医学
检查指标及其临
床意义
P66
9 B
胆固醇升高
(1)动脉硬化及高脂血症:粥样硬化斑块、动脉硬化、冠状动脉
粥样硬化性心脏病及高脂血症等。
(2)其他疾病:肾病综合征、慢性肾炎肾病期、类脂性肾病糖尿
第三章常用医学
检查指标及其临
床意义
P76
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病、甲状腺功能减退、胆道梗阻、饮酒过量、急性失血及家族性高胆固
醇血症。糖尿病特别是并发糖尿病昏迷时,几乎都有总胆固醇升高。胆
总管阻塞时,总胆固醇******且伴有黄疸,但胆固醇酯与总胆固醇的比值
仍正常。
(3)用药:服用避孕药、甲状腺激素、肾上腺糖皮质激素、抗精
神病药(如氯氮平)可影响胆固醇水平。
10 B
发热(发烧)是指人体体温升高,超过正常范围。当直肠温度超过
37.6℃、口腔温度超过 37.3℃、腋下温度超过37.0℃,昼夜体温波动超
过 1℃时即为发热,超过 39℃时即为高热。
第四章常见病症
的自我药疗
P81
11 B
鼻黏膜血管收缩药(盐酸伪麻黄碱)的制剂:盐酸伪麻黄碱为α
受体阻断剂,会导致血压升高,故伴有心脏病、高血压、甲状腺功能亢
进、肺气肿、青光眼、前列腺增生者需慎用。
第四章常见病症
的自我药疗
P101
12 A
甲硝唑与替硝唑在口服给药期间不宜饮用含酒精的饮料,因可干
扰酒精的氧化过程,引起体内乙醛蓄积,导致双硫仑样反应,出现腹部
痉挛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红等反应。
第四章常见病症
的自我药疗
P116
13 E
对所有无禁忌证的心血管病高危者(心绞痛、动脉粥样硬化、短暂
性脑缺血等):应作“心血管事件”的一级预防,口服阿司匹林75~150mg
/d(但必须控制血压在135/85mmHg以下),对阿司匹林有禁忌证者
可服氯吡格雷75mg/d
第五章十二种疾
病的药物治疗
P131
14 C
1、高血压合并糖尿病:目标血压降至130/80mmHg以下,药物治
疗首先考虑使用ACEI或ARB;
2、慢性肾病:严格控制血压(<130/80mmHg),******ACEI/ARB。
当尿蛋白>1g/d 时,血压的目标<125/75mmHg,并尽可能把尿蛋白降至
正常。
第五章十二种疾
病的药物治疗
P132
15 A
肌痛、肌无力、CPK 高于正常上限10 倍以上,ALT、AST 和Mb
高于正常上限3 倍以上、赤褐色尿,应考虑为肌病,须即停止药物治
疗,并对异常指标跟踪观察。
第五章十二种疾
病的药物治疗
P138
16 B
痛风由体内嘌呤代谢异常所致,当血尿酸过高时,尿酸钠盐将过
饱合而形成结晶体,沉积于关节、软组织、软骨及肾等体温较低的部
位,而致关节炎、尿路结石及肾疾病,称为痛风。
第五章十二种疾
病的药物治疗
P147
17 B
在痛风急性期禁用别嘌醇(丙磺舒无效,苯溴马隆不宜用,急性
期用秋水仙碱):在急性期禁用抑制尿酸生成药,抑制尿酸生成药别嘌
醇不仅无抗炎镇痛作用,且会使组织中的尿酸结晶减少和血尿酸下降过
快,促使关节内痛风石表面溶解,形成不溶性结晶而加重炎症反应,引
起痛风性关节炎急性发作。
第五章十二种疾
病的药物治疗
P152
18 A
抗甲状腺药丙硫氧嘧啶、甲巯咪唑和卡比马唑均可引起白细胞减
少症,一般发生在用药初始的几个月,如及时停药,多在 1~2周内恢
复,一故在用药期间必须定期监测血常规。在用药期间,应每周检查 1
次白细胞,如白细胞计数<3×109
/L时,一般需停药观察,如白细胞计
数在 3~4×109
/L,应每隔 1-3日检查 1次,并服用促白细胞药利血
生、鳖肝醇,必要时合用糖皮质激素治疗。
第五章十二种疾
病的药物治疗
P175
19 B
接受清洁手术者:应于切开皮肤(黏膜)前 30min或麻醉诱导时
开始给药,万古霉素、去甲万古霉素或克林霉素应在术前 2h给药,在
麻醉诱导开始前给药完毕,以保证在发生细菌污染之前血清及组织中的
药物已达到有效浓度。
第六章药学监护 P193-P194
20 C
小儿用药:小儿长期使用肾上腺糖皮质激素,需十分慎重,因激素
可抑制患儿的生长和发育,如确有必要长期使用,应采用短效(如可的
松)或中效制剂(如泼尼松),避免使用长效制剂(如地塞米松)。口
服中效制剂隔日疗法可减轻对生长的抑制作用。
第六章药学监护 P200
21 B 肺损害是胺碘酮最重要的不良反应,胺碘酮肺毒性的表现从轻度 第六章药学监护
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亚急性表现到快速进展为致命性的呼吸窘迫综合征不等。胺碘酮的肺脏
毒性作用并不一定是长时间大剂量应用后才出现的。有病例报道应用胺
碘酮超过 48 h就有致死性肺纤维化发生。也有些病例在应用低剂量胺
碘酮后很短时间内即发现肺毒性。胺碘酮可引起间质性肺炎。严重肺病
患者不宜使用本药,因为这些患者对这一致命的不良反应难以察觉。
22 E
失神发作**的治疗药物有乙琥胺、丙戊酸或拉莫三嗪,左乙拉
西坦、托吡酯和唑尼沙胺可能也有效,而加巴喷丁和噻加宾则无效。
第六章药学监护
23 B
表6-13提示临床常需TDM的药物:
1、抗癫痫药:苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸钠
2、抗心力衰竭药:强心苷类(地高辛、洋地黄毒苷)
3、抗心律失常药:普奈洛尔、奎尼丁、胺碘酮、普鲁卡因胺、利
多卡因、美西律
4、镇静催眠药:苯巴比妥、地西泮
5、抗抑郁药:阿米替林、去甲替林、丙咪嗪、去甲丙咪嗪(体内
过程个体差异大)
6、平喘药:氨茶碱
7、氨基苷类抗生素:庆大霉素、妥布霉素等。
8、抗肿瘤药:甲氨喋呤
9、免疫抑制药:环孢素、他克莫司
10、抗躁狂药:碳酸锂
11、抗凝血药:华法林
12、多肽类:万古霉素
第六章药学监护
24 E
儿童骨和牙齿发育易受药物影响:四环素可引起牙釉质发育不良和
牙齿着色变黄,妊娠、哺乳期妇女及8岁以下儿童禁用四环素类抗生
素。动物试验证实氟喹诺酮类药可影响幼年动物软骨发育,导致承重关
