“这是我科新收的一个十三岁患儿，来自贵州毕节，所患疾病是少见的回状头皮，需手术治疗。患儿家庭困难，父亲在2001年遭遇意外去世，另有姐妹四人，全靠母亲务农为生。有爱心的朋友可电话联系患儿家属。”

    昨天，西南医院整形美容科医生王量发出这样一则微博，希望能帮助患上了罕见怪病的女孩吴梅（化名）。昨上午，记者联系上了吴梅的妈妈申菊香。她说，吴梅出生时，左边半个脑袋的头皮是黑色的，还有些小皱纹。她以为这是胎记，长大之后就会慢慢变好。可当吴梅读小学二年级后，左边头皮的小皱纹就变得越来越深，渐渐长成了沟壑状，布满了整个头皮。在大面积的沟壑中，还散布着拇指大小凸起的小肿瘤。

    申菊香还说，丈夫去世之后，自己一个人拉扯家里5个孩子，吴梅是5个孩子中成绩**的。给吴梅治病的4万元钱，全是找亲戚朋友借的。

    据王量介绍，要医治吴梅的病，即切除部分的病灶头皮，把现在正常的部分拉平，这样会在一定程度上改善吴梅头皮的外观，整个疗程要10多万元，“希望好心人能够帮帮这个懂事的小女孩。”

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