扫描二维码-访问手机版
药学专业知识一50道常错题
2016-10-25
访问量:329
次 在线投稿
【导读】药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新的医学研究领域
1、药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新的医学研究领域，主要任务不包括： A. 新药临床实验前药效学研究的设计 B. 药品上市前临床试验的设计 C. 上市后药品有效性再评价 D. 上市后药品不良反应或非预期作用的监测 E. 国家基本药物的 参考答案: A 本题解释: P202页药物流行病学的主要任务包括五方面：1.药品上市前临床试验的设计和上市后药品有效性再评价；2.上市后药品的不良反应或非预期作用的监测；3国家基本药物的遴选；4.药物利用情况的调查研究；5.药物经济学研究 2.A、B两种药物制剂的药物剂量-效应关系曲线比较见下图，对A药和B药的安全性分析，正确的是 B. A药的治疗指数和安全范围小于B药 C. A药的治疗指数大于B药，A药的安全范围小于B药 D. A药的治疗指数大于B药，A药的安全范围等于B药 E. A药的治疗指数等于B药，A药的安全范围大于B药 参考答案: E 本题解释: 教材P157页A.B两药的LD50TD50都重合，也就是相等，因此两药的安全指数LD50/TD50相等。A药在95%和99%有效量时没有动物死亡，B药在95%和99%有效量时则分别有10%或20%死亡。说明A药比B药安全。 3.乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是 A. 共价健 B. 氢键 C. 离子-偶极和偶极-偶极相互作用 D. 范德华引力 E. 疏水性相互作用 参考答案: C 本题解释: 离子-偶极，偶极-偶极相互作用常见于羰基类化合物，如乙酰胆碱和受体的作用，故选C。 4.药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是 A. 主动转运 B. 简单扩散 C. 易化扩散 D. 膜动转运 E. 滤过 答案:B 解析：第130页简单扩散：生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿过细胞膜。……药物的扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内的扩散速度。药物大多数以这种方式通过生物膜。 【配伍】 A. 长期使用一种受体的激动药后，该受全对激动药的敏感性下降 B. 长期使用一种受体的激动药后，该受全对激动药的敏感性增加 C. 长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加 D. 受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感 E. 受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变 5.受体脱敏表现为 6.受体增敏表现为 7.同源脱敏表现为 答案:ACE 解析：第164-165页受体脱敏是指在长期使用一种激动药后，组织或细胞的受体对激动药的敏感性和反应性降低的现象。第165页受体增敏是与受体脱敏相反的一种现象，可因长期应用拮抗药或激动******平降低，造成受体数量或敏感性提高。 解析：第165页同源脱敏是指只对同一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应性不变。 8. 单室模型静脉滴注给药过程中，血药浓度与时间的计算公式是 9.单模静脉滴注给药过程中，稳达血药浓度的计算公式是 10.药物在体内的平均滞留时间的计算公式是 答案:DBA 解析：A（P226）B（P218）C为单室模型静脉滴注给药达坪分数公式（P218），D为单室模型静脉滴注给药血药浓度与时间t关系式（P218），E单室模型静脉注射给药尿排泄速度与时间关系（P217） 【配伍】 A.