单选题，每题1分

１. 舌下含片给药属于哪种给途径  
Ａ注射给药剂型 Ｂ呼吸道给药剂型 Ｃ皮肤给药剂型 Ｄ黏膜给药剂型 Ｅ腔道给药剂型

２. 用显微镜法测定粉体粒径，一般需要测定的粒子数目
Ａ．5至10个粒子 Ｂ．１０至50个粒子 Ｃ．50至100个粒子
Ｄ.100至200个粒子 Ｅ．200至500个粒子

３.两种或两种以上组分混合时，不影响混合效果的是   
Ａ．比例 Ｂ．密度 Ｃ．带电性 Ｄ．颜色 Ｅ．吸湿性

4.片剂中兼有粘合和崩解作用的辅料是
A. PEG  B. PVP   C. HPMC  D. MCC  E. L-HPC

5.下列辅料中，可作胃溶性包衣材料的是
A. MCC  B. HPMC  C. PEG400   D. CAP； E. CMC-Na

6 空胶囊和硬胶囊的说法错误的是  
A 吸湿性强的药物不宜制成硬胶囊剂   B 明胶是空胶囊的主要材料
C 空胶囊的规格号数越大，容量越大   D 可以掩盖药物的不良臭味
E 可以提高药物的稳定性

7.可可豆脂为栓剂常用基质，其熔点为
A. 20-25℃ B. 25-30℃  C. 30-35℃  D. 35-40℃  E. 40-45℃

8、发挥局部作用的栓剂是   
A、阿司匹林栓 B 盐酸克伦特罗栓 C 吲哚美辛栓 D甘油栓 E双氯芬酸钠栓

9.采用水溶性基质制备的栓剂的融变时限是
A. 15min  B. 30min   C. 45min   D. 60min   E. 90min

10、膜剂中不需要加入的附加剂  
A、着色剂 B、增塑剂 C、填充剂 D、絮凝剂 E、脱模剂

11、不能静脉注射给药的剂型是   
A、溶液型注射剂             B、混悬剂注射剂  C、乳剂型注射剂            D、注射用冻干粉末   E、注射用无菌粉末

12、关于注射用水的收集和保存的说法错误的是   
A、采用无菌过滤装置的密闭收集系统收集  B、注射用水可以在80℃以上保温存放
C、注射用水可以在70℃以上保温循环存放  D、注射用水可以在4℃以下存放
E、注射用水制备后应在24小时内使用

13.液体滤过符合poiseuile 公式的，关于滤速与滤过效率关系，说法正确的  
A 操作压力越大，滤速越慢                B滤液黏度越大，滤速越慢
C 毛细管越细，滤速越快             D 滤过容量与时间成反比                        
E 滤层厚度与滤速成反比

14.属于化学灭菌法的  
A气体灭菌 B煮沸灭菌 C紫外线灭菌 D辐射灭菌 E流通蒸汽灭菌

15.不是非离子表面活性剂的  
A脂肪酸单甘脂 B聚山梨酯 C 泊洛沙姆 D 苯扎氯铵 E蔗糖脂肪酸酯

16.影响因素试验包括：  
A．高温试验、高湿度试验、强光照射试验     B．高温试验、高压试验、高湿度试验
C．高湿度试验、高酸度试验、强光照射试验  D．高温试验、高湿试验、高压试验
E．高温试验、高压试验、强光照射试验

17.关于微囊技术的说法错误的是：
A．将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解
B．利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放
C．油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊
D．PLA 是可生物降解的高分子囊材  
E．将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍变化

18．属于天然高分子成囊材料的是：
A．羧甲基纤维素钠      B．乙基纤维素     C．聚乳酸
D. 甲基纤维素             E．海藻酸盐

19下列关于缓控释制剂的处方设计错误的是
A.给药方案不能灵活调节　         B.生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓控释制剂
C                           .    D.
E.峰谷浓度之比大于普通制剂

20脂质体的制备方法不包括
A.注入法         B.薄膜分散法    C.
D.复凝聚法       E.

