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哈药集团世一堂、太仓制药厂等23家企业的47批次药品不符合

2018-11-06   作者:来源: 蓝鲸财经    来源: 凤凰网财经   访问量:62    在线投稿
【导读】11月2日,国家药品监督管理局官网发布通告显示,经中国食品药品检定研究院等4家药品检验机构检验,标示为太仓制药厂、哈药集团世一堂中药饮片有限责任公司等23家企业生产的47批次药品不符合规定。具体原因涵盖包装重量差异、水分、微生物限度、浸出物含量、黄曲霉毒素等不合格。

 

11月2日,国家药品监督管理局官网发布通告显示,经中国食品药品检定研究院等4家药品检验机构检验,标示为太仓制药厂、哈药集团世一堂中药饮片有限责任公司等23家企业生产的47批次药品不符合规定。具体原因涵盖包装重量差异、水分、微生物限度、浸出物含量、黄曲霉毒素等不合格。

其中,经中国食品药品检定研究院检验,经安徽省食品药品检验研究院检验,标示为河北联康药业有限公司、河北蔺氏盛泰药业有限公司、哈药集团世一堂中药饮片有限责任公司、亳州成源中药饮片有限公司、江西宏洁中药饮片有限公司、江西康齐乐中药材有限公司、成都吉安康药业有限公司、四川千方中药股份有限公司、四川省中药饮片有限责任公司、陕西兴盛德药业有限责任公司生产的11批次槟榔不符合规定,不符合规定项目包括水分、黄曲霉毒素。

经安徽省食品药品检验研究院检验,标示为安国市聚药堂药业有限公司、山西国泰中药饮片有限公司、上海万仕诚药业有限公司、绍兴震元中药饮片有限公司、安徽九州红中药股份有限公司、江西彭氏国药堂饮片有限公司、江西樟树成方中药饮片有限公司、广东天泰药业有限公司中药饮片厂、海南国瑞堂中药制药有限公司、酒泉市培丰中药材生态种植加工有限公司生产的10批次鸡内金不符合规定,不符合规定项目为浸出物。

经新疆维吾尔自治区食品药品检验所检验,标示为安徽同泰药业有限公司生产的1批次灵芝胶囊不符合规定,不符合规定项目为微生物限度。

经海南省药品检验所检验,标示为山西万辉制药有限公司生产的1批次清胃黄连丸(水丸)不符合规定,不符合规定项目包括薄层色谱、显微鉴别、装量差异。

国药监局表示,相关药品监督管理部门已对上述不符合规定药品采取查封、扣押等控制措施,要求企业暂停销售使用、召回产品,并进行整改。

同时,并要求相关省级药品监督管理部门对上述企业和单位依据《中华人民共和国药品管理法》第七十三、七十四、七十五条等规定对生产销售假劣药品的违法行为进行立案调查,自收到检验报告书之日起3个月内完成对相关企业或单位的调查处理并公开处理结果。(蓝鲸产经 吴锐wurui@lanjinger.com)

附:47批次不符合规定药品名单

 

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