节损伤,因此应避免用于18岁以下的儿童。
第七章特殊人群
的用药指导
25 A
表 7-3 哺乳期妇女禁用的药物
提示神经系统用药:尼美舒利。
第七章特殊人群
的用药指导
P247
26 D
抗过敏药可拮抗致敏物组胺,同时也抑制大脑的中枢神经,引起镇
静,服后表现为神志低沉、嗜睡,其强度因个人的敏感性、品种和剂量
而异。
第七章特殊人群
的用药指导
P248
27 D P259
28 C
亚甲蓝(美蓝):用于氰化物中毒,小剂量可治疗高铁血红蛋白症
(亚硝酸盐中毒等)。
第八章临床常见
中毒物质与解救
P263
29 D 氟马西尼:用于苯二氮卓类药过量或中毒。
第八章临床常见
中毒物质与解救
P265
30 A
限定日剂量(defined daily dose,DDD),是指某一特定药物为治
疗主要适应证而设定的用于成人的平均日剂量。是根据临床药品应用情
况人为制定的每日用药剂量,但 DDD本身并不是一种用药剂量,而只
是一种测量药物利用的单位;根据 DDD的定义,使用时必须保证“四
特”,即特定药物、特定适应证、特指用于成人、特指日平均剂量;
DDD方法有局限性。
第九章药品的临
床评价
P289
31 D
药物利用指数(DUI):用来测量医师使用某药的日处方剂量,对
医师用药剂量的合理性进行分析。
DUI>1.0,说明医师的日处方剂量大于 DDD,即超过了推荐的限
定日剂量;
DUI<1.0,说明医师的日处方剂量小于 DDD,可能剂量不足;
DUI接近于1.0,则认为剂量使用基本合理。
第九章药品的临
床评价
P290
32 A
最小成本分析:最小成本分析(CMA)又称成本分析,是成本效
果分析的一种特例,它是在几种药物治疗方案所得的临床效果完全相同
的情况下,比较何种干预方案的成本最小。
第九章药品的临
床评价
P297-P298
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33 C
十分常见的发生率≥1/10
1/100 <常见的发生率 <1/10
1/1000 <偶见的发生率 <1/100
1/10000<罕见的发生率 <1/1000
十分罕见的发生率 <1/10000
第十章药物警戒
与药源性疾病
P302
34
发现和规避假药流入市场:如“齐二药事件”:2006年4月,广东省
药品不良反应监测中心通过ADR监测和报告系统发现中山大学附属第三
医院使用“齐二药"生产的亮菌甲素注射液出现急性肾衰竭,经查明原因
为:该药处方中丙二醇被化工原料“二甘醇”所替代,而“二甘醇”正是
1937年美国磺胺酏剂事件的元凶,该事件曾导致107人死亡的历史悲
剧。
第十章药物警戒
与药源性疾病
35
36
一级文献(原始文献)
内容:包括实验性和观察性研究(一手资料),主要出现在专业期
刊和学术会议论文中。
特点:不断更新。
第十二章药物信
息服务
37
1.政府机构的网站
(1)国家卫生部网站(www.moh.gov.cn)研究和制订卫生事业发
展的总体规划和战略。
(2)国家食品药品监督管理局网站(www.sfda.gov.cn)主要介绍
国家食品药品政策和安全信息。
(3)美国FDA(www.fda.gov)网站是美国食品药品政策和安全
(4)疾病预防和控制中心(CDC)网站(www.cdc.gov)提供有
关感染性疾病的防治信息。
2.专业组织和协会网站
(1)中国药学会(www.cpa.org.ca)有学术交流、继续教育、国
际交流等栏目。
(2)中国执业药师在线(www.clp.gov.cn)药品及执业药师管理
政策和动态、学术动态、继续教育。
第十二章药物信
息服务
38
1.一级信息源的特点
(1)优点:①一级信息源提供的信息比二级和三级信息源的内容
更新;②使用一级信息源可以看到有关研究的具体细节,如实验设计
方法,观察对象的一般资料和对数据的统计分析,以及对研究结果:可
靠性的分析;③读者可以自己对文献进行评价,免受他人观点的影
响。
(2)缺点:①如果是单一临床试验得到的信息,其结果或结论有
可能是错误的,可能会误导读者;②要求读者具有对药学或医学文献
进行评价的能力;③阅读大量的一级文献要花费许多的时间。
第十二章药物信
息服务
39 B
医用纱布
吸水时间:应在10秒内沉入液面以下。
第十三章医疗器
械基本知识
40 B
水银血压计:血压计示值的允许误差为±0.5kPa(±3.75mmHg)
电子血压计:血压计示值的允许误差为±0.5kPa(±4mmHg)。
第十三章医疗器
械基本知识
P350-P351
41 A
金属离子与四环素同服,可形成难溶性的配位化合物(络合物)
而不利于吸收。
第二章处方调剂 P28
42 C
影响代谢药物代谢相互作用:主要包括酶诱导相互作用和酶抑制
相互作用。
凡能增强肝药酶活性的药物,称为肝药酶诱导剂或酶促剂,如苯巴
比妥、苯妥英钠、利福平等。
凡能抑制或减弱肝药酶活性的药物称药酶抑制剂,如咪唑类抗真菌
药、大环内酯类抗生素、异烟肼、西咪替丁等。
药物与肝药酶诱导/抑制剂合用,药酶活性(增强/减弱),药物代谢
第二章处方调剂 P28
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速度(加快/减慢),药物在体内停留时间(短/长)药效(降低/增
加),作用维持时间(短/长),应当适当(增加/减少)剂量。
43 B
表2-7 一般药品适宜的服用时间:
减少对胃肠道的刺激和不良反应:二甲双胍、阿卡波糖、格列美
脲。
第二章处方调剂 P37
44 D
胆固醇主要在夜间合成,因此,他汀类调血脂药夜间服药比白天
更有效;睡前服用。
第二章处方调剂 P37
45 A
表2-7 一般药品适宜的服用时间:
可充分的附着于胃壁,形成一层保护屏障:胃黏膜保护药。
第二章处方调剂 P37
46 C
表2-7 一般药品适宜的服用时间:
以利于促进胃蠕动和食物向下排空,帮助消化:促胃动力药。
第二章处方调剂 P37
47 E
研究表明,钙通道阻滞剂于早上或晚上服药对24小时平均血压的
作用相同,但是晚上服药可更有效的降低夜间平均血压,进而有助于非
构型血压向构型血压的转化。
第二章处方调剂 P36
