南都讯 记者阳广霞 实习生覃雯　药品电子监管实施已七年，距实现药品全品种全过程监管覆盖只剩两年半期限。近日，全国医药技术市场协会对广州30余家药企进行摸底听证，现场企业代表多称电子监管投入成本高，销售终端没有建立这一系统，追溯体系并不完善，且面临消费者不买账的现状。

    南都记者了解到，国家食品药品监督管理局在2006年就已开始实施药品电子监管工作。其中，国家基本药物全品种于2012年2月底前全部纳入电子监管，获得了监管码这一药品“身份证”。消费者可通过中国药品电子监管网查询到所购买药品的来龙去脉。国家食药监局还表示，将在2015年年底实现对所有药品的电子化监管。近日，全国医药技术市场协会对广州30多家药企进行摸底听证，对电子监管的实施现状，企业吐槽多多。

    广州白云山中一药业有限公司质保部部长曾会湘发言称，使用电子监管码对于企业来说，投入成本高，包括如电脑等扫描设备的配置、开发和维护等，加上电子监管码这一工序，企业效率降低了不少。

    广州医药有限公司质量管理部总监庄洁宁建议，要建立处罚制度，对没有实施电子监管的企业进行处罚，“如果一些企业投入大量人力物力，其他企业没做却没处罚，会打击积极性”。

    企业花了大力气给药品贴上“身份证”，去伪存真的效果如何？多个企业代表称，消费者对电子监管码的认知度很低，如何查询也不太了解，企业的投入或沦为一厢情愿。记者体验查询发现，中国药品电子监管网查询药品需要输入电子码、区号、电话等多重信息，因此广州白云山奇星药业有限公司质管部经理陈海建议，建立一个药品查询的手机平台，让消费者随手可查。