日前，国家卫生计生委办公厅发出通知，要求加强植入性医疗器械临床使用监管。通知针对植入性医疗器械的管理，从采购、临床使用、技术培训、不良事件报告等环节，提出了“一条龙”规范化管理要求，以维护患者合法权益。

    据悉，植入性医疗器械是指任何借助外科手术，器械全部或部分进入人体或自然腹腔中，在手术过程结束后长期留在体内，或者至少留在体内30日以上的医疗器械，如骨与关节替代物、心血管植入物、人工心脏瓣膜、眼内晶体植入物、血管支架等。

    记者在采访中了解到，不少医疗机构对植入性医疗器械采购使用采取“先手术使用，后验收入库”的模式，由使用科室或医师个人术前直接通知经销商送货，或者在手术当天直接送到手术室。医疗器械经验收后，由手术医师或相关人员填写登记，术后根据登记及相关票据，到医疗机构管理部门补办入库手续。这种模式容易造成有的医师与经销商形成利益链条，从中牟利，甚至把名实不符或存在质量隐患的产品提供给患者。一位卫生行政部门管理人员告诉记者，由于相关法规不完善，监管深入难，植入性医疗器械购置和使用混乱的现象，带有一定的普遍性。

    通知要求，地方各级卫生（卫生计生）行政部门要将植入性医疗器械纳入集中采购范围，建立生产经营企业资质审核制度，并会同有关部门打击各种违法违规行为。医疗机构要完善植入性医疗器械临床使用的安全管理规章制度，加强植入性医疗器械的信息管理，建立健全采购、入库、出库、使用、报废等核查制度，实现来源可追溯、去向可查询、责任可追究。医务人员在使用植入性医疗器械前，要核对有关信息，严格按照相关诊疗规范使用，并向患者或其家属履行告知义务，签署知情同意书，在病案中记录器械相关信息。医疗机构要建立植入性医疗器械临床使用评估制度。对使用中发现的不良事件，医疗机构要按照医疗器械不良事件报告程序及时向本级卫生（卫生计生）行政部门报告，并对医疗器械予以封存。如发现假冒伪劣医疗器械，要及时向公安机关报案，并向本级卫生（卫生计生）行政部门报告。