48 D
表2-7 一般药品适宜的服用时间:
双氯芬酸片宜餐后服药,减少对胃肠的刺激。
第二章处方调剂 P37
49 E
表2-7 一般药品适宜的服用时间:
催眠药:宜睡前服药。
第二章处方调剂 P37
50 E
表2-7 一般药品适宜的服用时间:
同 44题
第二章处方调剂 P37
51 B
舌下片:舌下片应用时宜注意:①给药时宜迅速,含服时把药片
放于舌下;②含服时间一般控制在5min左右,以保证药物充分吸收;
③不要咀嚼或吞咽药物,不要吸烟、进食、嚼口香糖,保持安静,不宜
多说话;④含后 30min内不宜吃东西或饮水。
第二章处方调剂 P38
52 D
阴道栓:应用阴道栓时宜注意:①洗净双手,除去栓剂外封物。如
栓剂太软,则应将其带着外包装放在冰箱的冷冻室或冰水中冷却片刻,
使其变硬,然后除去外封物,放在手中捂暖以消除尖状外缘。用清水或
水溶性润滑剂涂在栓剂的******部;②患者仰卧床上,双膝屈起并分开,
可利用置入器或戴手套,将栓剂******部向阴道口塞入,并用手以向下、
向前的方向轻轻推入阴道深处。置入栓剂后患者应合拢双腿,保持仰卧
姿势约 20min;③在给药后 1~2h内尽量不排尿,以免影响药效;④应
于入睡前给药,以便药物充分吸收,并可防止药栓遇热溶解后外流;月
经期停用,有过敏史者慎用。
第二章处方调剂 P39
53 C
含漱剂:含漱剂多为水溶液,使用时宜注意:①含漱剂中的成分
多为消毒防腐药,含漱时不宜咽下或吞下;②对幼儿、恶心、呕吐者暂
时不宜含漱;③按说明书的要求稀释浓溶液;④含漱后不宜马上饮水和
进食,以保持口腔内药物浓度。
第二章处方调剂 P38
54 D
缓、控释制剂:服用缓、控释制剂的药片或胶囊时,需要注意:
①服药前一定要看说明书或请示医师,因为各制药公司的缓、控释型口
服药的特性可能不同,另有些药用的是商品名,未表明“缓释”或“控释”
字样,若在其外文药名中带有SR、ER时,则属于缓释剂型;②除另有
规定外,一般应整片或整丸吞服,严禁嚼碎和击碎分次服用;③缓、控
释制剂每日仅用 1~2次,服药时间宜固定。
第二章处方调剂 P40
55 A
泡腾片剂:泡腾片应用时宜注意:①供口服的泡腾片一般宜用
100~150ml凉开水或温水浸泡,可迅速崩解和释放药物,应待完全溶
解或气泡消失后再饮用;②不应让幼儿自行服用;③严禁直接服,用或
口含;④药液中有不溶物、沉淀、絮状物时不宜服用。
第二章处方调剂 P38
56 D
口服左旋多巴治疗震颤麻痹时,宜少吃高蛋白食物,因为高蛋白
食物在肠内产生大量氨基酸,阻碍左旋多巴的吸收,使药效降低。相
反,若人L-dopa 作用过强时,可多食高蛋白饮食,抑制载体。
第二章处方调剂 P44
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57 A
葡萄柚汁抑制肝药酶CYP3A4 的活性,许多通过CYP3A4 代谢的药
物,与葡萄柚汁同服时可引起药物生物利用度增加(相当于大剂量服
药)而产生明显的药物相互作用;引起许多药物生物利用度增加:钙通
道阻滞剂(维拉帕米、地平类)、免疫抑制剂(环孢素)、他汀类降脂
药、镇静催眠药(*********、地西泮)等
第二章处方调剂 P45
58 C
食醋不宜与磺胺药同服,后者在酸性条件下溶解度降低,可在尿
道中形成磺胺结晶,对尿路产生刺激,出现尿闭和血尿。
第二章处方调剂 P43
59
60
61 D
年老体弱多病的慢性便秘者:需长期规律应用泻药,**不要间
断,以维持正常排便,预防粪便嵌塞。对老年人应慎用硫酸镁。
第四章常见病症
的自我药疗
P94
62 E 乳果糖:糖尿病患者慎用,对有乳酸血症患者禁用。
第四章常见病症
的自我药疗
P94
63 A
药物性便秘:镇痛药如吗啡能降低排便反射刺激的敏感性;抗胆
碱药能减低肠道平滑肌的张力;抗酸药如铋制剂、氢氧化铝等
的收敛作用均可引起便秘;此外,含铁、铝、钙的制剂也可致便
秘。有的滥用泻药,引起肠道的敏感性降低或产生对泻药的依赖性。
第四章常见病症
的自我药疗
P92
64 A
真菌性阴道炎非处方用药:******硝酸咪康唑,也可用克霉唑、益
康唑和制霉菌素、黄藤素;还可用小苏打水冲洗
第四章常见病症
的自我药疗
P115
65 B
滴虫性阴道炎的非处方用药:******甲硝唑;也可用替硝唑和制霉
菌素;制霉菌素对真菌和滴虫混合感染者最适宜。
第四章常见病症
的自我药疗
P115
66 E
曲古霉素对滴虫、阿米巴原虫、念珠菌均有抑制作用,同时患有
滴虫及念珠菌者应******曲古霉素口服。1次5~15 万IU,1 日3 次,连续
7~10d。
第四章常见病症
的自我药疗
P115
67 D
聚甲酚磺醛用于滴虫、细菌、真菌引起的阴道感染,栓剂一次
9mg,隔日 1 次。
第四章常见病症
的自我药疗
P116
68 B 抑制粒细胞浸润宜用秋水仙碱
第五章十二种疾
病的药物治疗
P150
69 D
(该题和70题的题干可能有误)促进尿酸排泄苯溴马隆(轻中度
肾功能不全者)
第五章十二种疾
病的药物治疗
P150
70 A 抑制尿酸生成药别嘌醇
第五章十二种疾
病的药物治疗
P150
71 C
对剧痛者******对乙酰氨基酚、吲哚美辛、双氯芬酸,次选布洛
芬、尼美舒利。
双氯芬酸等不但抑制前列腺素的合成,镇痛和抗炎,且能抑制尿酸
盐结晶的吞噬,可作为急性期的基本用药,或在秋水仙碱疗效不好时作
为替代药。
第五章十二种疾
病的药物治疗
P149
72 B
铋剂:餐前0.5-1h 服用,服用后粪便色泽可能变黑,此为正常现
象。
第五章十二种疾
病的药物治疗
P157
73 E
各种抗酸药中和酸的能力相差很大,长期应用最常见的不良反应
是腹泻或便秘,所有抗酸药均产生暂时性代偿性盐酸分泌增多,对习惯
性便秘者不宜使用。
第五章十二种疾
病的药物治疗
P157
74 D
表 5-18 常见抗消化性溃疡药
西咪替丁:******减退。
第五章十二种疾
病的药物治疗
P157
75 A
表 5-18 常见抗消化性溃疡药
米索前列醇:腹泻、腹痛、消化不良。
第五章十二种疾
病的药物治疗
P157
76 E
①胆碱受体阻断剂:餐前1.5 小时