21下列关于促进扩散不正确是
A.不消耗能量    B. 无饱和现象   C. 需要载体    D.无结构特异性     E顺浓度梯度

22、 生物药剂学中影响药物体内过程的生物因素不包括
A 种族差异 B 性别差异 C年龄差异 D 用药方法 E 遗传因素

23、单式模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90％需要的滴注给药时间是
A 1.12 个半衰期 B 2.24 个半衰期 C 3.32 个半衰期 D 4.46 个半衰期 E 6.64 个半衰期

24、在制备蛋白多肽药物的冷冻干燥制剂时，一般不需要加入
A甘露醇   B蔗糖   C葡萄糖   D异丙醇   E右旋糖酐

配对题，每题0.5分

25-26
A.溶液型 B.胶体溶液型 C.乳浊型 D.混悬型 E.固体分散型
25.药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于  A
26.药物以液滴状态分散在分散介质中所构成的体系属于  C

27-28
A.±5％   B.±7％   C.±8％   D.±10％   E.±15％
27.平均装量1.5g 以上至6.0g 时，散剂的装量差异限度要求是  B
28.平均装量6.0g 以上时，颗粒剂的装量差异限度要求是 A

29-30
A.泡腾颗粒 B.可溶颗粒C.混悬颗粒，D.缓释颗粒。E.肠溶颗粒
29.酸性条件下基本不释放的制剂类型  E
30.含碳酸氢钠或有机酸的制剂类型  A

31-32
A.色斑 B.含量不均匀
31题，干燥过程中，可溶性成分在颗粒内部迁移时，片剂出现：  A  
32题干燥过程中，可溶性成分在颗粒之间部迁移时，片剂出现： B

33-35
A.1分钟   B.5分钟   C15分钟   D.30分钟   E.60分钟
33.普通片的崩解时限是 C
34.薄膜衣片的崩解时限是 D
35.糖衣片片的崩解时限是 E

36-38
A.轻质液体石蜡    B.淀粉浆（15％~17％）    C.滑石粉
D.干淀粉          E.酒石酸
36.在复方乙酰水杨酸片中，可作为稳定剂的辅料是 E
37.在复方乙酰水杨酸片中，可作为粘合剂的辅料是 B
38.在复方乙酰水杨酸片中，可作为崩解剂的辅料是 D

39-40
A、醋酸纤维素      B、单硬脂酸甘油酯      C、山梨醇    D、液体石蜡         E、水
39、可作为软胶囊囊壁增塑剂的是 C
40、可作为非水溶性基质滴丸剂冷凝液的是 E

41-43
A、挤出滚圆法    B、压制法    C、复凝聚法      D、液中析晶法   E、融熔法
41、软胶囊剂常用的制备方法是 B
42、小丸常用的制备方法是 A
43、微囊常用的制备方法是 C

44-47
A黄凡士林    B甘油   C 羟苯乙酯   D月桂醇硫酸钠   E乙醇
44. 可做乳膏剂保湿剂的是：  B
45. 可做乳膏剂防腐剂的是：  C
46. 可做O/W 型软膏乳化剂的是：  D
47. 可做眼膏剂基质的是： A

48-50
AF12     B丙二醇      C 吐温80              D 蜂蜡       E维生素C
48. 可做气雾剂乳化剂的是  C
49. 可做气雾剂潜溶剂的是  B
50. 可做气雾剂抛射剂的是 A

51-52
A  Z值       B   D值      C F值       D Zo值       E Fo值     
51 相当于121℃热压灭菌时杀死全部细菌的时间参数是E
52 一定温度下，将微生物杀灭90％所需要时间参数B

53-56
A. 硫柳汞  B.氯化钠  C.聚山梨酯80   D.羟甲基纤维素钠  E.注射用水
53. 醋酸氢化可的松溶液渗透压调节剂  B
54. 醋酸氢化可的松溶液助悬剂 D
55. 醋酸氢化可的松溶液防腐剂 A
56. 醋酸氢化可的松溶液润湿剂 C

57-58
A.温度40℃±2℃，湿度75％±5％
B. 温度60℃±2℃，湿度75％±5％
C. 温度25℃±2℃，湿度60％±10％
D. 温度20℃±2℃，湿度60％±10％
E. 温度25℃±2℃，湿度75％±5％
57.《中国药典》2010 版对药物做稳定性加速试验温度和湿度的要求是 A
58.对药物制剂稳定性的长期试验是 C