氨曲南 B.克拉维酸 C.哌拉西林 D.亚胺培南 E.他唑巴坦 11.属于青霉烷砜类抗生素的是 12.属于碳青霉烯类抗生素的是 答案：ED 解析：氨曲南为单环β-内酰胺抗生素（P307）。克拉维酸为氧青霉烷类抗生素（P306）。哌拉西林为半合成青霉素类抗生素（P304）。DE（P307） 【13--14】 13.为D-苯丙氨酸衍生物，被称为“餐时血糖调节剂”的药物是 答案:BE 解析：A为格列齐特，B为那格列奈，C为伏格列波糖，D为罗格列酮，E为二甲双胍（P299-301） 15.注射用美洛西林钠/舒巴坦的质量要求不包括 A.无异物 B．无菌 C.无热原、细菌内毒素 D.粉未细度与结晶度适宜 E.等渗或略偏高渗 答案:E 解析：美洛西林易水解，应制成注射用无菌粉末制剂，注射用无菌粉末制剂的质量要求不包括等渗或略偏高渗。 16.洛美沙星结构如下
对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。 基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是 A.相对生物利用度为55% B.******生物利用度为55% C.相对生物利用度为90% D.******生物利用度为90% E.******生物利用度为50% 答案:D 解析：试验制剂与参比试剂的药-时曲线下面积的比率称为相对生物利用度。当参比试剂是静脉注射剂时，则得到的比率称******生物利用度（P232）。故能算出该药的******生物利用度36/40=0.9=90%，故选D。 17、洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星 A、与靶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱 B、药物光毒性减少 C、口服利用度增加 D、消除半衰期3-4小时，需一日多次给药 E、水溶性增加，更易制成注射液 答案:C 解析：在喹诺酮类药物的6位和8位同时引入两个氟原子并在7为引入3-甲基哌嗪得到洛美沙星，8位氟原子取代基可提高口服利用度，可达到95%-98%。口服吸收迅速、完全且稳定性强，口服后仅有5%的药物经生物转化后代谢，60%-80%的药物以原形从尿液中排除，但8位氟原子取代可增加其光毒性。盐酸洛美沙星7位的取代基为体积较大的3-甲基哌嗪，可以使其消除半衰期增至7-8h，可一天给药一次。（P312） 18.控释片要求缓慢地恒速释放药物，并在规定时间内以零级或接近零级速度释放，下列由五个药厂提供的硝苯地平控释片的释放曲线，符合硝苯地平控释片释放的是
答案:D 解析：见P225，Michaelis-Menten方程的另一极端为药物浓度远大于Km。此时式可以简化为-dC/dt=Vm.这种情况下，药物浓度下降的速度与药物浓度无关。即以一个恒定的速度Vm消除。如下图，它接近于Vm，基本上是一条水平线。 19.可用于静脉注射脂肪乳的稳定剂是 A、阿拉伯胶 B、西黄芪胶 C、油酸钠 D、卵磷脂 E、苯扎溴铵 答案： C 解析：静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有卵磷脂、豆磷脂及普朗尼克F-68等数种。一般以卵磷脂为好。稳定剂常用油酸钠。 20.药物警戒的符号表示 A、ADR B、ADE C、DNA D、PV E、OTC 答案： D 解析：ADR是药品不良反应，ADE是不良药物事件，DNA是遗传物质，PV是药物警戒，OTC是非处方药。 21.抗疟药氯喹与疟原虫的DNA碱基对结合 A.共价键 B.氢键 C.电荷转移复合物 D.范德华力 E.离子-偶极和偶极-偶极相互作用 答案： C 【配伍】 A.背衬层 B.药物贮库层 C.控释膜 D.胶黏膜 E.保护膜 22.能够控制经皮给药制剂中药物释放速度的结构是 23.防止经皮给药制剂中药物的挥发和流失的结构是 24.