②胃黏膜保护药:餐前0.5~1 小时餐前
③胃泌素受体阻断剂:餐前15 分钟给药
④组胺H2受体拮抗剂:餐后,睡前餐后
第五章十二种疾
病的药物治疗
P158
7 / 15
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⑤抗酸药:餐后 1~2 小时
口服抗酸药:包括碳酸氢钠、碳酸钙、氢氧化铝、三硅酸镁、碳
酸镁、铝碳酸镁、氧化镁及复方制剂。
77 A
同 76题
质子泵抑制剂:奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑、埃
索美拉唑。
第五章十二种疾
病的药物治疗
P157
78 C
同 76题
胃黏膜保护剂
(1)硫糖铝:餐前1h服用。
(2)前列腺素类似物:米索前列醇、恩索前列素等、替普瑞酮、
瑞巴派特等。
(3)铋剂:铝酸铋、碱式碳酸铋、枸橼酸铋钾、胶体果胶铋。
(4)吉法酯:每片400mg中含吉法酯 50mg和铝硅酸镁50mg
第五章十二种疾
病的药物治疗
P158
79 A
吸入型糖皮质激素为控制呼吸道炎症的预防性用药,起效缓慢且
须连续和规律地应用2d以上方能充分发挥作用,因此,即使是在患者
无症状时仍应常规使用。
第五章十二种疾
病的药物治疗
P161
80 E
白三烯受体阻断剂的起效时间慢,作用较弱相当于色甘酸钠,一般
连续应用 4周后才见疗效,且有蓄积性,仅适用于轻、中度哮喘和稳定
期的控制,或合并应用以减少糖皮质激素和 β2受体激动剂的剂量。
第五章十二种疾
病的药物治疗
P162
81 D
对哮喘急性发作和支气管平滑肌痉挛者宜合并应用肾上腺素能 β2
受体激动剂,以尽快松弛支气管平滑肌。
第五章十二种疾
病的药物治疗
P161
82 B
老年性骨质疏松症:可选择钙制剂、维生素 D或一种骨吸收抑制
剂(以双膦酸盐尤其是阿仑膦酸钠)的“三联药物”治疗,为目前较为公
认的治疗方案。联合应用的疗效协同或加强,对老年人能够降低甚至逆
转骨丢失,增加骨密度,降低骨折的危险性。
第五章十二种疾
病的药物治疗
P164
83 A
妇女绝经后骨质疏松:钙制剂+维生素 D+雌激素/选择性雌激素受
体调节剂,又称激素替代治疗(hormone rePIacement thcmpy,HRT)。
第五章十二种疾
病的药物治疗
P165
84 B
肾上腺皮质激素所致的骨质疏松:肾上腺皮质激素可刺激破骨细
胞的骨吸收和抑制成骨细胞的骨骼形成。在治疗上可应用双磷酸盐,如
氯曲膦酸钠、丙氨磷酸二钠(帕米磷酸钠)、阿仑膦酸钠等,其中阿仑
膦酸钠一日5mg。一旦发生骨丢失,惟有抗骨吸收药能明显增加骨密
度,减少骨折危险性。
第五章十二种疾
病的药物治疗
P165
85 C
对骨质疏松尚可选择双膦酸盐或降钙素,降钙素存有止痛作用,
可用于骨折或骨骼畸形所引起的慢性疼痛。
第五章十二种疾
病的药物治疗
P165
86 B
氟西汀适于治疗伴有焦虑症的抑郁者,不良反应轻微,老年人初
始一日 10mg,需要时增至一日20-60mg;
第五章十二种疾
病的药物治疗
P170
87 C
5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂:度洛西汀,******可缓解糖
尿病周围神经病所引起疼痛的药物。
第五章十二种疾
病的药物治疗
P170
88 B
盐酸坦洛新过量服用可致血压下降,尤其与抗高血压药联合应用
时,应注意血压的变化,对患有体位性低血压者、过敏者、肾功能不全
者禁用。
第五章十二种疾
病的药物治疗
P179
89 C
丙硫氧嘧啶对结节性甲状腺肿合并甲状腺功能亢进者、甲状腺癌
患者、过敏者禁用。
应用过量,可引起甲状腺功能低下,应立即停药并进行检查。
第五章十二种疾
病的药物治疗
P176
90 D
对青霉素和头孢菌素过敏者,针对革兰阳性球菌可选克林霉素,
针对杆菌可用氨曲南,或两者联合使用。(阳球克林、杆菌曲南)
第六章药学监护 P194
91 C 同 90题 第六章药学监护 P194
92 C
妊娠期妇女用药:糖皮质激素可透过胎盘屏障。人类使用药理剂
量的糖皮质激素可增加胎盘功能不全、新生儿体重减少或死胎的发生
率。尚未证明对人类有致畸作用。妊娠时曾接受一定剂量的糖皮质激素
第六章药学监护 P200
8 / 15
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者,所产的婴儿需注意观察是否出现肾上腺皮质功能减退的表现。对早
产儿,为避免呼吸窘迫综合征,而在分娩前给母亲使用地塞米松,以诱
导早产儿肺表面活化蛋白的形成,由于仅短期应用,对幼儿的生长和发
育未见有不良影响。
93 A
哺乳期妇女用药:生理剂量或低药理剂量(每日可的松 25mg或泼
尼松 5mg,或更少)对婴儿一般无不良影响。但是,如乳母接受大剂
量的糖皮质激素,则不应哺乳,由于糖皮质激素可由乳汁中排泄,对婴
儿造成不良影响,如生长受抑制、肾上腺皮质功能受抑制等。
第六章药学监护 P200
94 B
老年人用药:老年患者应用糖皮质激素易发生高血压。老年患者
尤其是更年期后的女性应用糖皮质激素易发生骨质疏松。此外,老年人
对 α受体阻断剂、β受体阻断剂比较敏感,对药品所致的降压作用敏
感,并可使老年人发生体温过低的现象。
第六章药学监护 P200
95 E
小儿用药:小儿长期使用肾上腺糖皮质激素,需十分慎重,因激素
可抑制患儿的生长和发育,如确有必要长期使用,应采用短效(如可的
松)或中效制剂(如泼尼松),避免使用长效制剂(如地塞米松)。口
服中效制剂隔日疗法可减轻对生长的抑制作用。儿童患者长程使用糖皮
质激素必须密切观察,患儿发生骨质疏松症、股骨头缺血性坏死、青光
眼、白内障的危险性都增加。
第六章药学监护 P200
96 A
维生素 A长期大量服用,会出现疲劳、软弱、全身不适、发热、
颅内压******、夜尿增多、毛发于枯或脱落、皮肤干燥瘙痒、食欲缺乏、
体重减轻、四肢痛、贫血、眼球突出、剧烈头痛、恶心、呕吐等中毒现
象。
第六章药学监护 P201
97 D
虽然维生素 C的毒性很小,但长期过量服用仍可产生一些不良反
