药学专业知识（二）试题 A
一、 A
型题（最佳选择题）共 40
题。每题的备选答案中只有一
个最佳答案。
1．关于溶液型剂型的错误叙述是
    A．药物以分子或离子状态分散于分散介质中
    B．溶液型剂型为均匀分散体系
    C．溶液型剂型也称为低分子溶液
    D．溶液型剂型包括芳香水剂、糖浆剂、甘油剂、注射剂等
  E．溶液型剂型包括胶浆剂、火棉胶、涂膜剂等
2．几种水溶性药物混合后混合物的 CRH 约等于
  A．CRHAB » CRHA ´ CRHB
  B．CRHAB » CRHA+CRHB
  C．CRHAB » CRHA-CRHB
  D．CRHAB » CRHA／CRHB
  E．CRHAB » （CRHA ´ CRHB）／CRHA+CRHB

3．下列关于粉碎的叙述哪项是错误的
  A．干法粉碎就是使物料处于干燥状态下进行粉碎的操作
  B．湿法粉碎可以使能量消耗增加
  C．湿法粉碎是指药物中加入适当水或其他液体进行研磨粉碎
的方法
  D．由于液体对物料有一定渗透性和劈裂作用有利于粉碎
E．湿法操作可避免操作时粉尘飞扬，减轻某些有毒药物对人
体的危害
4．对热敏感药物和无菌操作适用的是
    A．常压箱式干燥器
    B．流化床
    C．喷雾干燥
    D．红外干燥器
E．微波干燥
5．使用时可溶于轻质液状石蜡中喷于颗粒上的润滑剂是
  A．聚乙二醇    B．氢化植物油
  C．滑石粉    D．硬脂酸镁
E．月桂醇硫酸镁
6. 以 PEG 6000 为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是
  A．轻质液状石蜡    B．重质液状石蜡
  C．二甲硅油        D．水
  E．植物油
7．低熔点基质聚乙二醇 l000 与 4000 的合理配比为
  A．96：4    B．90：10
  C．95：5    D．80：20
E．85：15
8．以可可豆脂为基质制备栓剂的正确做法是
  A．应缓缓加热升温，待可可豆脂熔化 l／2 时停止加热，让余
热使其完全熔化
  B．应缓缓加热升温，待可可豆脂熔化 2／3 时停止加热，让余
热使其完全熔化

  C．应快速加热升温，待可可豆脂熔化 l／2 时停止加热，让余
热使其完全熔化
  D．应快速加热升温，待可可豆脂熔化 2／3 时停止加热，让余
热使其完全熔化
E．可在可可豆脂凝固时，控制温度在 24—34℃几小时或几天，
有利于稳定晶型的生成

9．关于 O／W 型乳剂基质的错误表述为
  A．O／W 型基质含水量大、易霉变，故需加人防腐剂
  B．O／W 型基质具有反向吸收作用，忌用于化脓性创面
  C．保湿剂的用量一般在 5％以下
  D．含有乳化剂可使油脂性基质易于洗除
E．用硬脂酸制成的乳剂基质外观光滑美观

10．下列注射液中存在一级吸收过程的给药途径是
  A．肌内注射
  B．静脉滴注
  C．静脉注射
  D．静脉注射与静脉滴注合用
E．都存在

11．关于 2％盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的有
  A．氯化钠用于调节等渗
  B．氯化钠可以提高盐酸普鲁卡因的稳定性
  C．采用流通蒸气 100℃30min 灭菌
  D．采用热压灭菌
E．盐酸控制 pH 在 4.0—4.5，提高盐酸普鲁卡因的稳定性

12．下列哪种防腐剂同时对霉菌与酵母菌均有较好的抑菌活性
  A．尼泊金类
  B．苯甲酸钠
  C．新洁尔灭
  D．薄荷油
E．山梨酸

13．β 一环糊精是由几个葡萄糖分子环合的
  A．5 个
  B．6 个
  C．7 个
  D．8 个
E．9 个

14．下列哪种附加剂可以延缓微囊对药物的释放
  A．PEG 类
  B．液体石蜡
  C．植物油
  D．硬脂酸
E．泊洛沙姆
15．渗透泵型片剂控释的基本原理是
  A．减少溶出
  B．减少扩散
  C．片剂外面包上控释膜，使药物恒速释放