能够防止经皮给药制剂互相黏连的结构是 答案：CA E 解析：防止经皮给药制剂中药物的挥发和流失的结构是背衬层；能够防止经皮给药制剂互相黏连的结构是保护膜；能够控制经皮给药制剂中药物释放速度的结构是控释膜。 25.β受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用于高血压 A.生理性拮抗 答案： D 【配伍】 A.NO B.生长因子 C.细胞因子 D.cAMP E.IP3 26.**信使 27.既有**信使特征，也有第二信使特征 28.第三信使 答案： CAB 解析：**信使是指多肽类激素、神经递质、细胞因子及药物等细胞外信使物质；NO是一种既有**信使特征，也有第二信使特征的信使分子。第三信使是指负责细胞核内外信息传递的物质，包括生长因子、转化因子等。环磷酸腺苷（cAMP）、IP3均属于第二信使。 29.结构中含有噻唑环的是 A.奥美拉唑 B.西咪替丁 C.甲氧氯普胺 D.雷尼替丁 E.法莫替丁 答案： E 30.药典规定该药品含量测定方法为：取本品约0.1g，精密称定，加醋酐50ml溶解后，加结晶紫指示液2滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显黄色，并将滴定的结果用空白试验校正。那么该方法称为 A、酸碱滴定法 B、非水碱量法 C、非水酸量法 D、铈量法 E、碘量法 答案： B 解析：非水碱量法主要用于测定有机弱碱及其盐，是以冰醋酸或冰醋酸-醋酐为溶剂，用高氯酸为滴定液，以结晶紫或电位法指示终点。 31.以下关于昂丹司琼的说法不正确的是 A、结构中含有咔唑酮 B、结构中含有甲基咪唑 C、含有一个手性碳 D、临床使用外消旋体 E、为5-HT4受体拮抗剂 答案： E 解析：昂丹司琼是选择性5-HT3受体拮抗剂。 32.下关于溶胶剂的说法不正确的是 A、Tyndall效应是由胶粒的折射引起的 B、不同溶胶剂对特定波长的吸收，使溶胶剂产生不同的颜色 C、ζ电位越高溶胶剂愈稳定 D、水化膜愈厚，溶胶愈稳定 E、高分子化合物对溶胶具有保护作用 答案： A 解析：Tyndall效应是由胶粒的散射引起的。 33.肺部给药的药物粒子大小影响药物到达的部位，到达肺泡的粒径要求是 A、1～2μm B、2～3μm C、3～5μm D、5～7μm E、7～10μm 答案： B 解析：肺部给药时，药物粒子大小影响药物到达的部位，大于10μm的粒子沉积于气管中，2～10μm的粒子可到达支气管与细支气管，2～3μm的粒子可到达肺泡。粒径太小的粒子不能停留在呼吸道，容易通过呼气排出。 34.在片剂中加入吐温作为润湿剂的目的是 A、延长药物的作用时间 B、发挥乳化作用 C、增加药物黏度便于压片成型 D、润滑作用 E、加快药物的溶出速度 答案： E 解析：设计制剂时往往加入表面活性剂促进粉末表面的润湿，提高药物的溶出。 35.胃排空速率快导致药物吸收增加，疗效增强的是 A、主要在胃吸收的药物 B、在胃内易破坏的药物 C、作用点在胃的药物 D、需要在胃内溶解的药物 E、在肠道特定部位吸收的药物 答案： B 解析：在胃内易破坏的药物由于胃排空过快，所以破坏减少，吸收增加。 36.下列药物较易被氧化的是 A、硝普钠 B、去甲肾上腺素 C、乙醚 D、硝苯地平 E、硝酸甘油 答案： E 解析：药物需在常温下干燥、密闭、避光保存，个别药物还需要在低温下保存，否则易挥发、潮解、氧化和光解。如乙醚易挥发；维生素C、硝酸甘油易氧化；肾上腺素、去甲肾上腺素、硝普钠、硝苯地平易光解等。 37.长期吸烟对哪种酶产生诱导作用 A、CYP1A2 B、CYP2E1 C、CYP3A4 D、CYP2C9 E、CYP2D6 答案： A 解析：长期吸烟、嗜酒分别对肝CYP1A2、CYP2E1有诱导作用。 38.磺胺二甲基嘧啶的代谢能力在不同成年人中有所差异主要是因为 A、G-6-PD缺陷 B、红细胞生化异常 C、乙酰化代谢异常 D、性别不同 E、年龄不同 答案： C 解析：快速型乙酰化代谢者的血浆半衰期显著短于缓慢型乙酰化代谢者，如应用磺胺二甲基嘧啶，前者t1/2为1.5小时，后者t1/2为5.5小时，较高剂量时，后者易发生药物代谢能力的饱和，导致不良反应。 