59-61
A.明胶           B.乙基β-CYD            C.PEG 类
D.HPMC           E.羟丙基β-CYD
59.可作为水溶性药物的包合材料，达到缓释效果的辅料是  C
60.单凝聚法制备微囊的成囊材料是 A
61可作为水不溶性固体分散体载体材料，达到速释效果的辅料是 E

62-64
A. Ln（1—Mt/M00）=-kt      B， Mt/M00=Kt1/2     C， Mt/M00=Kt            
D， Mt/M00=K1tn+K2t2n       E， Mt/M00=Kt0.45
62. 进行缓（控）释制剂的释放曲线拟合时一级方程为
63. 进行缓（控）释制剂的释放曲线拟合时零级方程为
64. 进行缓（控）释制剂的释放曲线拟合时Higuchi方程为

65-68
A，被动扩散    B，主动转运    C，促进扩散    D，吞噬作用    E，胞饮作用
65 借助载体或酶系统，物质从低农度一侧向高浓度一侧的转运方式是 B
66 借助细胞膜载体，物质从膜的高浓度一侧向低浓度一侧的转运方式是 C
67不需要载体，一些物质由细胞膜由高浓度一侧向低浓度转动的过程是 A
68 通过细胞膜将颗摄入细胞内的过程是（大概意思） E

69-72题
69 表示权重残差平方和的公式
70 表示残差平方和的公式
71 拟合度罚判断房室模型的公式
72 .表示残差和的公式

多选题，每题1分

73.测定粒径的方法
A.电感应          B显微镜法       C 筛分法        D沉降法        E水飞法

74.片剂的崩解剂
A羧甲基淀粉钠   B交联聚维酮 C羟丙基纤维素  D交联羧甲基纤维素钠  E微粉硅胶

75采用滴制法制备软胶囊的过程中影响软胶囊质量的因素有
A胶液药液的温度   B喷头的大小   C滴制速度   D冷却液的种类   E冷却液的温度

76下列给药途径注射剂的处方中不得添加抑菌剂的有
A肌内注射 B静脉输注 C脑池内注射 D硬膜外注射 E椎管内注射

77 影响药物溶解度的因素有：
A药物的极性     B溶剂    C温度   D同离子效应  E药物的晶形

78 乳剂的变化包括：
A分层    B絮凝   C转相   D合并   E破坏（裂）。

79 下列辅料中，属于油溶性抗氧剂的有：
A焦亚硫酸钠                  B生育酚（维生素E）
C叔丁基对羟基茴香醚          D二丁甲苯酚 E硫代硫酸钠。

80 制作微囊的化学方法：
A.喷雾干燥     B.冷冻干燥    C.界面缩聚法     D.辐射交联法     E.空气悬浮包衣法

81 影响口服缓释制剂设计的药物理化因素包括
A 解离度    B 水溶性           C 剂量       D 生物半衰期         E PKa

82 具经皮吸收促进作用的物质
A二甲基亚砜     B微粉硅胶    C月桂氮卓酮     D薄荷脑    E乳糖

83 评价靶向制剂靶向性的参数
A相对摄取率  B波动度  C靶向效率  D峰浓度比    E平均稳态血药浓度

84 在有可能发生药物的物理或化学配伍时采取的处理方法
A改变溶剂                  B改变调配顺序   
C添加助溶剂                D改变溶液的pH值           E改变有效成分或剂型


药物化学部分

单选题，每题1分

85 下列碳青霉烯的是
亚胺培南

86 抑制细菌DNA依赖RNA聚合酶，代谢后成橘红色的药物
利福平

87、下列关于青蒿素结构和性质的说法，错误的是
（应该是纯天然黄花蒿提取，所以我选了天然半合成错误，没有翻书）

88、对于利培酮性质的说法，下列错误的是
（这个选错误答案我选择的是E选项，说它是三环类，记得是拼合原理）

89非天然来源的胆碱酯酶抑制剂是   
A 长春西汀               B 盐酸多奈哌齐      C 石杉碱甲           D 茴拉西坦           E 吡拉西坦