应。大量口服或注射维生素 C.(一日量>1g),可引起腹泻、皮肤红
亮、头痛、尿频(一日量600mg以上时),恶心、呕吐、胃痉挛。
第六章药学监护 P201
98 E
维生素 D长期大量使用就会引起低热、烦躁哭闹、惊厥、厌食、
体重下降、肝脏肿大、肾脏损害,骨骼硬化等病症,比佝偻病的危害更
大。
第六章药学监护 P201
99 C
长期服用大量维生素 E (一日量400~800mg),可引起视力模
糊、乳腺肿大、腹泻、头晕、流感样综合征、头痛、恶心、胃痉挛、乏
力。
第六章药学监护 P201
100 D
表 6-7 不同类型癫痫的药物选择:
部分发作一线药物卡马西平,替代药物加巴喷丁。
第六章药学监护 P213
101 C 同100题 第六章药学监护 P213
102 A
环孢素:肾毒性个体差异大,临床表现不典型,与其他原因引起的
移植肾损害很难鉴别。且发生肾损害时,血药浓度可能正常,甚至偏
低。
第六章药学监护 P217
103 E
环孢素谷值浓度(C0):CsA(环孢素 A)血药浓度测定一般取谷
值为参考值,即早晨服药前取血所测定的值。
第六章药学监护 P216
104 B
孢素峰值浓度(C2):峰值浓度即给药后达到的最高血药浓度,就
是服药后2h的血药浓度。临床观察表明峰值浓度比谷值浓度更能准确地
反映CsA在体内的代谢情况。
第六章药学监护 P217
105 E
镇静与安眠药如地西泮、氯氮卓等,易引起中枢神经系统抑制,
表现有嗜睡、四肢无力、神经模糊及口齿不清等。长期应用苯二氮卓类
药可使老年人出现抑郁症。
第七章特殊人群
的用药指导
P239
106 A
分布:老年人细胞内液减少和功能减退,脂肪组织增加而总体液及
非脂肪组织减少,使药物分布容积减小。加上心肌收缩无力,心血管灌
注量减少,故影响药物的分布。血浆蛋白含量降低,直接影响药物与蛋
白的结合,使游离药物浓度增加,作用增强。如华法林的蛋白结合率
高,因为老年人血浆蛋白降低,使血中具有活性的游离药物比结合型药
第七章特殊人群
的用药指导
P238
9 / 15
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物多,常规用量就有出血的危险。地高辛、地西泮的分布容积随年龄增
长而降低。
107 B
雌激素、孕激素等常可致胎儿性发育异常,甲氨蝶呤可致颅骨和
面部畸形、腭裂等。
第七章特殊人群
的用药指导
P242
108 C
妊娠后期应用依托红霉素引起阻塞性黄疸并发症的可能性增加,
可逆的肝毒性反应的发生率可达10%~l5%。
第七章特殊人群
的用药指导
P242
109 A
解除胃肠痉挛药东莨菪碱可扩大瞳孔,持续3-5d,出现视物不清;
阿托品可使睫状肌调节麻痹,导致驾驶员视近物不清或模糊,约持续1
周。
第七章特殊人群
的用药指导
P249
110 B
抗过敏药可拮抗致敏物组胺,同时也抑制大脑的中枢神经,引起
镇静,服后表现为神志低沉、嗜睡,其强度因个人的敏感性、品种和剂
量而异。
第七章特殊人群
的用药指导
P248
111 C
利尿药阿米洛利及复方制剂服后尿液排出过多,出现口渴、头
晕、视力改变。
第七章特殊人群
的用药指导
P249
112 D
药物利用指数(DUI):用来测量医师使用某药的日处方剂量,对
医师用药剂量的合理性进行分析。
第九章药品的临
床评价
P290
113 C
用药频度分析是近年来用于评价药物在临床上的地位的一种新方
法。
第九章药品的临
床评价
P290
114
115
116 C 根据 P327:不宜冷冻和冷链运输,为破伤风免疫球蛋白。
第十一章药品的
保管
P327
117 E 不宜振摇:重组人促红素
第十一章药品的
保管
P327
118 B 易燃液体:汽油、乙醚、石油醚、乙醇、甲醇、松节油等
第十一章药品的
保管
P328
119 A 易爆炸品:苦味酸、硝化纤维、硝酸铵、高锰酸钾
第十一章药品的
保管
P328
120 E
腐蚀性药品:硫酸、硝酸、盐酸、甲酸、冰醋酸、苯酚、氢氧化
钾、氢氧化钠等
第十一章药品的
保管
P328
121 ABDE
沟通技巧:
①认真聆听:不要轻易打断
②注意语言表达:要开放式提问(例如:“关于该药医生都跟您说
了什么”),不要封闭式提问(例如:“医生告诉您怎么用药了吗”);
要使用通俗易懂的语言,尽量避免使用专业术语;尽量使用短句,有助
于患者对问题的理解和领会。
③注意非语言的运用:微笑、点头、目光接触、手势、体位。
④注意掌握时间:不宜过长,提供信息不宜过多;准备宣传材
料。
⑤关注特殊人群:对婴幼儿、老年人、少数民族和境外患者等,
需要详细提示服用药物的方法。
第一章药学服务 P2-P3
122 ACD
处方书写的要求:
(1)处方记载患者一般情况、临床诊断应清晰、完整,并与病历
记载相一致。
(2)每张处方限于一名患者的用药。
(3)字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明
修改日期。
(4)药品名称应当使用规范的中文或英文名称书写。
(a)医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使
用代号。
第二章处方调剂 P16
10 / 15
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(b)药品剂量、规格、用法、用量要准确规范;药品用法的可用
规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,不得使用“遵医嘱”、“自
用”等含糊不清的字句。
(5)患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,
必要时要注明体重;
(6)西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方,中
药饮片应当单独开具处方。
(7)无论西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处
方不得超过5 种药品。