【配伍】 A.生理性拮抗 B.生化性拮抗 C.增敏作用 D.相加作用 E.增强作用 以下药物效应属于 39、普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，使其局麻作用延长，毒性降低 40 、三环类抗抑郁药通过抑制去甲肾上腺素摄入末梢引起高血压危象 41 、呋塞米和地高辛合用增加心肌毒性 答案： EAE 解析：普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因的吸收，使其局麻作用延长，这属于增强作用；三环类抗抑郁药可通过抑制去甲肾上腺素摄入末梢，突触间隙递质浓度增多，亦能引起高血压危象，这属于生理性拮抗；排钾利尿药呋塞米改变电解质平衡产生的作用，增加洋地黄类对心肌的毒性，这属于增强作用。 42.碳酸氢钠用于调节血液酸碱平衡 A.非特异性作用 B.干扰核酸代谢 C.改变细胞周围环境的理化性质 D.补充体内物质 E.影响生理活性及其转运体 答案： A 43.单室模型静脉注射给药血药浓度公式为
答案： B 44.乙琥胺的含量测定可采用 A.非水碱量法 B.非水酸量法 C.碘量法 D.亚硝酸钠滴定法 E.铈量法 答案： B 解析：非水酸量法通常是以乙二胺或二甲基甲酰胺为溶剂，用甲醇钠为滴定液，麝香草酚蓝作指示剂的非水溶液滴定法。非水酸量法主要用于测定有机弱酸或显酸性的酰亚胺类药物，例如《中国药典》采用非水酸量法测定乙琥胺的含量。 45.关于右美沙芬的说法正确的是 A、具有苯吗喃的基本结构 B、属于外周镇咳药 C、兼有镇痛作用 D、主要在肝脏代谢，在肾脏排泄 E、结构中含有酚羟基 答案： D 解析：右美沙芬具有吗啡喃的基本结构，属于中枢镇咳药，没有镇痛作用，主要在肝脏代谢，在肾脏排泄。结构中含有一个甲氧基，但是没有酚羟基。 46.关于溶胶剂性质和制备方法的说法，错误的是 A、溶胶剂属于非均匀状态液体分散体系 B、溶胶剂中的胶粒属于热力学不稳定系统 C、溶胶剂具有Tyndall现象 D、溶胶剂具有布朗运动 E、溶胶剂具有胶凝性 答案： E 解析：高分子溶液剂才有胶凝性，溶胶剂没有。 47.用于连续型雾化器的吸入液体制剂pH要求 A、1～2.5 B、3～8.5 C、4～9.5 D、6～9.5 E、7.5～9.5 答案： B 解析：雾化液体可由粉末制得，但用于连续型雾化器的吸入液体制剂pH应在3～8.5范围内。 48.以下有关“继发反应”的叙述中，不正确的是 A、又称治疗矛盾 B、是与治疗目的无关的不适反应 C、如应用广谱抗生素所引起的二重感染 D、是药物主要作用的间接结果 E、不是药物本身的效应 答案： B 解析：与治疗目的无关的不适反应是副作用不是继发反应。 49.氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸 A.氧化 B.水解 C.异构化 D.脱羧 E.聚合 答案：B 50.已知该药物的半衰期是12h，假设其是按照一级动力学消除的，那么消除速率常数为 A、0.05h-1 B、0.06h-1 C、0.07h-1 D、0.08h-1 E、0.09h-1 答案： B 解析：半衰期t1/2=0.693/k，所以k=0.693/t1/2=0.06h-1。 请移步 阅读原文 获取更多药店行业新闻 本文为转载，我们不对其内容和观点负责。 我是康强药师网微信执行总编，欢迎加我个人微信号交流 81291749 来源于微信公众号： 我是执业药师
====== 猜你喜欢阅读 ====== 01、 医药行业政策 02、 药店人：经营-管理 [汇总] 03、 药店人：联合用药、荐药 [汇总]
05、 行业曝光 [汇总] 06、 健康养生，自己学会管理健康
2万家药店招聘，6万名药师求职，上康强医疗人才网 www.kq36.com
【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与康强药师网无关。康强药师网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。
|
