康康一出生，就被诊断患紫绀型先天性心脏病。出生不到半天，手脚及嘴唇乌紫，被医生断言“活不过3天”。爱子之心、护子情切的父母，带着他四处求医，他的生命按天计算着。

再过十几天，康康就要满周岁了，却和死神分秒抗争。“康康，妈妈多希望明年还能给你过生日。”看着怀中乖巧的儿子，母亲甘凤霞泪如雨下。

出租屋里给孩子抢过“生日”

4月18日，康康出生的第349天，父母在望洲岗租住的小屋内，给康康提前过生日。没有“抓周”仪式，没有宴请宾朋，周岁生日过的很简单。

“怕熬不过周岁，就提前把生日过了。”甘凤霞说，按天门老家风俗，周岁要在生日前过，这样小孩会长命百岁。但甘风霞心里清楚，暂不说长寿，孩子能不能等来明年的生日都不知道。

前两天，甘风霞还带着康康在北京求医。咨询了多家医院，紫绀型先天性心脏病、右旋心、肺动脉闭锁、永存动脉干等，相同的诊断结果，打破了甘凤霞夫妇最后一丝侥幸。

出生患病检查资料厚厚一摞

“为了这孩子，我们不知道哭了多少回。”甘凤霞边说边摸着康康乌紫的小手。突然，康康用小手拍打胸口，腿一蹬一蹬，身子微微抽搐。“每次呼吸困难，难受的时候，他就会这样。”

去年5月4日，甘凤霞剖腹产生下康康。“康康出生时7斤多，跟正常孩子一样。”甘凤霞说，大家都沉浸在喜悦中时，命运却跟他们开了个玩笑。当晚7点多，康康脸色发灰，汗水湿透了衣服。随后被送到新生儿监护室，插上了氧气管，一待就是3天，并初步诊断为复杂型先天性心脏病。

诊断结果出来后，家人估计康康撑不过三天，家人找到被子，想着如果救不活，还能让他暖和的走。看着监护室的康康，甘凤霞夫妇只有不舍，于是他们抱着康康，开始了看病求医之路。

如今，已经积攒了厚厚一摞病历资料，甘凤霞把这些资料悉心整理了，放在文件袋里随身带着。

手术在即昂贵药费难倒家人

据医生介绍，康康至少得做两到三次手术，大概要十几万元，第一次手术**在1岁左右就做，如果延误了，随时有生命危险。

之前，为了给康康看病，甘凤霞夫妇先后辗转宜昌、武汉、北京，跑了7家医院，已花去8万多元治疗费，其中大部分是借的外债。如今家里已一贫如洗，再过两天，康康的父亲准备去内蒙古挖煤，赚钱给他治病。

桥头社区居委会副主任余惠萍告诉记者，目前，社区在想办法帮助甘凤霞夫妇，帮助他们申请低保。

随后，记者陪同甘凤霞来到市慈善总会。了解情况后，市慈善总会副会长张兵说，甘凤霞可向省慈善总会申报 “神华爱心行动”，先天性心脏病患儿可获得2万元资助。得知去年已申报后，张兵马上向省慈善总会询问情况。据省慈善总会一位熊姓负责人介绍，康康病情复杂，之前省慈善总会联系过几家医院，但因为手术复杂、风险大被拒绝，而且手术费远远超出2万元的补贴，“针对特殊情况，我们会再做考虑。”

如果您愿意伸出援助之手，帮助这个陷入困境的家庭，欢迎拨打爱心热线13487226600、6233333。

记者手记：

采访结束，记者从甘凤霞手中接过康康抱在怀中，康康不哭不闹，异常地安静、乖巧。一双大而明亮的眼睛，看着一旁蹒跚学步的小朋友，他开心地笑起来，似乎感受不到疾病和病痛。

嘴唇和手脚乌紫，身体虚弱，11个月的康康连站都站不稳，温暖的阳光下，康康的手脚却很冰凉，和死神争夺生命。如果可以，请伸出您的援助之手，让康康走过明媚的春天，有机会感受这个精彩的世界。

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