(8)中药饮片处方的书写,一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺
序排列;调剂、煎煮的特殊要求(如布包、先煎、后下)要注明在药品
右上方,并加括号;对饮片的产地、炮制有特殊要求的,应当在药品名
称之前写明(如:川牛膝、生黄芪、炒枣仁)。
(9)药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使
用,特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名
(10)为便于药学专业技术人员审核处方,除特殊情况外,应当注
明临床诊断。
(11)开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。
(12)处方医师的签名式样和专用签章应当与药学部门留样备查的
式样相一致,不得任意改动,否则应当重新登记留样备案。
(13)医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的
药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。
[一种药品由于生产企业、制剂工艺、商标注册、剂型和规格的不同,
可能有许多商品名,如对乙酰氨基酚(通用名)是一种退烧药,不同药
厂生产的制剂商品名有泰诺林、百服咛、必理通等,为避免引起混乱,
开具处方时必须使用通用名。新活性化合物的专利药品名称是指首先研
发该药物的公司为药物申请的商品名,如阿司
匹林(乙酰水杨酸是其通用名),“阿司匹林”或“乙酰水杨酸”都是
其法定名称,均可用于开具处方。]
(14)药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量应当使用法定剂量
单位:重量以克(g)、毫克(mg)、微克(μg)、纳克(ng)为单
位;容量以升(L)、毫升(ml)为单位;有些以国际单位(IU)、单
位(U)为单位;中药饮片以克(g)和剂为单位。片剂、丸剂、胶囊
剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位;溶液剂以支、瓶为单位;软
膏及乳膏剂以支、盒为单位;注射剂以支、瓶
为单位,应当注明含量。
(15)处方一般不得超过7 日用量;急诊处方一般不得超过3 日用
量;对于某些慢性病、老年病等特殊情况,处方用量可适当延长,但医
师应当注明理由。
(16)*********品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方
用量应当严格按照国家有关规定执行。开具*********品处方,应有病历记
录。
123 ACE
药物相互作用对药动学的影响
1、影响吸收:
①金属离子与四环素同服,可形成难溶性的配位化合物
②阿托品、颠茄、丙胺太林等可延缓胃排空,增加药物的吸
收。
③甲氧氯普胺、多潘立酮等药物可增加肠蠕动,从而减少了药物吸
收。
2、影响分布:药物与血浆蛋白结合率的大小是影响药物在体内分
布的重要因素如阿司匹林、依他尼酸、水合氯醛等均具有较强的血浆蛋
第二章处方调剂 P28-P30
11 / 15
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白结合率,与口服磺酰脲类降糖药、抗凝血药、抗肿瘤药等合用,可使
后三者的游离型药物增加,血浆药物浓度升高,毒性增加。
3、影响代谢:主要包括酶诱导相互作用和酶抑制相互作用。
药物与肝药酶诱导/抑制剂合用,药酶活性(增强/减弱),药物代谢
速度(加快/减慢),药物在体内停留时间(短/长)药效(降低/增
加),作用维持时间(短/长),应当适当(增加/减少)剂量。
4、影响排泄:通过竞争性抑制肾小管的排泄、分泌和重吸收等功
能,增加或减缓药品的排泄。如丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、磺胺药
可减少青霉素自肾小管的排泄,使青霉素的血浆药物浓度******。血浆半
衰期延长,毒性可能增加。
124 BDE
1、宜多饮水的药物:减少结石形成、降低对肾脏的毒性反应
(1)平喘药:宜注意适量补充液体,多喝白开水。
(2)利胆药:可引起胆汁的过度分泌和腹泻,因此,尽量多喝水
避免过度腹泻而脱水。
(3)蛋白酶抑制剂:多数可形成尿道结石或肾结石,所以在治疗
期间应确保足够的水化,一日须饮水在 2000ml以上。
(4)双膦酸盐:须用 200ml以上的水送服,使 1日的尿量达
2000ml以上。服药后不宜立即平卧,保持上身直立30min。
(5)抗痛风药:应多饮水,一日保持尿量在2000ml以上,同时应
碱化尿液,防止尿酸在排出过程中在泌尿道沉积形成结石。
(6)抗尿结石药:宜多饮水,保持一日尿量2500~3000ml,减少
尿盐沉淀的机会。
(7)电解质:每袋加 500~1000ml凉开水,溶解后服下。
(8)磺胺药:宜大量饮水/加服碳酸氢钠以碱化尿液,减少析晶对
尿道的伤害。
(9)氨基糖苷类抗生素:肾脏的毒性大,多喝水以稀释并加快药
的排泄。
(10)氟喹诺酮类:多饮水,防止药物造成肾损伤。
2、限制饮水的药物:保证药物浓度、有效性
(1)某些治疗胃病的药物:
①胃黏膜保护剂:服药后1小时内尽量不要喝水
②直接嚼碎吞服的胃药:防止破坏形成的保护膜。
③苦味健胃药:稀释后减轻刺激,减低药效。
(2)止咳药如止咳糖浆、甘草合剂等。
(3)预防心绞痛发作的药物如硝酸甘油片、麝香保心丸等应舌下
含服。
(4)抗利尿药如去氨加压素。
第二章处方调剂 P40-P41
125 ABCE
常见可致 ALT活力上升的其他药物主要有:(抗微生物药、血脂
调节药)
①抗生素,四环素、利福平、林可霉素、克林霉素、羧苄西林、苯
唑西林、氯唑西林、多粘菌素、头孢呋辛、头孢美唑、头孢曲松、头孢
哌酮、头孢他啶、拉氧头孢、头孢地秦、亚胺培南/西司他丁钠等均偶
可引起血清 AST或 ALT升高。尤其红霉素类的酯化物可致肝毒性,常
