为贯彻落实卫生部、国家食品药品监督管理局《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）》，加强我市医疗器械不良事件监测和再评价工作，提高我市医疗器械不良事件监测人员工作能力和水平。9月23至25日，市药品不良反应监测中心（简称ADR中心）负责人参加了由省食品药品监督管理局举办的全省医疗器械不良事件监测工作培训班。

　　培训班上，省局器械处黄少玉处长对我省医疗器械不良事件监测工作进行了回顾和展望，特邀了国家局医疗器械监管司研究评价处吴爱军处长对《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）》进行释义，省ADR中心详细讲解了医疗器械不良事件监测系统新版软件，会上还就四个医疗器械重点监测品种进行了交流。