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  D．片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔中压出
E．片剂膜内渗透压大，将片剂压裂，使药物释放出来
16．下列哪种缓控释制剂可采用熔融技术制粒后压片
  A．渗透泵型片
  B．制成药树脂
  C．溶蚀性骨架片
  D．不溶性骨架片
E．膜控片
17．对药物经皮吸收没有促进作用的是
  A．表面活性剂
  B．二甲基亚砜（DMSO）
  C．月桂氮革酮
  D．乙醇
E．山梨酸
18．单剂量大于 0．5g 的药物不宜制备
  A．注射剂
  B．透皮贴剂
  C．糖衣片
  D．普通薄膜衣片
  E．胶囊剂
19．微球属于
  A．主动靶向制剂
  B．被动靶向制剂
  C．免疫靶向制剂
  D．物理化学靶向制剂
E．磁性靶向制剂
20．关于主动转运的叙述错误的是
  A．吸收部位药物浓度很低时药物吸收符合一级速度过程
  B．吸收部位药物浓度很高时药物吸收符合零级速度过程
  C．竞争抑制的原因是载体的数量有限
  D．特定部位才能转运药物是由于载体具有部位专属性
E．只要药物浓度增加，吸收速度就会相应增加
21．单室模型物消除半衰期公式是















22．药物制剂的化学稳定性变化有
  A．中药片剂吸潮
  B．片剂溶出度变慢

  C．片剂崩解变快
  D．片剂中有关物质增加
E．片剂的裂片
23．两性霉素 B 注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质
的输液中出现沉淀，是由于
  A．直接反应引起
  B．混合的顺序引起
  C．缓冲剂引起
  D．盐析作用引起
E．溶剂组成改变引起
24．下列关于蛋白质结构叙述正确的是
  A．蛋白质是由许多氨基酸按一定顺序排列，通过二硫键相连
而成的多肽链
  B．蛋白质结构中的一级结构为高级结构
  C．二、三、四级结构为初级结构
D．高级结构和二硫键对蛋白质的生物活性有重要影响
E．蛋白质中氨基酸顺序排列受高级结构决定
25．可使药物亲水性增加的基团是
  A．苯基
  B．羟基
  C．酯基
  D．烃基
E．卤素
26．通过 I 相代谢可使药物分子引入或暴露出
  A．羟基、卤素、巯基、氨基等
  B．巯基、羟基、氨基、羧基等
  C．羟基、羧基、巯基、硝基等
  D．巯基、氨基、氰基、羧基等
E．氨基、羧基、烃基、羟基等
27．可损害骨髓的造血功能，引起再生障碍性贫血的药物是
  A．磺胺甲嗯唑
  B．利多卡因
  C．氨苄西林
  D．氯霉素
E．布洛芬
28．以下哪个不属于烷化剂类的抗肿瘤药
  A．塞替派
  B．白消安
  C．异环磷酰胺
  D．巯嘌呤
E．美法仑
29．吗啡在酸性溶液中加热，经脱水和分子重排生成
    A．伪吗啡
    B．双吗啡
    C．N 一氧化吗啡
    D．阿朴吗啡






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E．乙酰吗啡

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  C．阿司匹林



30．以下拟肾上腺素药物中以其左旋体供药用的是
  A．盐酸异丙肾上腺素
  B．盐酸克仑特罗
  C．盐酸甲氧明
  D．重酒石酸去甲肾上腺素
E．盐酸氯丙那林
31．呋塞米临床上作为
  A．降血脂
  B．抗菌药
  C．利尿药
  D．抗高血压药
E．******药
32．用于治疗脑血管疾病的钙拮抗剂是
  A．硝苯地平
  B．桂利嗪
  C．盐酸地尔硫革
  D．尼群地平
  E．氨氯地平
33．下列哪种药物临床用于镇咳
  A．盐酸吗啡
  B．磷酸可待因
  C．芬太尼
  D．蒂巴因
E．美沙酮
34．下列哪个甾体类药物在临床上用作平喘药物
  A．布地奈德
  B．氢化可的松
  C．苯丙酸诺龙
  D．雌炔醇
  E．泼尼松龙
35．目前临床上使用的 H：受体拮抗剂的结构类型不包括
  A．******甲苯类
  B．噻唑类
  C．咪唑类
  D．苯并噻嗪类
E．呋喃类
36．以左旋体供药用的药物是
  A．奥美拉唑
  B．埃索美拉唑
  C．哌仑西平
  D．昂丹司琼
E．法莫替丁
37．水溶液加入三氯化铁试液后经加热可产生紫堇色的药物是
  A．布洛芬
  B．丙璜舒