在用药后 10~12d出现肝肿大、黄疸、AST或 ALT升高等胆汁淤积表
现。其中依托红霉素对肝脏的损害比红霉素大,主要表现为 AST或
ALT升高。
②抗真菌药,氟康唑、伊曲康唑等可致血清AST一过性升高。灰
黄霉素大剂量时有肝毒性,可见AST或 ALT升高,个别人出现胆汁淤
积性黄疸。酮康唑偶可发生肝毒性,表现为乏力、黄疸、深色尿、粪色
白、疲乏、AST及ALT一过性升高,另有引起急性肝萎缩而致死的报
道。
第三章常用医学
检查指标及其临
床意义
P68-P69
12 / 15
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③抗病毒药,阿昔洛韦、泛昔洛韦可致ALT及 AST升高。
④血脂调节药,应用羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(他汀类血
脂调节药)连续 1年以上者有2%~5%可观察到无症状的AST及ALT
异常。
126 ABCD
正常人体肠道内有400~500 种菌群共同生长,相互依赖和制约。
许多有益的细菌(益生菌)可制约致病菌的生长繁殖,减少肠内
毒素的生成,维持肠道正常菌群的平衡;同时也促进人体对营养物质的
吸收。
肠道菌群失调性腹泻可补充微生态制剂:双歧杆菌、复方嗜酸乳杆
菌片、双歧三联活菌胶囊
第四章常见病症
的自我药疗
P90-P91
127 ABCE
1、利尿药:
氢氯噻嗪、呋塞米,不良反应为血钾降低;
阿米洛利(保钾利尿)、氨苯蝶啶(保钾利尿)、螺内酯(醛固酮
受体拮抗剂)等,不良反应为血钾升高。
2、β受体阻断剂(β—RB):普萘洛尔、美托洛尔、倍他洛尔、比
索洛尔(洛尔类),不良反应为支气管痉挛、心功能抑制。
3、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI):卡托普利、依那普利、西
拉普利(普利类),不良反应为咳嗽、血钾升高。
4、血管紧张素Ⅱ受体阻断剂(ARB):洛沙坦、缬沙坦等(沙坦
类),不良反应为血钾升高
5、钙通道阻滞剂(CCB):硝苯地平、尼卡地平等(地平类),
不良反应为面部潮红
第五章十二种疾
病的药物治疗
P127-P128
128 ABCE 见教材中的大表
第五章十二种疾
病的药物治疗
P144
129 ABC
5-羟色胺再摄取抑制剂的个性(SSRI)
1、可通过乳汁分泌而影响婴儿,动物试验表明有致畸危险。因
此,对妊娠或准备怀孕的妇女及哺乳期妇女慎用。另外,肝硬化者单次
服用SSRI 后,几乎所有SSRI 的血浆半衰期均延长1 倍,尤其老年人血
药浓度更高。因此肝病患者宜减少SSRI 剂量与使用频率。SSRI 的血浆
浓度在老年人比年轻人高约50%~100%,尤以老年女性显著,这是因
为老年人用药对肝酶抑制作用较强,其年龄因素的影响程度依次为西酞
普兰>帕罗西汀>氟西汀>舍曲林≥氟伏沙明。由于老
年人并用其他药物的可能性较大,因此,应注意药物对肝酶影响所
产生的药物相互作用。
2、与单胺氧化酶抑制剂或5-羟色胺激动剂(曲马多、氯米帕明、
阿米替林、丙米嗪(三环类)、芬氟拉明、苯丙胺)联合应用可出现5-
羟色胺综合征:认知功能/行为改变、神经肌肉异常、植物神经功能不
稳定三联征,包括激越、焦虑、轻躁狂、意识模糊、昏睡、大汗、腹
泻、瞳孔扩大、发热、恶心、呕吐、心动过速、共济失调、反射亢进、
肌肉强直、肌阵挛、震颤、寒战、静坐不能、牙关紧闭等。必须停用上
述二者药物14d 才可应用SSRI。
③SSRI 在用药初期易引起恶心、呕吐,食欲减退等反应,并可因
胃肠道反应使体重下降,虽在服用过程中胃肠道反应可自行消失,但若
持久出现时则可适当合用舒必利、莫沙必利、吗丁啉等,以减弱或对抗
胃肠道不良反应。
④性功能障碍是SSRI 较常见的不良反应,发生率为34%-43%,常
见性功能障碍为性高潮缺失、******减退、阴茎勃起障碍,尤以帕罗西汀
最为突出。
⑤戒断反应也是服用SSRI 较常见的不良反应。产生戒断反应的原
因主要是长期服用SSRI 使脑内5-HT 受体敏感性下调,当突然停服就会
使突触间隙中5-HT 浓度下降,神经信息传递低下引起头晕、过度睡
第五章十二种疾
病的药物治疗
P171
13 / 15
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所在章节 页码
眠、精神错乱、梦境鲜明、神经敏感性增强、抑郁、恶心等,特别是在
半衰期较短的帕罗西汀中最易出现。因此在长期服用SSRI 的患者而需
停药时,应采用逐步减量然后终止的方法。
130 BDE
1、规避禁忌证:对糖皮质激素过敏者、严重的精神病(既往和现
在)、癫痫、活动性消化性溃疡病、新近胃肠吻合术后、骨折、创伤修
复期、角膜溃疡、高血压、糖尿病、低血钾、严重的骨质疏松症、肾上
腺皮质功能亢进症、股骨头坏死和未能用抗菌药物控制的病毒、细菌、
真菌感染者禁用。
2、下列患者慎用:心脏病或急性心力衰竭、憩室炎、情绪不稳定
和有精神病倾向、青光眼、白内障、肝功能损害、眼单纯性疱疹:高脂
血症、甲状腺功能减退症、重症肌无力、胃炎或食管炎、肾功能损害或
结石、骨质疏松症、结核病等。
第六章药学监护 P201
131 ACE
1、四环素可引起牙釉质发育不良和牙齿着色变黄,妊娠、哺乳期
妇女及8 岁以下儿童禁用四环素类抗生素。
2、磺胺药、吲哚美辛、苯妥英钠、水杨酸盐、维生素K、安钠
咖、毛花苷丙等可与血胆红素竞争血浆蛋白,使血中游离胆红素增加。
新生儿血脑屏障尚未形成完全,胆红素易进入脑细胞内,使脑组织黄
染,导致核黄疸,甚至引起死亡。
3、氟喹诺酮类药可影响幼年动物软骨发育,导致承重关节损伤,
因此应避免用于18 岁以下的儿童。
第七章特殊人群
的用药指导
P237
132
133 BCD
1、镇咳药右美沙芬、那可丁可引起嗜睡、眩晕;喷托维林(咳必
清)于服后 1min可出现头晕、眼花、全身麻木,并持续 4-6h。
2、质子泵抑制剂奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑服后偶见有疲
乏、嗜睡的反应。
