1、处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的；

2、医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的；

3、药师未对处方进行适宜性审核的（处方后记的审核、调配、核对、发药栏目审核调配药师及核对发药药师签名，或者单人值班调剂未执行双签名规定）；

4、早产儿、新生儿、婴幼儿处方未写明体重或日、月龄的；

5、化学药、中成药与中药饮片未分别开具处方的；

6、未使用药品规范名称开具处方的；

7、药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的；

8、用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的；

9、处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的；

10、开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的；

11、单张门急诊处方超过5种药品的；

12、无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超过3日用量，慢性病、老年病或特殊情况 下需要适当延长处方用量未注明理由的； 

13、开具*********品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关 规定的（包括处方颜色、用量、证明文件等）；

14、医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的；

15、中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列，或未按要求标注药物调剂、煎煮等 特殊要求的。

下列情况之一不适宜处方

1、无适应证用药。

2、无正当理由开具高价药的。

3、无正当理由超说明书用药的。

4、重复使用同类药品等。

1.药品商品名

由国家药品监督管理部门批准。 同一药品可以有多个商品名。如：阿卡波糖片商品名有拜糖平和卡博平。

2.药品别名

药品的别名多为习用的俗称，如马来酸氯苯那敏别名为扑尔敏。

更多通用名和别名：常用药品通用名和别名

3.商标名、品牌名

药品注册商标需要在国家工商总局商标局核准注册。药品的品牌名常常被患者使用。如双鱼牌的去痛片。

识别合适的包装和贮存条件

单剂量调配是指住院患者所需用药品经药师调配成单一包装，置于单剂量药盒或药袋后给予患者服用。

单 剂量配方系统又称单元调剂系统、单剂量配发药品系统（UDDS）。调剂人员把患者所需服用的各种固体制剂，按一次剂量单独包装。上面标有药名、剂量等，便 于药师、护士及患者自己进行核对，也方便了患者服用，防止服错药或重复用药，由于重新包装也提高了制剂的稳定性，保证药品使用的正确和安全。

用法用量标签及特别提示标签

核査：处方药品调配完成后由另一药师再次全面认真地审核一遍处方内容。确认无误， 并在处方上签字。
发药：是调剂工作的最后环节，要使差错不出门，必须把好这一关。

发药步骤：
1、核对患者姓名、**询问患者所就诊的科室，以确认患者。

2、逐一核对药品与处方的相符性，检查药品剂型、规格、剂量、数量、包装，并签字。

3、发现处方调配有错误时，应将处方和药品退回调配处方者，并及时更正。

4、发药时向患者交代每种药品的使用方法和特殊注意事项，同一种药品有2盒以上时需要特别交代。向患者交付处方药品时，应当对患者进行用药指导

5、发药时应注意尊重患者隐私。

6、如患者有问题咨询，应尽量解答，对较复杂的问题可建议到用药咨询窗口或咨询室咨询。