  D．舒林酸
E．别嘌醇
38．下列哪个药物属于选择性 COX 一 2 抑制剂
  A．安乃近
  B．塞来昔布
  C．吡罗昔康
  D．甲芬那酸
E．双氯芬酸钠
39．下列药物中其反式异构体有效，顺式异构体无效的是
  A．双炔失碳酯
  B．己烯雌酚
  C．替勃龙
  D．米非司酮
E．左炔诺孕酮
40．下列维生素中本身不具有生物活性，须经体内代谢活化后，
才有活性的药物是
  A．维生素 C
  B．维生素 D3
  C．维生素 K3
  D．维生素 A1
  E．维生素 E
二、 B
型题（配伍选择题）共 80
题。备选答案在前，试题在后。
每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一
个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用
[1～3]   
  A．糖浆剂    B．片剂
  C．气雾剂    D．口服乳剂
  E．涂膜剂     
1．溶液剂型
2．固体分散剂型
3．气体分散剂型
  【4～5】
《中华人民共和国药典》关于粉末分等的 规定
    A．粗粉
    B．中粉
    C．细粉
    D．最细粉
    E．极细粉
4．全部通过二号筛但混有通过四号筛不超过 40％的粉末
5．全部通过六号筛并含能通过七号筛不少于 95％的粉末
[6～9]
  A．含片      B．舌下片
  C．缓释片    D．泡腾片
  E．分散片
6．可减少药物的首过效应






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7．血药浓度平稳

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  A．静脉滴注



8．增加难溶性药物的吸收和生物利用度
9．在口腔内发挥局部作用
【10～11】
  A．乳化聚合法
  B．滴制法
  C．复凝聚法
  D．重结晶法
  E．研磨法
10．纳米囊
11．环糊精包合物
  【12～13】
    A．液状石蜡
    B．椰油酯
    C．肥皂：甘油：95％乙醇（1：1：5）
    D．聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类
    E．可可豆脂
12．油性润滑剂
13．水性润滑剂
  【14～16】
  A．促渗剂
  B．保湿剂
  C．油脂性基质
  D．水性基质
  E．稠度调节剂
14．丙二醇
15．甘油
16．聚乙二醇
  【17～18】
  下列膜剂处方组成中各成分的作用是
  A．成膜材料
  B．着色剂
  C．表面活性剂
  D．填充剂
  E．增塑剂
17．PVA
18．甘油
  【19—20】
  A．纯化水
  B．灭菌蒸馏水
  C．注射用水
  D．灭菌注射用水
  E．制药用水
19．为配制注射剂用的溶剂，经蒸馏所得的无热原水
20．用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂
  【21～22】   

  B．脊椎腔注射
  C．肌内注射
  D．皮下注射
  E．皮内注射
  下述剂量所对应的给药方法是
21．不超过 l0ml
22．1-2ml
【23～24】
  A．消毒剂
  B．克氏点
  C．HLB
  D．CMC
  E．昙点
23．阳离子型表面活性剂
24．吐温 60
【25～26】
    A．泊洛沙姆
    B．洁尔灭
    C．卵磷脂
    D．月桂醇硫酸钠
    E．甘油
25．属于阴离子型表面活性剂的是
26．属于阳离子型表面活性剂的是
  【27～28】
  A．氯化钠
  B．焦亚硫酸钠
  C．硫酸钠
  D．碳酸钠
  E．硫代硫酸钠
27．适用于碱性药液的抗氧剂是
28．适用于酸性药液的抗氧剂是
【29～30】
  A．盐析固化法
  B．逆相蒸发法
  C．单凝聚法
  C．熔融法
  E．饱和水溶液法
29．制备固体分散体
30．制备环糊精包合物
  【31～32】
*  A．β
一环糊精
*  B．α
一环糊精
  C． g 一环糊精
*  D．羟丙基一 β
一环糊精
*  E．乙基化一 β
一环糊精






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31．可用作注射用包合材料的是
32．可用作缓释作用的包合材料是
  【33～34】
  A．单硬脂酸甘油酯
  B．聚乙二醇 6000
  C．羟丙甲纤维素
  D．甘油
  E．无毒聚氯乙烯
33．可用于溶蚀性骨架片的材料为
34．可用于不溶性骨架片的材料为
【35～36】
  A．膜控释小丸

