力力　　两岁，阳江人。今年3月，在深圳打工的徐女士将儿子力力送回老家托家婆照顾。没几天，力力开始拉肚子发高烧。经医院检查发现力力白细胞很高，血小板极低。4月30日，力力被送往广东省人民医院。现在力力已被初步判断患有幼年型全身型类风湿合并巨噬细胞活化综合征。为给孩子治病，全家人已经倾其所有，急需援助。

　　昨日，记者在广东省人民医院的儿科病房见到了正在输液的力力（化名），两岁的力力一直靠在妈妈徐女士怀里，眼皮总是耷拉着。徐女士告诉记者，最近几个月，力力一直都没有精神。因为之前一直无法确定病因，只能做排除性治疗，家里已经花光了所有积蓄。据了解，经过细致检查，力力基本已被确定患了幼年型全身型类风湿合并巨噬细胞活化综合征，目前病情已被控制，只需进行护肝治疗。

　　医院最终使用激素才退烧

　　徐女士说，为了减轻家里的经济负担，今年3月份她将2岁大的力力送回老家阳江给家婆照顾，自己留在深圳打工。谁知刚回家没几天，力力便开始出现拉肚子、发高烧的症状。在村里卫生站治疗几天后，高烧一直未退。力力被送往阳江市人民医院救治。经过检查发现，力力的白细胞超高，而血小板却极低，但力力一直没退烧。

　　4月底，经阳江市人民医院联系，力力被送往广东省人民医院。医院尝试多种办法退烧，都没什么效果。为了不让孩子持续发烧，医院最终考虑用激素退烧。6月初，力力终于退了烧。

　　反复检查终找到元凶

　　徐女士说，因为不能确定病因，力力每天都要做各种检查，抽血、抽骨髓，“到现在为止都做了两次骨穿、一次腰穿了。”说到这里，在病床上陪着力力输液的徐女士忍不住潸然泪下。然而，治疗败血症的方法并未在力力身上见效。最终，医生不得不选用激素退烧，因为药物副作用，力力全身浮肿。

　　然而连续两个月使用药物治疗，结果力力的肝功能出现异常。徐女士很焦急，她说，力力现在的肝已经比健康小孩大出不少。根据化验单上的正常值范围，肝功能转氨酶的指标是40~60单位，而力力达到了600多单位。“他的化验结果变化快，幅度大。今天可能是正常的，明天可能一下子超标好多。”现阶段力力的病情已被控制，主要针对“护肝”进行治疗。

　　患癌爷爷中断化疗回家

　　徐女士说，全家本来只有爸爸在赚钱。他在深圳打工做司机，一个月的收入只有3000元左右。去年力力的爷爷检查出肠癌并做了手术，也一直在做化疗。但碰上力力生病住院，爷爷为了省钱就没再去做化疗，只能在家里躺着。

　　“上个月底欠了医院8000多元，贵一点的药就停用了。”徐女士告诉说，现在每天的医药费差不多要1000元。力力的外婆把家里最后两头老黄牛卖了，筹到5000元。现在她身上仅剩下不到100元，力力的后续治疗费用让她一筹莫展。

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