脐部巨大膨出、高位先天性肛门闭锁、左肾畸形等，刚出生的开开（化名），身体竟有5处畸形。

    开开的母亲林女士是一位高龄产妇，曾生过一个女儿，目前已十几岁。今年6月29日，林女士产检时，发现孩子可能有畸形。8月23日晚上，怀孕已经足月的林女士被紧急送到中山医院急诊，剖宫产下开开。孩子出生后，夫妻俩就发愁了。开开的脐部巨大膨出，且有高位肛门闭锁、腹壁连续性中断、肝脏突外突起、左肾畸形等多处畸形。该院小儿外科主任医师陈晓滨和麻醉科主任医师马保新共同会诊后，紧急商议救治方案，最终决定采取一次性手术治疗，即采用还纳内脏缝合技术和腹会阴肛门成形技术一次性手术治疗多发病症。

    陈晓滨介绍，先天性肛门闭锁症又称锁肛、无肛门症。该病是常见的先天性消化道畸形，比例占新生儿1/1500-1/5000，男多于女，常合并其他畸形。“这么多种畸形在一个孩子身上，很罕见。”陈晓滨说。

    据介绍，多发畸形患儿的手术难度比较大，尤其是巨型脐膨出和高位肛门闭锁同时出现，手术难度就更大。经过手术，目前开开腹部闭合状态很好，呼吸、脉搏、血压均已正常，并已恢复排便功能，不日即可出院。

    据悉，目前，这是福建省内首例一次性手术治疗多发畸形的成功临床案例。

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