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44．非线性药物动力学理论**速率为
  【45～46】
    A．药物配伍后产生气体
    B．药物配伍后产生液化
    C．酶促作用
    D．增强对受体的作用
    E．药物配伍疗效增强
45．物理的配伍变化是
46．化学的配伍变化是
   【47～48】
    A．枸橼酸钠／枸橼酸缓冲对
    B．十二烷基硫酸钠



  B．以乙基纤维素等水不溶性高分子材料包衣，片面打孔制成
渗透泵片
  C．用聚乳酸为骨架材料
  D．纳米球
  E．溶蚀性骨架片
35．以延缓溶出速率为原理的缓、控释制剂是
36．以控制扩散速率为原理的缓、控释制
  【37～39】
  在透皮给药系统中与下列材料对应的是
  A．乙烯一醋酸乙烯共聚物
  B．药物及透皮吸收促进剂等
  C．复合铝箔膜
  D．压敏胶
  E．塑料薄膜
37．药物库的组成
38．用作背衬层的材料
39．用作黏附层中的材料
【40～41】
    A．微球
    B．pH 敏感脂质体
    C．磷脂和胆固醇
    D．毫微粒
    E．微丸
40．可以根据周围 pH 的变化而释药
41．用适宜的高分子材料制成的含药球状实体，粒子通常在
1—250μ m
   【42～44】
    A．Km
    B．Kl2
    C．K2l
    D．Vm
    E．Ka
42．从******室向外室转运速度常数为
43．吸收速度常数为

    C．海藻糖和甘油
    D．甘氨酸
    E．生理盐水
47．对蛋白多肽药物的稳定性和溶解度均有重要影响的是
48．可增加蛋白质药物在水中的稳定性的是
  【49～50】
  A．1gP 增加
  B．1gP 减小
  C．1gP 在 2 左右
  D．1gP<2
  E．1gP>2
49．药物分子中引入卤素、烃基或硫原子
50．药物分子中引人羟基或羧基
  【51～53】
  A．改善药物的吸收性能
  B．消除不适宜的异味
  C．增加对靶部位的选择性
  D．延长药物的作用时间
  E．改善药物的溶解性能
51．将氟奋乃静制成氟奋乃静庚酸酯的主要目的是
52．将氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的主要目的是
53．将氨苄西林制成匹氨西林的主要目的是
  【54～55】
  A．阿米卡星
  B．甲砜霉素
  C．红霉素
  D．多西环素
  E．阿莫西林
54．四环素类抗生素
55．氨基糖苷类抗生素
【56～57】
    A．阿莫西林
    B．青霉素
    C．氧氟沙星






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    D．头孢噻肟钠
    E．盐酸吗啡
56．含 2 个手性碳的药物
57．含 5 个手性碳的药物
  【58～59】
  A．奋乃静
  B．氟******醇   
  C．阿米替林
  D．甲丙氨酯
  E．艾司唑仑
58．二苯环庚烯类抗抑郁药有
59．吩噻嗪类抗精神失常药有
  【60～62】
    A．溴新斯的明
    B．氯化琥珀胆碱
    C．多萘培齐  
    D．苯磺酸阿曲库铵
    E．氢溴酸山莨菪碱

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   【69～70】
    A．盐酸西替利嗪
    B．法莫替丁
    C．盐酸赛庚啶
    D．奥美拉唑
    E．罗沙替丁
69．哌嗪类 H1受体拮抗剂
70．三环类 H1受体拮抗剂
【71～72】
    A．西咪替丁
    B．雷尼替丁
    C．法莫替丁
    D．奥美拉唑
E．富马酸酮替芬
71．结构中含有苯并咪唑环的质子泵抑制剂的药物是
72．结构中含有咪唑环，侧链含有胍基的药物
   【73～74】
    A．色甘酸钠．



