我是药——阿司匹林

    药品的发展史是曲折的，然而它所带来的贡献是不可估量的。
    1853年夏尔，弗雷德里克•热拉尔（Gerhardt）就用水杨酸与醋酐合成了乙酰水杨酸，（乙酰化的水杨酸）但没能引起人们的重视；
    1897年德国化学家菲利克斯•霍夫曼又进行了合成，并为他父亲治疗风湿关节炎，疗效极好；
1897年，费利克斯•霍夫曼的确**次合成了构成阿司匹林的主要物质。
   它有很多种鉴定方法：
1.试剂鉴别法
阿匹林的水溶液加热放冷后水解成水杨酸，可与三氯化铁溶液溶液反应，呈紫堇色。阿司匹林的碳酸钠溶液加热放冷后，与稀硫酸反应，析出白色沉淀，并发出乙酸臭气。
2.仪器鉴别
基于阿司匹林的化学结构和性质，用计算机等仪器，建立数学模型等方法进行的测量。
3.红外光谱鉴别法
是一种专属性强、应用较广（固、液、气样品）的鉴别方法，用于区别不易区分的同类药物。采用固体制样技术时，注意多晶现象，固体样品的晶型不同，其红外光谱往往会产生差异。应按照药品光谱图中的方法进行预处理，再绘制光谱，比对。若未规定晶型或预处理方法，则可使用对照品与供试品相同条件下重结晶，然后依法绘制光谱，比对。一般用于原料药的鉴别。
4.紫外光谱鉴别法
阿司匹林中有苯环，能吸收紫外可见光的而显示特征吸收光谱，可作为鉴别的依据，但因为吸收光谱比较简单，曲线形状变化不大，用作鉴别的专属性远不如红外光谱。因此宜采用在指定溶剂中测定2~3个特定波长处的吸收度比值，以提高专属性。
5.近红外光谱法
本法是通过测定被测物质在近红外光谱区750-2500nm的特征光谱并利用适宜的化学计量学方法提取相关信息后，对被测物质进行定性、定量的一种分析技术。具有快速、准确、对样品无破坏的检测特性，特别是还可以直接对“在线样品”进行检测。
6.原子吸收法
利用原子蒸汽可以吸收元素作为阴极的空心阴极灯发出的特征普线的特性。根据供试溶液在特征谱线处的**吸收和特征谱线的强度减弱程度可以进行定性、定量分析。
7.核磁共振
利用原子核的物理性质，采用当代先进的电子和计算机技术，用于各种分子物理和化学结构的研究。最常用的是1H-NMR。
8.薄层色谱鉴别法
比较供试品和对照品的斑点在颜色、位置、大小，进行鉴别。
9.高效液相色谱鉴别法
用固定相和流动相区分开供试品中的各种物质，要求供试品和对照品色谱峰的保留时间应一致。特别适合用于有许多辅料的制剂的检查。
治疗效果可观：
①镇痛作用：主要是通过抑制前列腺素及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质（如缓激肽、组胺）的合成，属于 外周性镇痛药。但不能排除中枢镇痛（可能作用于下视丘）的可能性； ②消炎作用；确切的机制尚不清楚，可能由于该品作用于炎症组织，通过抑制前列腺素或其他能引起炎性反应的物质（如组胺）的合成而起消炎作用，抑制溶酶体酶的释放及白细胞活力等也可能与其有关；
③解热作用：可能通过作用于下视丘体温调节中枢引起外周血管扩张，皮肤血流增加、出汗、使散热增加而起解热作用，此种中枢性作用可能与前列腺素在下视丘的合成受到抑制有关；
④抗风湿作用：该品抗风湿的机制，除解热、镇痛作用外，主要在于消炎作用；
⑤对血小板聚集的抑制作用：是通过抑制血小板的前列腺素环氧酶、从而防止血栓烷A2的生成而起作用（TXA2可促使血小板聚集）。此作用为不可逆性。

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