90 分子有氨基酮结构的，用于吗啡，等成瘾造成的戒断症状的治疗是  
A 美沙酮                B 吗啡
C 芬太尼                D 哌替啶             E 纳洛酮

91、因分子中含有体内代谢的双酯结构，而作用时间短的非去极化型肌肉松弛药是：
A苯磺顺阿曲库铵            B噻托溴铵
C毒扁豆碱                  D异丙托溴铵        E溴新斯的明

92、关于盐酸莫索尼定性质的说法，错误的是：
A盐酸莫索尼定是可乐定的衍生物        B盐酸莫索尼定是21-咪唑啉受体选择性激动剂  
C盐酸莫索尼定是β2-受体选择性激动剂   D盐酸莫索尼定主要用于治疗原发性高血压   
E盐酸莫索尼定镇静作用比盐酸可乐定小

93、关于单硝酸异山梨酯性质的说法，正确的是：
A受热或受撞击不易<---因相关法律法规和政策受限--->             B比硝酸异山梨酯的半衰期短  
C比硝酸异山梨酯的活性强           D是硝酸异山梨酯的体内活性代谢产物
E比硝酸异山梨酯更易进入中枢系统

94.下列药物中是前体药物，其代谢后可产生活性的是：
A 氯吡格雷     B 华法林钠    C 奥扎格雷   D 西洛他唑   E 替罗非班

95.以下描述西地那非性质错误的是
A 是5-磷酸二酯酶抑制剂
B 用于治疗男性性功能障碍
C 会产生面红，耳赤等反应
D 禁与硝酸酯类物药合用
E 可与NO供体类药物合用

96.以下是白三稀类抑制剂，含羧基并且极少透过血脑屏障的平喘药是
A 氨茶碱 B 沙丁胺醇 C 丙酸倍氯米松 D 孟鲁司特 E 布地奈德

97、具有苯并咪唑结构特征可抑制H+/K+ -ATP酶，以光学活性异构体上市的抗溃疡药是  
A法莫替丁 B盐酸雷尼替丁 C 雷贝拉唑钠 D泮托拉唑E埃索美拉唑

98、分子中含有易离子化的羧基，不易通过血脑屏障的非镇静性抗组胺药物是  
A地氯雷他定 B马来酸氯苯那敏 C 盐酸西替利嗪 D盐酸赛庚啶 E盐酸苯海拉明

99、具有二苯乙烯结构，其反式异构体用于绝经后妇女乳腺癌和男性前列腺癌的药物是
A雷洛昔芬 B雌二醇 C 炔雌醇 D 己烯雌酚 E非那雄胺

100在体内黄素单核苷酸和黄素腺嘌呤核苷酸（FAD）的形式存在的是   
A 维生素B1         B 维生素B6 C 维生素 C D 维生素B12  E 维生素B2

配对题，每题1分

101-103
A.氨苄西林     B.舒巴坦钠     C.头孢氨苄           D.亚胺培南       E.氨曲南
101.不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制药物是B
102.青霉素类抗生素药物是A
103.单环β-内酰胺类抗生素是E.

104－107
A.盐酸诺氟沙星   B.磺胺嘧啶   C.氧氟沙星   D.司帕沙星   E.甲氧苄啶
104. 结构中含5位氨基的，抗菌活性强，但有强光毒性的药物是D.
105. 结构中含有嘧啶结构，常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是E.
106. 广谱抗菌药，以左旋体为临床使用的是C.
107.结构中含1位乙基的抗菌药是  A.

108－110
A氟达拉滨   B 卡莫司汀   C 顺铂   D 环磷酰胺   E培美曲塞
108能够抑制胸苷酸合酶、二氢叶酸还原酶等多靶点的是  E
109是阿糖腺苷的衍生物，被淋巴细胞吸收磷酸化成为有活性的是   A
110含有亚硝基脲结构，易能过血脑屏障进入脑脊液  B