60．M 胆碱受体阻断剂，用于感染性中毒休克等的是
61．乙酰胆碱酯酶抑制剂，用于治疗重症肌无力的是
62．非去极化型肌肉松弛药的是
【63～64】
    A．盐酸普萘洛尔
    B．盐酸维拉帕米
    C．盐酸美西律
    D．盐酸胺碘酮
    E．盐酸普鲁卡因胺
63．钠通道阻滞剂类抗心律失常药 Ia 型
64．延长心肌动作电位时程的抗心律失常药
  【65～66】
  A．洛伐他汀
  B．硝苯地平
  C．阿替洛尔
  D．依那普利
  E．桂利嗪
65．血管紧张素转换酶抑制剂
66．具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂
  【67～68】
  A．反式一 4 一（（2 一氨基一 3，5 一二溴苄基））一环己醇
  B．N 一甲基一 N 一环己基一 2 一氨基一 3，5 一二溴苯甲胺
  C．1 一（2 一（2 一苄基苯氧基）一 1 一甲基乙基）******
  D．1，3 一二甲基一 3，7 一二氢一 lH 一嘌呤一 2，6 一二酮一
水合物
  E．1 一（3 一羟基一 4 一羟甲基苯基）一 2 一（叔丁氨基）乙醇
67．茶碱的化学名为
68．氨溴索的化学名为

    B．普鲁司特
    C．咪唑斯汀
    D．氯雷他定
    E．盐酸苯海拉明
73．用于治疗过敏性哮喘的过敏介质释放抑制剂
74．用于过敏性鼻炎的三环类强效 H1受体拮抗剂
  【75—76】
  A．以盐酸盐供药用
  B．以富马酸盐供药用
  C．以马来酸盐供药用
  D．以枸橼酸盐供药用
  E．以硫酸盐供药用
75．苯海拉明
76．氯苯那敏
【77～78】
  A．丙酸睾酮
  B．米非司酮
  C．炔雌醇
  D．苯丙酸诺龙
E．醋酸氢化可的松
77．雌激素类药物，与孕激素配伍用作避孕药
78．抗孕激素，用于抗早孕
  【79—80】   
  A．遇酸可发生脱水反应生成脱水产物
  B．光照氧化后可生成硫色素
  C．在体内经磷酸化后生成黄素单核苷酸
  D．有吡多醇、吡多醛和吡多胺三种形式
  E．氧化生成多聚糠醛，是该物质变色的主要原因






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79．维生素 B1
80．维生素 C

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  D．硼酸盐缓冲液
E．枸橼酸盐缓冲液



三、 X
型题（多项选择题）共 20
题。每题的备选答案中有 2
个
或 2
个以上正确答案。少选或多选均不得分
1．非经胃肠道给药的剂型是
  A．搽剂
  B．注射剂
  C．舌下片剂
  D．栓剂
E．眼膏剂
2．散剂的主要检查项目是
  A．吸湿性    B．粒度
  C．外观均匀度    D．装量差异
E．干燥失重
3．制备片剂发生松片的原因是
  A．黏合剂选用不当
  B．润滑剂使用过多
  C．片剂硬度不够
  D．原料中含结晶水
E．物料的塑性好
4．关于滴丸剂中冷凝液的选择原则是
  A．不与主药相混溶
  B．不与基质发生作用
  C．不影响主药疗效
  D．有适当的密度
E．有适当的粘度
5．关于栓剂中药物吸收的错误叙述为
  A．pKa 大于 10 的碱性药物吸收快    B．不解离的药物易吸收
  C．药物的吸收与其塞入直肠的深度无关  D．直肠黏膜的 pH
值影响药物吸收速度
E．直肠粪便存在有利于药物吸收
6．关于静脉注射脂肪乳剂叙述正确的有
  【处方】
  大豆油（注射用）    150g
  大豆磷脂（精制品）  15g
  甘油（注射用）    25g
  注射用水加至    l000ml
  A．为营养输液的一种
  B．流通蒸气灭菌
  C．大豆磷脂为乳化剂
  D．甘油为渗透压调节剂
  E．80％油滴的直径应小于 1μ m
7．滴眼剂中常用的缓冲溶液有
  A．磷酸盐缓冲液
  B．碳酸盐缓冲液
  C．醋酸盐缓冲液

