面对拥有相同活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的药品，不少患者都会更信赖“洋品牌”的药效，而对国产药心存疑虑。这种“信任危机”很大程度上源自我国传统仿制药基本没有生物等效性试验要求，属于“照葫芦画瓢”式的仿制。随着《国家药品安全“十二五”规划》的颁布及《关于开展仿制药质量一致性评价的通知》的下发，这种局面正在悄然改变。

　　日前，一场名为“欲与洋药试比高”的新闻发布会上宣布沈阳奥吉娜药业的仿制药100mg阿司匹林肠溶片（下称：奥阿司匹林）与原研药品拜耳“拜阿司匹灵”间的生物等效性无明显差异。据了解，奥阿司匹林是中国第一个仿制“原研药”拜阿司匹林的。该药于2009年被列为第一批307种国家基本药物，是世界卫生组织和我国卫计委认定的心脑血管疾病预防和治疗的******药物。在奥阿司匹林上市前，拜阿司匹灵一直凭借其原研药的技术及质量优势，垄断该品类的细分市场。