111－114
A奥沙西泮    B 三唑仑    C唑吡坦    D艾司佐匹克隆     E扎来普隆
111.结构中有吡咯烷酮，口服吸收迅速，生物利用度达80％的药物  D
112.含有吡唑并噻唑杂环，口服后有首过代谢，生物利用度只有30％的药物E
113.含有甲基三唑杂环脂溶性大，起效快，催眠作用强，按一类麻药管理的药物B
114.含有咪唑并吡定杂环，具弱碱性，口服在胃肠道迅速吸收的药物C

115-117
A沙丁胺醇   B盐酸克仑特罗   C盐酸多巴胺   D沙美特罗   E盐酸多巴分丁胺
115题，分子中含有亲脂性长链取代基，为长效β2受体激动剂药物  D
116题，在我国局部地区被违规做饲料添加剂，俗称瘦肉精的药物B
117题，分子中含有一个手性炭为选择性心脏β1受体激动剂药物C

118-121
A盐酸普鲁卡因胺  B 奎尼丁  C 多非利特  D普罗帕酮   E胺碘酮
118结构中有手性碳，其R 和S异构体药效和药动力学性质存在明显差异的心律失常药物是  D
119结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的是  E
120.天然植物来源的抗心律失常药B
121、基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药A

122-123
A氨茶碱   B 螺内酯   C氢氯噻嗪   D 盐酸阿米洛利   E呋塞米
122、结构中含有两个磺酰胺基的利尿药 C
123、在体内水解生成坎利酮的利尿药B

124-125
A乙酰半胱氨酸    B右美沙芬   C盐酸氨溴索    D 喷托维林   E羧甲司坦
124 具有半胱氨酸结构 ，用于对乙酰氨基酚的解毒是  A
125 半胱氨酸类似物 不能用于对乙酰氨基酚的解毒是E

126-127
A甲氧氯普胺   B多潘立酮    C依托必利   D莫沙必利    E格拉司琼
126 极性大，不进入血脑组织，副作用小的胃动力药是 B
127.选择性中枢和外周5-H3受体的止吐药是 E

128-129
A吲哚美辛   B双氯芬酸钠   C舒林酸   D奈丁美酮   E芬布芬
128.既能抑制环氧合酶（cox），又能抑制脂氧合酶药物  B
129.前体药物，体内经肝脏代谢，分子中亚甲砜还原成甲硫基后才能产生生物活性的药物C

130-132
A格列齐特    B米格列奈    C二甲双瓜    D盐酸吡格列酮    E米格列醇
130具葡萄糖类似物，对α葡萄糖苷酶有强效抑制作用的药物E
131具璜酰脲结构，临床用于治疗糖尿病的药物A
132具噻唑烷酮结构，属pparr激动剂，近年来发现有致癌毒副作用的药物D

多选题，每题1分

133 含三氮唑结构临床口服给药的用于治疗深部真菌感染的药物有
A酮康唑    B硝酸咪康唑    C氟康唑    D伏立康唑    E伊曲康唑

134 属于前体药物开环抗病毒的是
A阿昔洛韦    B伐昔洛韦     C更昔洛韦    D泛昔洛韦   E阿德福韦酯

135福辛普利描述正确是
A.含有巯基    B.含有磷酰基    C.肝肾双通道代谢   D.前药    E.含有两个羧基

136 下列关于氟西汀的说法正确的是
A 属5-HT重摄取抑制剂
B 属多巴胺重摄取抑制剂
C 属去甲肾上腺素重摄取抑制剂
D 代谢产物有活性
E 属于抗抑郁症药

137.下列属于嘧啶类抗肿瘤药物的是

138：关于辛伐他汀性质的说法，正确的有
A辛伐他汀是由洛伐他汀结构改造而得的药物
B辛伐他汀是前体药物
C辛伐他汀是HMG-COA还原酶抑制剂
D辛伐他汀是通过全合成得到的药物
E辛伐他汀是水溶性药物

139：汽车司机小张近日患过敏性鼻炎，适合他工作性质的H1受体拮抗剂有
A盐酸苯海拉明 B盐酸西替利嗪  C盐酸赛庚啶  D马来酸氯苯那敏  E地氯雷他定

140：适用于老年女性骨质疏松症患者的药物有
A利塞膦酸钠  B依替膦酸二钠  C阿法骨化醇  D骨化三醇  E盐酸雷洛昔芬。