8．中国药典规定的稳定性试验包括
  A．121℃高温高压试验
  B．4000 转／min 的离心试验
  C．影响因素试验
  D．加速试验
E．长期试验
9．可用于不溶性骨架片的材料为
  A．乙烯一醋酸乙烯共聚物
  B．羟丙甲纤维素
  C．聚乙烯
  D．蜡类
E．硅橡胶
10．口服给药达峰时间的求法有
  A．速度法
  B．导数法
  C．Wagner—Nelson 法
  D．抛物线法
E．实测值法
11．注射剂配伍变化的主要原因是
  A．溶剂组成改变
  B．pH 值改变
  C．盐析作用
  D．配合量变化
E．离子作用
12．蛋白质药物的冻干型注射剂中常用的填充剂有
  A．山梨醇
  B．蔗糖
  C．葡萄糖
  D．右旋糖酐
E．聚山梨酯
13．下列药物中哪些是代谢活化的实例
  A．苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英
  B．舒林酸在体内经还原代谢生成硫酸代谢物
  C．维生素 D3经过肝、肾生成 l，25 一二羟基维生素 D3
  D．环磷酰胺经体内代谢生成去甲氮芥
E．贝诺酯在体内经酯酶水解后的产物
14．下列药物中哪些含咪唑结构
  A．呋喃妥因
  B．硝酸咪康唑
  C．克霉唑
  D．氟康唑
E．酮康唑
15．以下哪些性质与奋乃静相符
  A．化学名为 4 一（3 一（2 一氯吩噻嗪一 lO 一基）丙基）一 1 一






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哌嗪乙醇

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19．C  20．D  21．B  22．D  23．A  24．E  25．D  26．B  27．E  



  B．化学名为 4 一（3 一（一 2 一三氟甲基吩噻嗪一 10 一基）丙基）
一 1 一哌嗪乙醇
  C．有严重的光毒化反应
  D．结构中含吩噻嗪环，易被氧化变色
E．几乎没有锥体外系反应
16．下列药物中哪些属于β 受体阻断剂
  A．盐酸哌唑嗪
  B．盐酸普萘洛尔
  C．阿替洛尔
  D．盐酸特拉唑嗪
E．酒石酸美托洛尔
17．降血脂药可分为
  A．苯氧乙酸类
  B．烟酸类
  C．羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂
  D．二氢吡啶类
E．硝酸酯类
18．有关甲氧氯普胺的描述正确的包括
  A．为中枢性和外周性多巴胺 D2受体拮抗剂
  B．结构与普鲁卡因胺类似，有抗心律失常作用
  C．为强效、高选择性的 5 一 HT4受体拮抗剂
  D．锥体外系副作用较为严重
E．是第一个促胃动力药
19．化学结构中含有羧基的药物有
    A．吲哚美辛
    B．萘普生
    C．贝诺酯
    D．吡罗昔康
E．芬布芬
20．下列说法正确的是
  A．瑞格列奈被称为“膳食葡萄糖调节剂”
  B．肾功能不良者服用格列本脲可能导致低血糖
  C．马来酸罗格列酮可引起轻至中度浮肿及轻度浮肿
  D．盐酸二甲双胍不会引起低血糖
  E．若Ⅱ型糖尿病人胰岛 B 细胞已无分泌功能，可服用格列齐
特治疗
一、 最佳选择题
1．E  2．A  3．B  4．C  5．B  6．D  7．A  8．B  9．C  10．A
11．D  12．E 13．C 14．D  15．D  16．C  17．E  18．B  19．B
20．E  21．C  22．D  23．D  24．D  25．B  26．B  27．D  28．D
29．D  30．D 31．C  32．B  33．B  34．A  35．D  36．B  37．C
38．B  39．B  40．B
二、 配伍选择题
1．A  2．B  3．C  4．A  5．D  6．B  7．C  8．E  9．A  10．A  
11．E  12．A  13．C  14．A  15．B    16．D  17．A  18．E

28．B  29．D 30．E   31．D  32．E  33．A  34．E  35．E  36．A
37．B   38．C  39．D  40．B  41．A  42．B
43．E   44．D  45．B  46．A  47．A  48．C 49．A  50．B  51．D   
52．C  53．A  54．D  55．A  56．D 57．E  58．C  59．A  60．E  
61．A  62．D  63．E 64．D  65．D  66．B  67．D  68．A  69．A  
70．C  71．D 72．A  73．A  74．D  75．A  76．C  77．C  78．B
79．B  80．E


三、 多选题
1．ABCDE  2．BCDE  3．ABC  4．ABCDE  5．ACE  6．ACDE  7．AD
8．CDE  9．ACE  10 ．BCE  11.ABCDE   12 ABCD   13 ．BCDE
14．ABCE  15．ACD 16．BCE 17．ABC  18．ADE  19．ABE  20．ABCD

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