一是严把市场准入关，做好行政许可工作，提高审批质量。该局严格执行省局制定的相关政策标准规定、办事程序、时限，把好医疗器械经营企业市场准入关。并在固定政务公示栏和局网站公开行政许可的申办要求、收费标准、工作时限，印制行政许可申报项目说明书，多渠道、多途径地告知行政相对人有关行政许可事项的办理程序和具体要求。

    二是加强日常监督检查。推行分级分类管理，将诚信体系建设与日常跟踪检查等工作紧密结合，建立企业动态监管档案，实施分级分类管理，将行政指导、经济处罚、道德约束等手段有机结合，完善规范企业日常监管档案，做到“一企一档”。对高风险品种经营企业，采用飞行检查方式，重点检查人员与机构条件、场地及环境条件、管理制度等内容，提高检查的针对性和有效性。上半年重点组织开展装饰性彩色平光隐形眼镜专项检查，出动执法人员46人次，检查相关单位38家，责令整改7家。

    三是加大对医疗器械经营企业违规行为的打击力度。充分发挥药械监督员、协管员的作用，通过对其定期通电话、定期走访等方式，加强联系，调动其协管积极性，确保第一时间掌握医疗器械经营企业的违法行为；开展与工商、公安等部门之间的协作，通过开展信息共享、联合执法等形式，探索有效监管和合理配备资源的新方法和新思路，提高执法能力，实现优势互补；对出现严重违规经营和经营不合格器械的企业，在依法查处的同时，通过媒体予以曝光，加大企业失信成本。

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