3、抗病毒药金刚烷胺可刺激大脑与精神有关的多巴胺受体,服后
有幻觉、精神错乱、眩晕、嗜睡、视力模糊。
4、抗血小板药双嘧达莫服后约 25%的人出现头痛、眩晕≥周围血
管扩张药氟桂利嗪常使人有抑郁感、嗜睡、四肢无力、倦怠或眩晕。
第七章特殊人群
的用药指导
P248-P249
134 ABCD
1:5000~1:2000 高锰酸钾:为氧化剂,可破坏生物碱及有机,常用
于巴比妥类、阿片类、士的宁、烟碱、奎宁、毒扁豆碱及砷化物、氟化
物、无机磷等药物中毒。
但是1605、1059、3911、乐果等中毒时禁用。
第八章临床常见
中毒物质与解救
P261
135 AB
香豆素类和茚满二酮类2):******解毒剂为静脉滴注维生素K110-
30mg,一日1-3 次;亦可先静脉注射维生素K150mg,然后改为10~
20mg肌内注射,一日1-4 次。严重出血时每日总量可用至300mg。维生
素K3、维生素K4 无效。
第八章临床常见
中毒物质与解救
P279
136 ACE
循证医学实践医学相关的各个领域:
1、用于疾病的诊断和治疗:循证医学正在改变着许多医师多年来
形成的单凭书本和经验进行诊治的习惯和行为。如在英国过去对低血容
量、烧伤和低血浆白蛋白患者的常规治疗方法是补充白蛋白,但是在柯
克朗系统评述(Cochrane systematic review,CSR)发表后,证实这种
常规治疗方法使苏格兰和威尔士每年1000~3000人死亡,因而英国医师
开始改变盲目使用白蛋白的行为。
2、用于学校的教学和科研:循证医学作为一门实用课程已被多国
医学院校开设。意、英、荷、美等都用柯克朗图书馆对全科医师实施循
证医学教育。我国华西医科大学也把循证医学纳入本科生和研究生的教
学计划。循证医学有助于医学院校的科研选题和技术评估,在开题报告
的查新一栏应有CSR,以证明其项目的科学性和先进性。
3、用于行政的参考和决策:各国政府的卫生行政机构和药品监管
机构在制定各种疾病的防治指南、国家基本药物目录、非处方药目录、
第九章药品的临
床评价
P295
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医疗保险目录等以及药品淘汰时都要参考循证医学的研究结果,根据
CSR进行决策。我国颁布了《中国高血压防治指南》(2005年修订
版)、《中国脑血管疾病防治指南》(2005年版)等。英国颁布了《骨
质疏松防治指南》,澳大利亚颁布了《晚期乳腺癌治疗指南》等。
4、用于新药开发和药品临床评价:新药开发必须有科学严谨的论
证,国际上的制药企业为了摆脱无序竞争和低水平重复,都要根据CSR
掌握市场信息,提高新药报批的成功率。在科学评价药物疗效方面,循
证医学和循证药物信息起着重要作用。
137 ABC
用药结果:用药结果指特定的药物作用、产出和结局。药物经济
学评价的用药结果主要有三种形式。
(1)效果:以客观指标表示的用药结果,如发病率、治愈率、不
良反应发生率等。
(2)效益:转化为货币值的用药结果。
(3)效用:以主观指标表示的用药结果,如患者对治疗结果的满
意程度、舒适程度和与保健相关的生活质量等。
第九章药品的临
床评价
P297
138 ABCE
药源性疾病的治疗
1、停用致病药物:致病药物是药源性疾病的起因,因此治疗首先
要考虑停用致病药物。药源性疾病停药后多能自愈或缓解。但是,有些
药源性疾病所致的器质性损伤,停药后不一定能立即恢复,甚至是不可
逆的,对器质性损伤的治疗可按相应疾病的常规方法处理。
2、排除致病药物:停药终止了致病药物继续进入体内,排除了病
因,但体内残留的致病药物仍在起作用,为了排除这部分药物可以采用
输液、利尿、导泻、洗胃、催吐、吸附、血液透析等办法,加速残留药
物的排除,清除病因。
3、拮抗致病药物:有些药物的作用可被另外一些药物抵消。例
如,鱼精蛋白可使肝素失去抗凝活性,如果致病药物有拮抗剂存在,及
时使用拮抗剂可治疗或缓解症状。
4、调整治疗方案:根据患者具体情况,必须继续用药时,宜权衡
利弊,调整治疗方案,如延长给药间隔时间、减少给药剂量等,必要时
进行治疗药物监测。
5、对症治疗:症状严重时,应注意对症治疗,即根据症状用药治
疗。例如,皮肤过敏症状可用抗过敏药物治疗,发热则用解热镇痛药治
疗,过敏性休克则应按过敏性休克抢救治疗等。
第十章药物警戒
与药源性疾病
P321
139 ABCE
不宜冷冻的常用药品
①胰岛素制剂:胰岛素、低精蛋白胰岛素、精蛋白胰岛素等
②人血液制品:胎盘球蛋白、人血球蛋白、健康人血浆等
③静脉大输液:脂肪乳、氨基酸注射液等
④局部*********:罗哌卡因注射液等
⑤外用消毒防腐药:甲醛(福尔马林)等
第十一章药品的
保管
P326
140 BCD
二级文献:包括索引或文摘。
(1)常用索引服务和文献数据库的名称及特点
①国家科技图书文献中心网络资源(http://www.nstl.gov.cn)
②国家知识基础设施(http://www.cnki.net)
③万方数据资源系统(http://www.wanfangdata.com.cn)
Pubmed ④ 系统的Medline数据库(美国国立医学图书馆)
Embase ⑤ 数据库和Medline收载的杂志既有重叠又有不同,可互相
补充。
Toxnet ⑥ 毒理网数据库(http://toxnet.nlm.nih.gov)
(2)常用国内外文摘的名称
中国药学文摘(Chinese Pharmaceutical Abstracts, CPA)
国际药学文摘(International Pharmaceutical Abstracts, IPA)
第十二章药物信
息服务
P332
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化学文摘(Chemical Abstracts,CA)
生物学文摘(Biological Abstracts, BA)
医学索引 (Index Medicus, IM)
医学文摘(Excerpta Medica, EM)
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