记者从9月6日在我市召开的全省医疗器械不良事件监测工作会议上了解到，今后，患者在输液、注射或使用纱布、轮椅等医疗器械时，如果感觉身体不适或对身体造成了伤害，可向食品药品监督管理部门反映，执法人员将进行调查并查处。

    医疗器械不良事件是指获准上市、合格的医疗器械，在正常使用情况下，发生的或可能发生的任何与医疗器械预期使用效果无关的，并可能或者已经给患者造成伤害的事件。

    9月6日，与会人员集中探讨了如何开展医疗器械不良事件监测工作。市食品药品监督管理局列出了下一步工作计划表。今后，他们将加大对医疗器械生产、经营、使用单位的监督检查，并倡议医护人员及市民积极反映使用医疗器械的不良反应。对于发现的问题医疗器械，如果由本地企业生产，市食药监局将根据规定，对生产、经营企业及使用单位进行处理，如果问题医疗器械由外地企业生产，将上报相关部门处理。

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